顺1，4-聚丁二烯，反1，4-聚丁二烯，全同-1，2-聚丁二烯，间同-1，2-聚丁二烯分别怎么写
端羟基聚丁二烯的其它用途（1）改性剂该预聚物可作为橡胶或塑料的改性剂，提高这些材料的塑性、柔性、耐冲击性能及固化性能，亦是聚氯乙烯很好的增塑剂。聚醚或聚氨酯树脂，因分子极性高，故耐油性能、耐溶剂性能良好，但低温性能、耐水解性能差，加入一定量的端羟基聚丁二烯以后，降低了聚氨酯树脂的脆化温度，减少了压缩永久变形，提高了硬度和耐水解性能。用PPG树脂（聚丙撑二醇树脂，分子量2000，羟值56.1）制聚氨酯材料时，固化时间长达20小时，如加入15%的端羟基聚丁二烯（R—45M）固化时间可以减少到40分钟，脆化温度亦由-47℃降至-56℃。随端羟基聚丁二烯加入量的增加，聚氨酯材料的电阻亦明显增大。由于端羟基聚丁烯的加入对基本些性能亦有不利影响，如伸长及抗张强度有所降低，所以要根据性能要求，选择适宜的加入量。（2）1，2-聚丁二烯二醇的应用如前所述，这类化合物不能制成橡胶等弹性体，但将烯类单体接枝在1，2-聚丁二烯二醇的侧链上，所得树脂可制成胶粘剂、涂料、电绝缘材料、热固化树脂等。接枝用的单体很多，主要有丙烯酸酯类、丙烯酰胺、苯乙烯及含有环氧基的烯类单体和丙烯酸缩水甘油酯等。下面举一典型例子。1，2-聚丁二烯二醇（Nisso PB-。
请问1，2-聚丁二烯最主要的应用在哪个行业？能推荐个相关的网站吗？谢谢了！ 找个明白人问吧
聚丁二烯的聚合法 自由基乳液2113聚合 典型的乳液体系含水、单5261体、引发剂和乳化剂（皂）。常4102用引发剂有：1653过硫酸钾、过氧化二苯甲酰、对异丙苯过氧化氢和偶氮二异丁腈。调节剂为硫醇，主要起链转移作用，可调节分子量。乳液聚合不能得到结构规整的聚丁二烯。例如，丁二烯于5～50℃进行乳液聚合，所得聚合物的微观结构如下：顺式－1，4占13%～19%；反式-1，4占69%～62%；1，2结构占17%～19%。负离子聚合 最老的方法是用钠作催化剂，德国和苏联都生产过丁钠橡胶；美国用丁基锂生产聚丁二烯。由于用烷基锂容易控制引发过程，广泛用来研究丁二烯的负离子聚合。用金属锂或丁基锂在烃类溶剂中聚合得到的聚丁二烯中，顺式-1，4结构含量约为35%，可用于生产低顺丁橡胶；而在四氢呋喃溶液中主要形成1，2结构。配位聚合 用齐格勒-纳塔催化剂可合成出不同立体结构的聚丁二烯（见配位聚合）。工业上重要的催化剂有四种：钛、钴、镍和稀土催化剂体系。①钛催化剂：采用TiI4与AlR3或 TiCl4与AlI3-AlH3-mXm（X为卤素），可制得高顺式聚丁二烯，但催化剂用量较大，凝胶较多。不含碘的钛催化剂得不到高顺式聚丁二烯。TiCl4与CdR2可得高反式-1，4-聚丁二烯，而Ti(OR)4与AlR3可得高全同1，2-聚丁二烯；改变。
1，2-聚丁二烯的结构式怎么写？ [CH2-CH(CH=CH2)]n-虽然时隔两年多，我还是来纠正一下
1，2-聚丁二烯的结构式怎么写？ 1，2位双键参与聚合，3，4位双键是支链啊。
什么是PB(聚丁二烯），它有哪些特性和用途？？ PB是采用齐-纳催化剂进行离子型络合配位聚合而得。它的分子链上交替地连接着侧乙基，一方面由于空间位阻效应使分子链刚性增大，另一方面由于乙基体积较大，使分子链间距离。
为什么顺式聚丁二烯可以用作橡胶，而反式聚丁二烯却不能？
