植物 看家基因 引物 我做转基因植物，最近一直做PCR鉴定，但只有引物二聚体，原因会有哪些？

关于抗病转基因植物所采用的基因 几丁质酶转基因植物几丁质酶(chitinase)广泛存在于植物和微生物中，它能降解几丁质，该酶一般由单基因编码.几丁质是许多植物病原真菌细胞壁的主要成分，因而利用几丁质酶转基因植物在防治植物真菌病害中有重要意义.几丁质酶对真菌的抑制作用是通过水解菌丝尖端新合成的几丁质而发挥的.正常的植物中几丁质酶的活性很低，但当病原真菌侵染植物时能诱导产生很高的几丁质酶活性.Broglie等将菜豆几丁质酶的cDNA与CMV 35S启动子重组，导入烟草和番茄中，转化株对立枯丝核菌的抗性显著提高植物抗毒素转基因植物植物抗毒素是植物对病原真菌侵染抵抗所产生的有毒性低分子化学物质.不同的植物可产生不同的抗毒素，目前已从不同的植物中鉴定了200多种植物抗毒素，它们大多数是类黄酮与类萜类物质.病原真菌对非寄主植物抗毒素比较敏感，植物抗毒素的合成和积累与植物的抗病性密切相关.采用rt-pcr的方法，用针对马铃薯y病毒属病毒3′-端序列的简并引物和烟草花叶病毒(tobacco mosaic virus，tmv)、黄瓜花叶病毒(cucumber mosaic virus，cmv)外壳蛋白基因的特异引物，对采自山东聊城的一表现严重花叶、黄化、蕨叶及果实畸形的南瓜（cucurbita moschata）样品进行了检测，同时扩增到了小西葫芦。植物基因组已经提出来了，PCR一直没有p出来，我的引物是根据cDNA设计的，大恩。 植物基因组已经提出来了，PCR一直没有p出来，我的引物是根据cDNA设计的，大恩.植物基因组已经提出来了，PCR一直没有p出来，我的引物是根据cDNA设计的，大恩不言谢植物基因组已经。试验植物中研究的基因在NCBI上没有登录，用该植物的同原植物中该基因设计引物是否可行？ 可以尝试一下。看运气了。如果这个基因是保守看家基因可能性大一些若是保守基因完全可以尝试一下。因为引物差一两个碱基还是可以比较好配对的。你引物设计时选择在保守区并且长度稍微长一点尝试一下吧。反正引物合成价格也不贵。能批出东西来就成功一半了，测序鉴定一下我想设计几个植物中基因的引物，然后进行real time PCR，引物设计有什么要求或是注意事项吗？有哪些设计技巧呢？ 基本上要符合普通的PCR引物设计的原则，然后在这个基础上还有一些注意的地方，如长度较普通PCR引物短些等，可以去网上下个详细的说明