求 一氯甲苯的结构简式 甲苯上除了烷基，苯环其他位e68a84e8a2ad62616964757a686964616f31333431366363置的氢原子给氯取代后都可成为一氯甲苯。根据取代位置可分为邻位、间位、对位。邻氯甲苯（O-Chlorotoluene），在常温下为无色透明油状液体，有特殊气味，不溶于水，能与多数有机溶剂混溶。在常温下对钢铁等金属的腐蚀性较小，能溶解橡胶制品。易燃易爆。本品有毒，对呼吸道有损伤，对眼、鼻有刺激作用，避免用手直接接触，非密闭场所要穿戴防护用品。间氯甲苯，无色液体。不溶于水，易溶于苯、乙醇、乙醚和氯仿中。用于有机合成，溶剂。对氯甲苯，英文名称4-Chlorotoluene，分子式为C7H7Cl，易溶于苯、乙醇、乙醚、氯仿等有机溶剂，微溶于水，工业上常采用甲苯和氯气在铁或氯化铁催化下直接进行氯化反应，而后分馏来制备。扩展资料：邻氯甲苯主要用途邻氯甲苯是重要的有机化工原料之一，农药、医药、过氧化物、染料和其他工业产品的中间体。广泛用作反应和溶解特殊产品的溶剂。邻氯甲苯用于生产3-氯甲苯、二氯甲苯，邻氯苯胺等产品。邻氯甲苯与氢氧化钠在340℃水解几乎定量地转化为2-甲酚和3-甲酚，邻氯甲苯在液氨中，用钠作为催化剂生成67%2-甲基苯胺和33%3-甲基苯胺。邻氯甲苯是生产。
3，5-双三氟甲基苯甲酸 CAS ：725-89-3 -阿里巴巴生意经化工字典 基本信息中文名称：3，5-双三氟甲基苯甲酸725-89-3分子结构图中文别名：3，5-二(三氟甲基)苯甲酸英文名称：3，5-bis(trifluoromethyl)benzoicacid英文别名：3，5-di。
甲苯的结构简式 结构式 物理性质甲苯分子比例模型[2]外观与性状：无色透明液体，有类似苯的芳香气味.熔点(℃)：-94.9相对密度（水=1）：0.87沸点(℃)：110.6相对蒸气密度（空气=1）：3.14分子式：C7H8分子量：92.14饱和蒸气压(kPa)：4.89(30℃)燃烧热(kJ/mol)：3905.0临界温度(℃)：318.6临界压力(MPa)：4.11辛醇/水分配系数的对数值：2.69闪点(℃)：4爆炸上限%(V/V)：7.0引燃温度(℃)：535爆炸下限%(V/V)：1.2溶解性：不溶于水，可混溶于苯、醇、醚等多数有机溶剂.[1]化学性质化学性质活泼，与苯相像.[3]可进行氧化、磺化、硝化和歧化反应，以及侧链氯化反应.[4]甲苯能被氧化成苯甲酸.
以苯为原料合成间氯硝基苯
苯能不能和氯气发生取代反应 能发生取代反应。21131、苯和氯气可以发5261生取代反应，条件是用氯4102化铁作催化剂反应如下：C？H？+Cl？→FeCl？→C？H？Cl+HCl2、苯和1653氯气可以发生加成反应，条件是用紫外光照射反应如下：C？H？+3Cl？→紫外线→C？H？Cl？氯气，化学式为Cl2。常温常压下为黄绿色，有强烈刺激性气味的剧毒气体，密度比空气大，可溶于水，易压缩，可液化为黄绿色的油状液氯，是氯碱工业的主要产品之一，可用作为强氧化剂。氯气中混和体积分数为5%以上的氢气时遇强光可能会有爆炸的危险。氯气具有毒性，主要通过呼吸道侵入人体并溶解在黏膜所含的水分里，会对上呼吸道黏膜造成损害。氯气能与有机物和无机物进行取代反应和加成反应生成多种氯化物。氯气在早期作为造纸、纺织工业的漂白剂。扩展资料苯系物的来源：苯系物的来源广泛，比如汽车尾气，建筑装饰材料中有机溶剂，如油漆的添加剂，日常生活中常见的胶粘剂，人造板家具等都是苯系化合物的污染来源。不同来源苯系物的组成和特性差异也较大，并且不同排放源的苯系物排放量也各不相同。名片图片即为美国统计的环境中苯系物各种排放来源比例，可以看出，在苯系物的固定排放源中，交通工具排放的苯系物占有最大比例，。
4-(三氟甲氧基)苯甲酸 CAS ：330-12-1 -阿里巴巴生意经化工字典 基本信息中文名称：4-(三氟甲氧基)苯甲酸330-12-1分子结构图中文别名：对三氟甲氧基苯甲酸；4-三氟甲氧基苯甲酸英文名称：4-(Trifluoromethoxy)benzoicacid英文别名：EINECS。
2，4，5-三氟苯甲酸 CAS ：446-17-3 -阿里巴巴生意经化工字典 基本信息中文名称：2，4，5-三氟苯甲酸446-17-3分子结构图中文别名：英文名称：2，4，5-TrifluorobenzoicAcid英文别名：EINECS：CASNO.：446-17-3分子式：C7H3F3O2分子量：176。.
