在检测过程中，紫外分光光度计的吸光度范围是多少合适？有什么规定 吸光度超过1肯定不合适了，已经超出了标准曲线的范围。同样样品的吸光度高于标准这么高，当然是降低样品的浓度呢，也就是稀释几倍即可。根据之前的经验以及计算，吸光值在0。
紫外可见分光光度计的吸光度范围是多少 紫外可见分光光度计的一般吸光度范围是-3A~3A 双光束紫外可见分光光度计吸光度范围可扩大到-4A~4A
紫外可见分光光度计怎么由吸光度计算含量？ 根据朗伯比尔定律得出：当一束平行单色光通过一定液层厚度的有色溶液时，由于溶质吸收了光能，光的强度就会减弱。溶液浓度越大，液层越厚，入射光越强，光被吸e5a48de588b6e799bee5baa631333431336161收的就越多。如果用公式表示的话，就可以表示为表示为：A=E*C*L（A为吸光度，C为溶液浓度，L为液层厚度）。E是物质在一定波长下的特征常数，与对光吸收的灵敏度呈正相关。该公式适用于有色溶液和均匀非散射的吸光物质（如：固、液、气）。在进行含量测定的时候，我们往往选择被测物质的最大吸收波长来作为使用波长，以防止外界干扰。于是，我们可以根据公式可以计算测定管中物质的含量，过程如下：A1=E1*C1*L1 A2=E2*C2*L2A1/(E1*C1)=A2/(E2*C2)由于标准液和待测液中的物质相同，故E1=E2∴C2=(A2/A1)*C1因为标准液和待测液的体积相等，物质含量m=C*V*M（M为相对分子质量，V为体积）故m2=（A2/A1)*m1所以溶液中物质的含量m2。扩展资料：在分光光度分析中，比尔定律是一个有限的定律，其成立条件是待测物为均一的稀溶液、气体等，无溶质、溶剂及悬浊物引起的散射；入射光为单色平行光。导致偏离朗伯-比尔定律的原因很多，但基本上可分为物理和化学两个方面。物理。
紫外-可见分光光度计 测定的时候必须是透明的.如果是浑浊的，那你测定的时候根本不会稳定.所以结果不可能准确了.应该就无法测定.反应前后应具体反应具体分析.一般应反应后离心好，这样不影响测定结果.反应前的话可能会使得结果偏小
紫外分光光度计吸光度校正需要用到的溶液多少升 (1)计量校准依据 参考JJG 178—2007《紫外、可见、近红外分光光度计检定规程》。(2)主要性能指标的要求 参照检定规程和仪器的说明书，在校准周期内对分光光度计进行有关关键指标的检查，以确保仪器性能正常。目前JJG 178检定规程对紫外、可见分光光度计在不同波长范围段的技术指标有不同要求，即紫外波长段A段和可见波长段B段，按性能指标的由高至低将仪器分为I，Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ共4个级别。下表为I级分光光度计的主要性能指标的要求(其它级仪器的性能指标要求见相关的检定规程)。(3)校准方法 紫外、可见分光光度计的校准主要是通过对一些有数值型的技术指标测试来进行。如波长准确度、波长重复性、光谱带宽、杂散光、分辨率、透射比误差、透射比重复性、噪声、基线平直性等，由于技术指标测试方法已有介绍，本部分主要介绍波长准确度和波长重复性、透射比准确度和透射比重复性两个项目校准的具体仪器条件或校准步骤。① 波长准确度和波长重复性 若仪器能够放置低压汞灯的，按照检定规程用低压汞灯进行全波长测试，否则可用仪器固有的氘灯测试，取单束光能量方式，扫描速度15nm／min，响应快，最小带宽0．1nm，量程0～100％，对486．02nm和656．10nm两个单峰进行单方向重复。
紫外分光光度计不能调零，每次调零吸光度值都是3，这是怎么回事？求各位大神指点。 1.调整(1)在接通电源前，应对仪器的安全性进行检查，电源线接线应牢固，接地线通地要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再接通电源。(2)将灵敏度旋钮调至“1”档(放大倍率最小)。调波长调节器至所需波长。(3)开启电源开关，指示灯亮，选择开关置于“T”，调节透光率[100%T]旋钮使数字显示[100.0]左右，预热20min.根据溶液浓度大小，选择液层厚度合适的吸收池。2.校正。打开吸收池暗室盖(光门自动关闭)，调节[0%T]旋钮，使数字显示为“00.0”，盖上吸收池盖，将参比溶液置于光路，使光电管受光，调节透光率[100%T]旋钮，使数学显示为“100.0”。(2)如果显示不到“100”，则可适当增加电流放大器灵敏度档数，但应尽可能使用低档数，这样仪器将有更高的稳定性。当改变灵敏度 后必须重新校正“0”和“100”。(3)按(1)连续几次调整“00.0”和“100.0”后，如将选择开关置于“A”，调节吸光度调零旋钮，使数字显示为“.000”，即可进行下面吸光度A的测量；如将选择开关置于“C”，将标准溶液推入光路，调节浓度旋钮，使得数字显示值为已知标准溶液浓度数值，即可进行下面浓度c的测量。3.测定(1)吸光度A的测量。将要测A的试样溶液推入光路，显示值即为待测样品的吸光。
