如何用紫外分光光度计测DNA浓度？ 分光光度计分光光度计已经成为现代分子生物实验室常规仪器。常用于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。核酸的定量是分光光度计使用频率最高的功能。可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸，单链、双链DNA，以及RNA。核酸在波长 260 nm处有最高吸收峰。吸收紫外光的性质是嘌呤环和嘧啶环的共轭双键系统所具有的，所以嘌呤和嘧啶以及一切含有它们的物质，不论是核苷、核苷酸或核酸都有吸收紫外光的特性。但紫外法不能区分DNA和RNA，只能用来鉴定核酸的纯度和含量。蛋白质由于含有芳香氨基酸，因此也能吸收紫外光。通常蛋白质的吸收高峰在280nm波长处，在260nm处的吸收值公为核酸的十分之一或更低，故核酸样品中蛋白质含量较低时对核酸的紫外测定影响不大。RNA的260nm与280nm吸收的比值在2.0以上；DNA的260nm与280nm吸收的比值则在1.9左右。当样品中蛋白质含量较高时比值即下降。分光光度计采用一个可以产生多个波长的光源，通过系列分光装置，从而产生特定波长的光源，光源透过测试的样品后，部分光源被吸收，计算样品的吸光值，从而转化成样品的浓度。样品的吸光值与样品的浓度成正比。核酸的定量DNA和RNA都有吸收紫外光的性质，它们的吸收高峰在260nm波长处，每种核酸的分子构成。
最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：记忆_染成画紫外分光光度计的使用原理和方法紫外-可见分光光度法(ultraviolet-visiblespectrophotometry，UV-VIS)1定义：它是利用物质的分子或离子对某一波长范围的光的吸收作用，对物质进行定性分析、定量分析及结构分析，所依据的光谱是分子或离子吸收入射光中特定波长的光而产生的吸收光谱。2分类：按所吸收光的波长区域不同：分为紫外分光光度法和可见分光光度法，合称为紫外-可见分光光度法。3、紫外-可见分光光度法的特点：（1)其仪器设备和操作都比较简单，费用少，分析速度快；（与其它光谱分析方法相比）（2）灵敏度高；（3）选择性好；（4）精密度和准确度较高；（5）用途广泛。1.紫外-可见吸收光谱1.物质对光的选择性吸收物质对光的吸收是选择性的，利用被测物质对某波长的光的吸收来了解物质的特性，这就是光谱法的基础。通过测定被测物质对不同波长的光的吸收强度（吸光度），以波长为横坐标，吸光度为纵坐标作图，得出该物质在测定波长范围的吸收曲线。在吸收曲线中，通常选用最大吸收波长λmax进行物质含量的测定。2.有机化合物的紫外-可见吸收光谱2.1有机化合物的电子跃迁与紫外-可见吸收光谱有关的电子有三种，即。
如何使用紫外分光光度计检测亚硝酸盐浓度？ 实验方法显色试剂的制备：取酒石酸 89g，盐酸萘乙二胺 1g，对氨基苯磺酸10g，研细，混匀，制作成 40mg 每粒，即为显色试剂，保存于棕色广口瓶中放暗处。亚硝酸盐贮备溶液：取 0.02g 干燥的亚硝酸钠溶于大约 10ml 蒸馏水中，向蒸馏水中加入一粒氢氧化钠防止亚硝酸产生，再加入 l0ml氯仿用来抑制细菌的生长。最后用蒸馏水定容至 1L。该溶液贮于冰箱内备用。亚硝酸盐工作溶液：(0.2mg/l)取 1ml 硝酸盐贮备液置于容量瓶中，并用蒸馏水稀释至 100ml，该溶液贮于冰箱内备用。比色卡的制作：向 25ml 的具塞比色管中加入分别体积 10ml 的浓度分别为 0.00、0.02、0.12、0.20、0.80、1.00、1.60mg/l 的亚硝酸盐工作溶液，再加入一粒显色试剂，振摇至试剂全部溶解，10min 即显色且其稳定性至少为 5 小时，然后用相机拍下不同浓度值的颜色，制作比色卡。
紫外分光光度计可以检测多少种金属离子，是那些离子 从理论上说只要金属离子能控制适当的显色条件，都可以测定，目前有比较成熟的检测方法的也就七种左右，如铬、锰、铁、铅、铜、镍、汞等，不过一般金属离子的检测国标规定方法是原子吸收光谱法。
如何用紫外分光光度计测DNA浓度 首先，分光光度计测量的样品必须是均一的，摇匀后再测量结果会准确些。它是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器。。
紫外可见分光光度计的具体使用方法 使用前仪器要调零、调百校准，参比溶液又称空白溶液.测量时用作比较的、不含被测物质但其基体尽可能与试样溶液相似的溶液.通常，用参比溶液扫描的曲线应是一条平坦的直线.有时，基体中虽不含被测物质，但含有别的物质，这.
