氯酸钠溶液用什么做稳定剂？氯化对氯苯甲酰 2-溴苯甲酰氯 邻溴苯甲酰氯 4-溴苯甲酰氯 对溴苯甲酰氯；二氯氧化硫氧氯化铬 氯化铬酰；三氯氧化磷三氯化磷 五氯化磷 四氯化硅 。
邻氯苯甲酰氯.环乙烷.12二氯乙烷.三化铝.环戊烯怎么加成成酮. 马氏规则又怎么做知道的加个q2399457315 当从氯代烃中夺走氯，形成[AlCl4]-，并使有机物转化为碳正离子，正离子和四氯化铝负离子对双键加成 再和苯发生亲核取代反应，苯环上取代基的定位效应，有邻对位取代基时，温度不同会使反应发生在不同的位置。由于反映经过碳正离子中间体，可能会重排。亲电加成反应中生成了较为稳定的碳正离子。加上一个H+的碳原子会使其他碳原子上引入一个正电荷，形成一个碳正离子。卤代烷在 AlCl3的作用下生成碳正离子C+，苯有邻位效应，形成碳正离子进攻苯环形成过渡态，然后离开。碳正离子C+在进攻苯环之前会发生重排成稳定的碳正离子C+（三个C以上）。越多的碳正离子越稳定。不过大体上是一样的，AlCl3催化形成碳正离子C+，再和环戊烯上的双键加成，再去掉正离子，得到产物。要注意酰氯强烈水解，所以要绝对无水；也要考虑到正离子可能迁移到对位，双键上连接了具有吸电子诱导效应的基团时，氢原子加在了含氢较少的碳原子上，反应加热，缓慢升温或者阶段升温，得到对位产物。
对甲氧基苯甲酰氯和2乙基苯并呋喃发生苯并呋喃一号位被氯取代生成化合物的反应类型是什么？ 不知道你在说些什么但你应该是在合成苯溴马隆。苯并呋喃的2位如果已经有取代基了的话亲电取代反应会比较…
苯甲酰氯的生产方法 1.甲苯法原料甲苯与2113氯气在光照情况下反5261应，侧链氯化生成4102α-三氯甲苯，后者在酸性1653介质中进行水解生成苯甲酰氯，并放出氯化氢气体（生产中宜用水吸收放出的HCl气）。2.苯甲酸与光气反应而得。将苯甲酸投入光化锅，加热熔融，于140-150℃通入光气，反应尾气含氯化氢和未反应完的光气，用碱处理后放空，反应终点时的温度为-2-3℃，赶气操作后减压蒸馏，得成品。工业品为微黄色透明液体。纯度≥98%。原料消耗定额：苯甲酸920kg/t、光气 1100kg/t、二甲基甲酰胺3kg/t、液碱（30%）900kg/t。工业上普遍采用苯甲酸和苯亚甲基三氯反应制备。苯甲醛直接氯化也可得到苯甲酰氯。
亚磷酸三笨脂弄到身上怎么洗去 亚磷酸三苯酯，低于室温时为无色至淡黄色单斜晶体，晶体不会停留在皮肤或者衣服上，抖动一下就掉了。室温以上时为无色淡黄色透明油状液体，不溶于水，有刺激性气味，拿纸巾擦干净即可，若不行，可以用点酒精让乙醇和酯类中和再擦掉。分子式C18H15O3P。室温以上时为无色淡黄色透明油状液体，不溶于水，有刺激性气味。为磷类抗氧剂的代表品种，PVC制品中的螯合剂和稳定剂，制取亚磷酸三烷基酯的重要中间体。是一种性能优良的辅助抗氧剂，添加型阻燃增塑剂及塑料制品防老剂。广泛用于各种聚烯烃、聚酯、ABS树脂、环氧树脂制品中。能有效增强制品的光稳定性及保持其透明度。还是PVC制品中的螯合剂和稳定剂，也是制取亚磷酸三烷基酯的重要中间体。
苯甲酰氯对人 有毒，具强腐蚀性、强刺激性，可致人体灼伤
对氯苯甲酰氯主要成分是什么意思 【中文名称】对氯苯来甲酰氯同义词：对氯代氯化苯甲酰；氯化对氯苯甲酰；4-氯苯甲酰氯；对氯苯甲酰氯；4-氯苯甲酰氯；4-氯苯酰基氨；4-氯苯甲酰氯(无色透明液体)；4-氯苯甲酰氯【英文名称】自parachlorobenzoyl chloride【结构或分子式】C7H4Cl2O【相对分子量或原子量】175.01【密度】1.3770（zhidao20℃）【熔点（℃）】16【沸点（℃）】222；111（2.400E3Pa）结构式结构式【闪点（℃）】105【折射率】1.5756【性状】无色液体。【溶解情况】不溶于水，遇水分解，溶于乙醇、乙醚和丙酮。
什么是光气？名称：光气；氧氯化碳；碳酰氯；氯代甲酰氯 英文名称：Phosgene；carbonyl chloride 分子式：COCl2 分子量：98.92 结构：见图 CAS No.：75-44-5 国标编码：23038 。
苯甲酰氯的制备方法 方法一：其制备方法有以下几种。(1)光气法将苯甲酸加热熔融，于140～150℃通入光气，通入一定量后达终点，用氮气赶光气，尾气吸收破坏，最后产品经减压蒸馏而得。(2)三氯化磷法将苯甲酸溶于甲苯等溶剂中，滴加三氯化磷，滴完后反应数小时，蒸馏脱去甲苯，再蒸出成品。(3)三氯甲基苯法将甲苯进行侧链氯化，然后水解得产品。
