影响薄层色谱试验结果有哪些因素 薄层色谱显色问题 常洪勋 显色剂可以分成两大类：一类是检查一般有机化合物的通用显色剂；另一类是根据化合物分类或特殊官能团设计的专属性显色剂。显色剂种类繁多，本章。
D中官能团为-Cl，要检验氯代烃中氯元素，应先通过NaOH溶液水解，然后加硝酸至酸性再用AgNO3 R-Cl+NaOH=R-OH+NaClNaCl+AgNO3=AgCl(沉淀)+NaNO3AgCl不溶于硝酸
丁炔与银氨溶液反应的化学方程式 只有三键2113在一端的炔烃才能和硝酸银5261溶液反应，生成炔化银4102。1-丁炔与硝酸银溶液反应的方程式：CH≡1653CCH2CH3+AgNO3=CH3CH2-C≡CAg↓+HNO3。2-丁炔与硝酸银溶液不反应。1-丁炔化学性质：无色有恶臭的气体，不溶于水，溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂，用作有机合成的中间体及特殊燃料。可溶于乙醇和乙醚。扩展资料使用丁炔注意事项：1、密闭操作，全面通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)，戴化学安全防护眼镜，穿防静电工作服。2、远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止气体泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、卤素、氯代烃接触。3、在传送过程中，钢瓶和容器必须接地和跨接，防止产生静电。搬运时轻装轻卸，防止钢瓶及附件破损。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。参考资料：-丁炔
醚的化学性质 醚是通式为R-O-R′的一类化合物。在醚的结构中，氧原子与两个烃基相连，烃基可以相同，也可不相同，相同的称为简单醚，不相同的称为混合醚。烃基可为芳烃基或脂肪烃基。两个烃基可以彼此相连，形成环醚，如环氧乙烷。多个氧原子分别与碳原子相连而形成的环状醚称为大环醚或冠醚。链型分子中如果含有多个碳-氧-碳(≡C-O-C≡)结构单元，则称为缩二醇醚，如缩二乙二醇二甲醚(CH3OCH2CH2)2O。一般醚以与氧相连的烃基加醚字命名，例如，C2H5-O-C2H5称二乙基醚，简称乙醚；CH3-O-C2H5称甲基乙基醚，简称甲乙醚。环醚一般用俗名。醚与烃类很相似，化学性质比较稳定，在常温下与强碱和碱金属不发生反应，与强酸可形成盐，如图此反应产物再进一步与氢卤酸作用，则生成卤代烃和醇，醇还可与氢卤酸反应生成卤代烃。醚在避光的情况下与氯或溴反应，可生成氯代醚或溴代醚。醚在光助催化下与空气中的氧作用，生成过氧化合物。分子式分子式性质物理性质双吗啉二乙基醚醚的物理性质（Physical Properties of Ethers）在常温下除甲醚和甲乙醚为气体外，大多数醚为易燃的液体，有特殊气味，相对密度小于1。低级醚的沸点比相对分子质量相近的醇的沸点低得多。醚一般微溶于。
鉴别氯代烃为什么要先加入硝酸酸化再加入硝酸银产生白色沉淀 氯代烃中没有氯离子，只有氯离子才能与银离子产生沉淀。加入硝酸可以取代出氯离子。
实验室常见的爆炸种类 实验室发生爆炸事故的原因大致如下：（1）随便混合化学药品。氧化剂和还原剂的混合物在受热。摩擦或撞击时会发生爆炸。表1-1中列出的混合物都发生过意外的爆炸事故。。
检验卤代烃是否是氯代烃试样中加NaOH溶液煮沸，冷却后加稀硫酸至溶液呈酸性，再加硝酸银溶液 出现白色沉淀 这样做为什么错？
为了检验氯代烃中的氯元素为什么不用氯代烃与氢氧化钠乙醇溶液供热后加入稀硝酸酸化再加入硝酸银！而用氢氧化钠的水溶液供热后加入稀硝酸酸化再加硝酸银？原因是，前者的做法是消去反应，后者是水解反应（取代反应），原理上两个都可取。但是，卤代烃要发生消去反应的结构条件是，和卤原子相连的碳原子的邻碳上必须有氢原子，否则不能消去。例如CH3Cl，(CH3)3CCH2X，用方法一，就无从检验。所以方法二有实际保证保证
碘化钾在复方碘溶液中有何作用？配制时应注意哪些问题？
