工业合成有机物F路线如下： （1）分析有机物D的结构简式可知有机物D中含氧的官能团名称为羰基、酯基，故答案为：羰基；酯基；（2）对比E和F的分子式结合反应条件可知E生成F的反应为消去反应，则F应为故答案为：（3）b到d反应前后不变的为-OH，过程中发生氧化反应，则肯定为保护羟基不被氧化，故答案为：保护醇-OH；（4）步骤d 的反应为酯基的水解，反应的方程式为故答案为：（5）A．属于芳香化合物，应含有苯环；B．核磁共振氢谱有四个峰，说明四种性质不同的H；C．1mol该物质最多可以消耗2molNaOH，应含有2个能与NaOH反应的官能团；D．能发生银镜反应，说明含有-CHO，则该有机物的同分异构体为故答案为：（6）乙醇先氧化为乙醛，然后在HCN作用下反应生成羟基丙酸，发生消去反应生成丙烯酸；在NaBH 4 作用下生成然后与丙烯酸发生酯化反应可生成目标物，反应的流程为故答案为：
确定有机化合物结构简式 (1)相对分子质量为：2.68g/L×22.4L/mol＝60 碳的个数为：60×0.4÷12＝2 氢的个数为：60×0.067÷12＝4 氧的个数为：60×0.533÷12＝2 所以结构简式为：CH3COOH(2)乙酸的。
某有机化合物结构简式如图 （1）由图可知，分子中含16个C、16个H、5个O，则分子式为C16H16O5，故答案为：C16H16O5；（2）有机化合物含有的含氧官能团有羟基、羧基、酯基，故答案为：羟基、羧基、酯基；（3）不同非金属元素之间形成极性键，则极性键有C=O 外，还有C-H、C-O、O-H，故答案为：C-H、C-O、O-H；（4）苯环为平面结构、三键为直线结构，双键为平面结构，则与苯环直接相连的C一定与苯环共面，则分子中一定与苯环处于同一平面的碳原子数有4个，分子中含有C=C、C=O两种双键，故答案为：4；2．
