加聚反应和加成反应有什么区别？ 1、反应原理不同：（1）加聚反应（Addition Polymerization）：即加成聚合反应，一些含有不饱和键(双键、叁键、共轭双键)的化合物或环状低分子化合物，在催化剂、引发剂或。
NMP的挥发度是多？ 化学品中文名称N-甲基吡咯烷酮 化学品俗名或商品名 NMP 化学品英文名称 N-methyl-2-pyrrolidone 基本性能：无色透明液体，沸点203℃，闪点95℃，能与水混溶，溶于乙醚，。
活性自由基聚合比传统自由基聚合有哪些优点 它的优点在于可控制聚合物的分子量，更窄的分子量分布(相同的链长)，端基官能化，立体结构(梳型，星型高分子)，嵌段共聚物，接枝共聚物等.在 20 世 纪50，60年代，自由基聚合达到了它的鼎盛时期。但由于存在链转移和链终止反应，传统自由基聚合不能较好地控制分子量及大分子结构。1956年美国科学家Szwarc等提出了活性聚合的概念，活性聚合具有无终止、无转移、引发速率远远大于链增长速率等特点，与传统自由基聚合相比能更好地实现对分子结构的控制，是实现分子设计、合成具有特7a686964616fe78988e69d8331333337626163定结构和性能聚合物的重要手段。但离子垫活性聚合反应条件比较苛刻、适用单体较少，且只能在非水介质中进行，导致工业化成本居高不下，较难广泛实现工业化。鉴于活性聚合和自由基聚合各自的优缺点，高分子合成化学家们联想到将二者结合，即可控活性自由基聚合(CRP)或活性可控自由基聚合，CRP可以合成具有新型拓扑结构的聚合物、不同成分的聚合物以及在高分子或各种化合物的不同部分链接官能团，适用单体较多，产物的应用较广，工业化成本较低。活性自由基聚合自上世纪90年代逐渐发展分化为三种可控活性自由基聚合（CRP）：包括氮氧自由基聚合（NMRP）、可逆。
光聚合反应的光聚合反应机理 光聚合反应本质上是在光照下，引发剂引发具有化学活性的液态物质迅速转变为固态的链式反应。与传统的热聚合反应类似，一旦引发开始，反应就以很快的聚合速度进行下去。根据反应机理的不同，光聚合反应可以分为：自由基光聚合反应和阳离子光聚合反应。自由基光聚合反应是指经光照后产生自由基并引发聚合的反应。自由基光引发剂根据光引发机理不同，可分为裂解型光引发剂和夺氢型光引发剂。裂解型光引发剂经光照产生的自由基具有高度的活性，其吸收光能后跃迁至激发单线态，经系间窜跃到激发三线态，在其激发单线态或三线态时分子很不稳定，其中的弱键发生均裂，产生初级活性自由基，引发乙烯基类单体聚合。其绝大部分可以与固化配方中的单体或树脂结合，但是光固化过程中生成的光解产物的相对分子质量大多比原光引发剂要低，其较易挥发而产生气味问题。夺氢型光引发剂在与胺助引发剂经光照发生双分子反应时也产生自由基[图2(Ⅱ)]，其吸收光能，在激发态与共引发剂(氢给体)发生双分子作用，产生活性自由基。一般来说，叔胺是常用的共引发剂。以二苯甲酮为例，其夺取氢生成二苯甲醇自由基(ketyl radical，羰游基自由基)，羰游基自由基并无引发活性，而真正具有引发活性。
丙烯酸酯涂料的图书目录： 第1章 丙烯酸酯涂料简介1.1 丙烯酸酯涂料的发展史1.2 丙烯酸酯涂料的特性1.3 丙烯酸酯涂料的主要品种和用途1.4 本书的重点第2章 单体2.1 丙烯酸酯单体的制备方法2.1.1 氰乙醇法2.1.2 高压Reppe法2.1.3 烯酮法2.1.4 丙烯腈水解法2.1.5 丙烯直接氧化法2.2 甲基丙烯酸酯单体的制备2.2.1 丙酮氰醇法2.2.2 乙烯法2.2.3 异丁烯直接氧化法2.2.4 甲基丙烯腈法2.3 主要的功能丙烯酸酯单体的合成2.3.1 羟基丙烯酸酯单体的合成2.3.2 甲基丙烯酸缩水甘油酯2.3.3 N？羟甲基丙烯酰胺2.3.4 甲基丙烯酸三甲氧基硅丙酯2.3.5 含氟丙烯酸酯单体2.4 丙烯酸酯单体的特性2.4.1 丙烯酸酯单体的化学性质2.4.2 丙烯酸(酯)单体的物理常数2.5 丙烯酸酯单体的分析方法2.6 丙烯酸酯单体的运输、贮存和毒性参考文献第3章 丙烯酸酯单体的聚合反应及合方法3.1 普通自由基聚合3.1.1 自由基聚合的特点3.1.2 聚合机理3.2 基团转移聚合反应3.2.1 基团转移聚合反应的特点3.2.2 基团转移聚合的影响因素3.2.3 GTP聚合反应机理3.3 可控自由基聚合反应3.3.1 原子转移自由基聚合3.3.2 稳定氮氧自由基调控聚合3.3.3 可逆加成？断裂链转移自由聚合3.3.4 活性自由基聚合。
