原子吸收光谱分析为何要用待测元素的空心阴极灯作光源？能否用氢灯或钨灯代替，为什么？
原子吸收光谱分析的干扰有哪些？如何消除？ 原子吸收光谱分析中，干扰效应按其性质和产生的原因，可以分为五类。（一）光谱干扰：包括吸收线重叠、光谱带内存在非吸收线等。a.发射法 A减小b.吸收法 A增大二）背景吸收干扰1．分子吸收干扰：原子化过程中生成的气体、氧化物及盐类分子对光的吸收。2．光散射的影响：在原子化过程中产生的固体微粒对光产生散射，使被散射的光偏离光路而不为检测器所检测，导致吸光度值偏高。（三）电离干扰：在高温下原子电离，使基态原子的浓度减少，引起原子吸收信号降低。加入更易电离的碱金属元素，可以有效地消除电离干扰。四）化学干扰：由于液相或气相中被测元素的原子与干扰物质组分之间形成热力学更稳定的化合物，从而影响被测元素化合物的解离及其原子化。消除化学干扰的方法：a.加入释放剂(La3+)La3+PO43-La(PO4)b.加入保护剂(乙二胺四乙酸根离子)Ca2+EDTA→Ca-EDTAc.加入缓冲剂：干扰物达一定浓度时，干扰作用成恒定值（五）基体干扰（物理干扰）：试样在转移、蒸发和原子化过程中，由于试样任何物理特性（如粘度、表面张力、密度等）的变化而使原子化效率降低，引起原子吸收强度下降的效应。配制与被测试样相似组成的标样。
原子吸收光谱分析为何要用待测元素的空心阴极灯作光源？能否用氢灯或钨灯代替，为什么？ 不能代替.原子吸收光谱的原理就是待测样品中的金属原子吸收了特定波长的光，导致了光度变化，由此来定量的.这个特定波长指的就是这种金属原子的特征X射线，对每种金属元素都是唯一的.如果不是待测元素的空心阴极灯发射的特征X射线，那是不会被吸收的.
原子吸收光谱法采用峰值吸收进行定量分析的条件是什么？ 原子吸收光谱分析是采用峰值吸收代替积分吸收进行定量分析，要求光源必须符合谱线半宽度小于吸收线半宽度，发射线的中心频率必须和吸收线相等，而锐线光源发射的谱线满足要求，。
原子吸收光谱法有几种光源？它们的工作原理及特点是什么？ 原子吸收光谱法的光源有：蒸气放电灯、无极放电灯和空心阴极灯.空心阴极放电灯是目前应用最广的理想的锐线光源.其结构如图：空心阴极灯是一种气体放电管：钨棒构成的阳极和一个圆柱形的空心阴极，空心阴极是由待测元素的纯金属或合金构成，或者由空穴内衬有待测元素的其它金属构成.当在正负电极上施加适当电压（一般为200～500伏）时，在正负电极之间便开始放电，这时，电子从阴极内壁射出，经电场加速后向阳极运动.电子在由阴极射向阳极的过程中，与载气（惰性气体）原子碰撞使其电离成为阳离子.带正电荷的惰性气体离子在电场加速下，以很快的速度轰击阴极表面，使阴极内壁的待测元素的原子溅射出来，在阴极腔内形成待测元素的原子蒸气云.蒸气云中的待测元素的原子再与电子、惰性气体原子、离子发生碰撞而被激发，从而发射出所需频率的光.阴极发射出的光谱，主要是阴极元素的光谱（待测元素的光谱，另外还杂有内充惰性气体和阴极杂质的光谱）.工作过程：高压直流电（300V）-阴极电子-撞击隋性原子-电离(二次电子维持放电)-正离子-轰击阴极-待测原子溅射-聚集空心阴极内被激发-待测元素特征共振发射线.
为什么原子吸收光谱法只能进行定量分析，而不能进行定性分析？ 因为其只能确定物质的元素组成与含量，不能给出物质分子及其结构的信息
在原子吸收光谱分析中，当产生1％的吸收时，其吸光度是多少？怎么算 产生1%吸收时的吸光度是0.0044
原子吸收光谱分析中通常使用的锐线光源是（）。A、钨灯 B、氘灯 C、氢灯 D、空心阴 参考答案：D
