药品不良反应监测中心主要是干什么的 1、负责药品、百医疗器械产品不良反应和药物滥用监测技术工作；2、指导药品、医疗器械度产品不良反应和药物滥用监测工作，承担药品、医疗器械产品不良反应和药物滥用材料的收集、知核实、评价、反馈、上报工作；3、承办药品、医疗器械道产品不良反应和药物滥用监测系统的网络建设与维护工作；4、组织药品、医疗器械产品不良反应和药物滥用内咨询委员会的工作；5、组织开展药品、医疗器械产品不良反应和药物滥用全省药品不良反应监测工作的研究容、专业宣传、教育培训和对外交流等。
药学专业毕业通过什么样的考试才可以成为临床药师 需要通过药学专业技术职务任职资格考试。依据《医疗机构药事管理规定》第三十二条规定：医疗机构药学专业技术人员按照有关规定取得相应的药学专业技术职务任职资格。医疗机构直接接触药品的药学人员，应当每年进行健康检查。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的8％。建立静脉用药调配中心（室）的，医疗机构应当根据实际需要另行增加药学专业技术人员数量。扩展资料：临床药师的相关要求规定：1、负责药品采购供应、处方或者用药医嘱审核、药品调剂、静脉用药集中调配和医院制剂配制，指导病房（区）护士请领、使用与管理药品。2、医疗机构应当根据本机构性质、任务、规模配备适当数量临床药师，三级医院临床药师不少于5名，二级医院临床药师不少于3名。3、临床药师应当具有高等学校临床药学专业或者药学专业本科毕业以上学历，并应当经过规范化培训。参考资料来源：甘肃中医院-卫生部国家中医药管理局总后勤部卫生部关于印发《医疗机构药事管理规定》的通知
医院药剂科主要工作是什么？ 医院药剂科的性质、任务、组织及医院药事管理委员会（编者说明：在我国即将实行的“医药分家”的医院药事管理体制下，药剂科的部份任务必会变更。但它作为医院内部的药事。
常用的药品不良反应监测方法有哪些 1、病例对照研究2113(CaseControlStudies)病例对照研究将5261患有某种疾病的病例与未患有某疾病的对照组4102进行比较的研究，其目1653的是为了找出两组对先前的药物暴露的差异。即在人群中患有拟研究的疾病，患者组(病例组)同没有患那种疾病的人群(对照组)相比较，研究前者是否拥有假说因素的比例更高。在药物不良反应监测中，拟研究的疾病为怀疑药物引起的不良反应，假说因素则是可疑药物。可疑药物是在病例组的暴露率与对照组比较，如果两者在统计学上有意义说明它们相关。2、队列研究(CohortStudy)队列研究是将样本分为两个组，一组为暴露于某药物的患者，另一组为不暴露于该药物的患者，进行观察，验证其结果的差异，即不良事件的发生率或疗效。一般分为前瞻性调查和回顾性调查，前者在药物不良反应监测中较常用，前瞻性调查是从现在时点起，对固定人群的观察。3、自发报告系统的评价方法自发呈报是指医务人员在医疗实践中，对某种药物所引起的ADR通过医药学文献杂志进行报道，或直接呈报给药政机构、制药厂商等。自发呈报的基本作用是发现ADR信号。尽管呈报的ADR报告没有详尽的因果关系判断，但基于这样一种假设：如果某药物确实会产生某ADR，只要可疑即报。。
药物的不良反应主要有哪些？
药物不良反应(专题) 法国学者报告，慢性粒细胞性白血病用达沙替尼治疗的未成年人，可出现肺部异常。(Am J Respir Crit Care Med 2007，176：814)法国巴黎Denis大学Bergeron医师和同事发现，慢性粒。
