在复凝聚法制备微囊操作时应如何控制微囊形状好，收率高
微型胶囊的制备过程中怎么使微囊形状好收率高 制备微囊的过程中，始终伴随搅拌，但搅拌速度以产生泡沫最少为度，必要 时加入几滴戊醇或辛醇消泡，可提高收率。
微囊的药物微囊化后的特点 1、增bai加药物的稳定性；2、延长药物的作用时间；3、防du止药物在胃内破坏或对胃的刺激作用；4、掩盖药物的不良臭味；5、防止药物的挥发损失；zhi6、使某些液体药物固体化以便运输、应用与贮存；7、减少复方制剂中的配伍禁忌；8、使制剂具有缓释性、dao控释性；9、提高药物生物回利用度。1、缺乏简单的适用于所有囊心物的包裹方法，技术条件也难掌握；2、不能连续生答产；3、药物释放不稳定。
在明视野显微镜下观察微生物形态时，用染色标本好还是用未染色标本好，为什么？ 在明视野下，若能看清的话就不要染色了.因为在无法观测清楚时，才会染色.通常染色剂会影响微生物的活性，更多的是使细胞死亡.即使是活性染料也有一定的影响.根据经验 不染色完全可以看见显微结构 细胞膜 细胞壁 液泡 核.
单凝聚法和复凝聚法制备的微囊形态有什么区别 以制备微胶囊为例，单凝聚法只需要一种囊材，复凝聚法需要两种带电荷相反的囊材，沉淀微胶囊时，单凝聚法需要额外加入物质使其沉淀，而复凝聚法只需调节pH值或温度等因素即可。
