血培养阳性接种什么平板 为什么画平板时先画血平板在画选择培养基

急 我们大便培养 是先用xld平板接种 然后标本放入解胨水第二天双洗平板接种 还放入增菌液第二天ss平板 主要是为了检测致病性的沙门氏菌、志贺菌属致病菌，xld平板可以抑制革兰氏阳性菌的生长，但是沙门氏菌、志贺氏菌以及部分大肠杆菌等都能在上面生长，因此不能确定是致病菌。好培养HPY血培养瓶报阳性后将如何处置？ 血培养仪报阳后，先调看生长曲线，用以确定不是因断电或温度差异太大而引起的假阳性报警。确认是正常的阳性生长曲线后，从瓶中抽取培养液做涂片染色，仔细镜检。无论镜下有菌无菌，均同时接种血平板。镜下查见有菌，立即电话通知临床血培养阳性，查为G-（G+）杆菌（球菌），作为第一级报告。镜下未见有菌的培养瓶暂时转移至温箱中，直到确认相应的血平板的结果后方可做灭菌处理。英语翻译本实验在学校猪场，无菌取心脏、肝、脾、肺脏等病料，分别接种鲜血琼脂平板，37℃培养12 24 h，挑取单个菌落进行染色镜检，选取疑似菌落进行划线纯培养，分离鉴定，挑取血平板上的菌落涂片进行革兰氏染色镜检，分离菌为革兰氏阳性球菌，圆形，直径0．5～1-5nm，排列成葡萄串状.无芽孢，无鞭毛，有的形成荚膜或黏液层分离菌为兼性厌氧菌的，血琼脂平板上培养24h，可形成3～4 mm瓷白色、湿润、光滑 为什么画平板时先画血平板在画选择培养基 1、先接种血平板，首先要保证所需要分离的目标菌能生长出来。2、如果先接种了选择性琼脂平板，所需要分离的目标菌却恰好不能生长。3、如果样本量少的话此时再接种血平板可能就会将目标菌遗失了。几个细菌培养基的作用以及原理 1.中国蓝平板：含有牛肉粉、蛋白胨、乳糖、琼脂、氯化钠、中国蓝、玫瑰红等成份.是一种弱选择性（亦有学者称为无抑制性）选择培养基.成份中的中国蓝为指示剂，玫瑰红为弱抑制剂，仅能抑制革兰阳性菌生长，而对大肠杆菌没有抑制作用，发酵性革兰阴性杆菌因分解乳糖能力不同，在此平板上的菌落颜色不同，便于鉴别菌种.根据菌落形态，可做出相应的处理或报告.例如：大肠埃希菌菌落呈蓝色；痢疾志贺菌呈淡红色；鼠伤寒沙门菌呈淡红色.2.巧克力平板：普通营养琼脂成份添加进氯化血红素，万古霉素，辅酶A.用途：除可以分离奈瑟菌，嗜血杆菌外，由于加入了万古霉素，可抑制绝大多数的革兰阳性菌的生长，在分离培养上具有重要意义，不能用血平板来替代.3.TCBS：含 酵母膏粉 蛋白胨 氯化钠 柠檬酸钠 硫代硫酸钠 胆酸钠 牛胆粉 蔗糖 柠檬酸铁 溴麝香草酚兰 麝香草酚兰 琼脂；其中：氯化钠可刺激弧菌的生长；蔗糖是可发酵的糖类；胆酸钠、牛胆粉、硫代硫酸钠和柠檬酸钠及较高的pH（8.6）可抑制革兰氏阳性菌和大肠菌群；霍乱弧菌对酸性环境比较敏感，因此该pH值可增强其生长；硫代硫酸钠与柠檬酸铁反应作为检测硫化氢产生的指示剂；溴麝香草酚兰和麝香草酚兰是pH指示剂.利用指示剂来区分是否发酵蔗糖：。细菌在血平板和麦康凯平板上的生长情况（专业人士请进）仅通过血平板和麦康凯平板判断某细菌是什么菌（是革兰氏阴性球菌，是革兰氏阳性球菌，是革兰氏阴性杆菌还是革兰氏。急 我们大便培养 是先用xld平板接种 然后标本放入解胨水第二天双洗平板接种 还放入增菌液第二天ss平板 酵母膏粉提供氮源、维生素、生长因子；氯化钠维持均衡的渗透压；木塘、乳糖、蔗糖为可发酵糖类，产酸使苯酚红指示剂变黄；去氧胆酸钠抑制革兰氏阳性菌，但不影响沙门氏菌的生长；硫代硫酸钠可被某些细菌还原硫化氢，与柠檬酸铁铵中的铁盐生成黑色硫化铁；琼脂是培养基的凝固剂；苯酚红为pH指示剂。配方（每升）：酵母膏粉 3gL-赖氨酸 5g木糖 3.75 g乳糖 7.5 g蔗糖 7.5 g氯化钠 5 g硫代硫酸钠 6.8 g去氧胆酸钠 2.5 g柠檬酸铁铵 0.8 g苯酚红 0.08 g琼脂 15 g最终pH 7.4±0.2使用方法1、分离：用接种环取增菌液一环，划线接种于平板上，于36℃±1℃培养24h。2、观察结果。质量控制：下列质控菌株接种后于36℃±1℃培养24h结果如下：菌名 菌号 生长状况 培养特征亚利桑那菌 CMCC（B）47001 良好 菌落黑心，培养基黄色鼠伤寒沙门氏菌 CMCC(B)50115 良好 菌落黑心，培养基红色宋内志贺氏菌 CMCC（B）51592 良好 菌落呈红色大肠埃希氏菌 ATCC25922 良好 菌落黄色，有白色絮状沉淀粪链球菌 CMCC32223 被抑制—贮存：贮存于4-8℃。贮存期三个月。规格：20个/盒血培养出阳性为什么转接血平板没长菌落？ 血培养如果仪器报告为阳性，并不一定是真的阳性，有时候也会出现假阳性的，而且这个假阳性的概率还不低。所以，血培养机器如果报告了阳性，应该进行革兰氏染色，确定是真的阳性之后才会将临床报告。此外，某些苛养菌或者生长比较缓慢的细菌真菌，短时间内不能形成菌落。什么时间做采血培养最好 二．采血时机1．尽可能在抗菌药物使用前；2．对已经使用抗菌药物的病人，最好在下次用药前采集；3．寒战和发热初起时采血可提高培养阳性率；4．怀疑血流感染时应尽早采血，不要强调体温超过39℃才抽血，而错过时机。三、采集方法1．手卫生：洗手或手消毒。2．准备血培养瓶：根据检验申请单，选择合适的血培养瓶，血培养瓶外观和种类参照各公司提供的说明书，检查血培养瓶有无破损、保质期等，用75%酒精消毒血培养瓶塞，作用60s，待干。3．皮肤消毒：按常规消毒穿刺部位皮肤(用蘸有消毒液的棉签，以穿刺点为中心向外螺旋式消毒穿刺部位皮肤两遍，同时旋转棉签，保证穿刺点及周围皮肤无菌状态，防止皮肤寄生菌或环境引起的污染)，消毒范围为8×10cm，待干。4．持穿刺针按常规方法刺入静脉，另一头刺入相应血培养瓶内，利用瓶内真空抽取血标本，如用注射器无菌穿刺取血后，勿换针头直接注入血培养瓶。5．建议每套血培养同时接种至需氧瓶和厌氧瓶，有利于微需氧菌和厌氧菌的检出。当厌氧菌感染不能除外的病人，如腹部手术合并感染的病人，必须同时做厌氧菌血培养。如果不能满足推荐的采血量时，应首先满足需氧瓶；婴幼儿血培养一般只抽一瓶需氧瓶进行培养，无需常规做厌。