分光光度计测吸光度时为什么出现负值？ 我已正常调零，谢谢 我不知道你测量的是什么 但我是测量细菌生长曲线的 在我的测量数据中在正确的操作下 也会有负值出现 因为我测量的液体比我调零的原液还要透明 但这只是初期 后期就会变为正值了
分光光度计调零的正确详细步骤 分光光度计应如何调零？具体步骤如下：1、首先在636f70793231313335323631343130323136353331333365663563使用紫外分光光度计前，用户应先了解仪器的结构和工作原理，以及各个操作旋钮的功能。在未接通电源前，应对仪器进行检查，电源线接线应牢固，通地要良好，各个调节旋钮的起始位置要正确，然后接通电源开关。2、开启电源，指示灯亮，选择开关置于“T”，波长调至测试用波长。仪器预热30 分钟。3、打开试样室盖，调节“0”旋钮，使数字显示为“0。00”盖上试样室盖，将比色皿架处于蒸馏水校正位置，使光电管受光，调节透过率“100％”旋钮，使字显示为“100。0”4、预热后，按（3）连续几次调整“0”和“100％”，紫外分光光度计即可进行测定工作。5、吸光度的测量：按（3）调整仪器的“00.0”和“100％”后，将选择开关置于“A”，调节吸光度调零旋钮，使数字显示为“000”，然后将被测样品移入光路，显示值即为被测样品的吸光度值。拓展资料分光光度计，又称光谱仪(spectrometer)，是将成分复杂的光，分解为光谱线的科学仪器。测量范围一般包括波长范围为380~780 nm的可见光区和波长范围为200～380 nm的紫外光区。不同的光源都有其特有的发射光谱，因此可。
用紫外可见分光光度计测定吸光值时调零的问题 【】用空白调零后，吸光值不是0而是显示0.001，这是为什么？原因有：仪器不稳定；【】空白溶液里加了1ml的100g/L钼酸铵溶液，用醋酸钠-醋酸缓冲溶液定容到25ml：可以测定此溶液的吸光度.
请问分光光度计调零后测得吸光度为负数，有哪些原因呢？谢谢。。。 请问分光光度计调零后测得吸光度为负数，有哪些原因呢？谢谢。只有把空白和待测比色杯的位置放反了，才会出现负吸光度。正确用法是以空白液作基准(调零和满度)，再测待测液。
请问分光光度计调零后测得吸光度为负数，有哪些原因呢？谢谢！！！
紫外分光光度计不能调零，每次调零吸光度值都是3，这是怎么回事？求各位大神指点。 1.调整(1)在接通电源前，应对仪器的安全性进行检查，电源线接线应牢固，接地线通地要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再接通电源。(2)将灵敏度旋钮调至“1”档(放大倍率最小)。调波长调节器至所需波长。(3)开启电源开关，指示灯亮，选择开关置于“T”，调节透光率[100%T]旋钮使数字显示[100.0]左右，预热20min.根据溶液浓度大小，选择液层厚度合适的吸收池。2.校正。打开吸收池暗室盖(光门自动关闭)，调节[0%T]旋钮，使数字显示为“00.0”，盖上吸收池盖，将参比溶液置于光路，使光电管受光，调节透光率[100%T]旋钮，使数学显示为“100.0”。(2)如果显示不到“100”，则可适当增加电流放大器灵敏度档数，但应尽可能使用低档数，这样仪器将有更高的稳定性。当改变灵敏度 后必须重新校正“0”和“100”。(3)按(1)连续几次调整“00.0”和“100.0”后，如将选择开关置于“A”，调节吸光度调零旋钮，使数字显示为“.000”，即可进行下面吸光度A的测量；如将选择开关置于“C”，将标准溶液推入光路，调节浓度旋钮，使得数字显示值为已知标准溶液浓度数值，即可进行下面浓度c的测量。3.测定(1)吸光度A的测量。将要测A的试样溶液推入光路，显示值即为待测样品的吸光。
分光光度计两次调零前后所测数据不一致，不知什么原因， 几点可能出现的情况：1.你的溶液很浓（吸光度都达到1.5以上了），可能是因为第一次测量之后比色皿没有洗干净，比色皿内壁上还有残留而导致第二次测量值偏大.建议把比色皿洗净烘干，不润洗，直接加入你的甲基橙样品，多来几个平行试试；2.还是你的溶液问题，一般我们测量吸光度的值不能太大，也不能太小，通常在0.3—0.8之间为宜（这是分光光度计测量精度决定的范围，即在此范围内机器才稳定，数值也准确）.建议对你的样品进行稀释，稀释用液体就是你的参比溶液，稀释倍数大概为2倍左右，也就是你原来浓度的50%—30%，然后再进行换算对比.3.在短时间内机器不用频繁调零4.再做做试试吧，有问题再联系我.哥祝你好运。
