什么是基因修正？什么是基因修饰？ 基因修正：是指将致病基因的突变碱基序列得以纠正，而正常序列部分予以保留，使突变的致病基因恢复正常功能
如果对目的基因修饰 为什么不在外显子，而在非编码区？ 对外显子进行修饰可能会使性状改变，非编码区是基因表达的调控序列，修饰后可提高产量或改变表达方式，更好地表达，当然也可以对外显子部分进行修饰，以改变表达产物的种类。
基因修饰为什么属于基因突变 从基因突变的概念上讲，严格说，基因修饰不是基因突变。基因组DNA分子发生的突然的、可遗传的变异现象（gene mutation）。从分子水平上看，基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。基因虽然十分稳定，能在细胞分裂时精确地复制自己，但这种稳定性是相对的。在一定的条件下基因也可以从原来的存在形式突然改变成另一种新的存在形式，就是在一个位点上，突然出现了一个新基因，代替了原有基因，这个基因叫做突变基因。于是后代的表现中也就突然地出现祖先从未有的新性状。基因修饰在某些情况下虽然可以遗传，即属于表观遗传学的范畴，不属于严格意义的基因突变。基因突变主要是指DNA分子本身的变异，而不是指DNA的修饰。
基因修饰为什么属于基因突变？ 基因修饰主要是指利用生物化学方法修改DNA序列，将目的基因片段导入宿主细胞内，或者将特定基因片段从基因组中删除，从而达到改变宿主细胞基因型或者使得原有基因型得到加强的作用.因为其改变了基因组成，所以属于基因突变
什么是基因修正？什么是基因修饰？ 2、基因修正：是指将致病基因的突变碱基序列得以纠正，而正常序列部分予以保留，使突变的致病基因恢复正常功能。3、基因修饰：则是指将目的基因导入缺陷细胞或其他细胞，。
基因修饰是什么 补充楼上的。表观遗传修饰主要分为两类，DNA的甲基化和组蛋白的修饰。在哺乳动物基因组中，DNA的甲基化修饰主要存在于CpG位点，而组蛋白可以有很多修饰形式。一个核小体由两个H2A，两个H2B，两个H3，两个H4组成的八聚体和147bp缠绕在外面的DNA组成。组成核小体的组蛋白的核心部分状态大致是均一的，游离在外的N-端则可以受到各种各样的修饰，包括组蛋白末端的乙酰化，甲基化，磷酸化，泛素化等等。在生物体内，组蛋白的甲基化发挥着重要的生理功能，比如说在活跃转录基因的启动子区域内，H3K4的三甲基化水平较高；H3K9的甲基化会导致染色体的异染色质化，而H3K27的甲基化同X-chromosome inactivation相关（Cell 128，707–719，February 23，2007）。我的是原创的，是俺滴转博报告第一段，恩
