基因检测出枫糖尿症 现在出现的这些症状能否说明宝宝还是有问题？宝宝还要做什么检查？宝宝做基因检测多久能出结果？多少钱？

枫糖尿症 胎儿预防枫糖尿症 枫糖尿症患病多久：大于半年 男，29岁。我们2009年11月生过一个男孩，后来在县医院查出脑白质密度低，去了北京儿童医院，检查结果是：疑似枫糖尿症，治疗方案是平时吃低蛋白。枫糖尿症 小孩能否确诊是枫糖尿症 枫糖尿症2012生一女孩，7天后发病夭折。将血样和尿样到武汉同济医院检查确诊为枫糖尿症，未做基因检测。今年6月生一男孩，鉴于其姐有遗传病史，出生后直接转新生儿科观察。什么指标可以诊断出有枫糖尿症？ 枫糖尿病是种染色体遗传病。要看家族有没有遗传史。严重的会引发瘫痪。也是刚出生的孩子，智力低下的重要原因。么指标可以诊断出有枫糖尿症？北京哪里可以做枫糖尿症基因检测？ 佳学基因对罕见病的分析采用的是铂金至尊全基因解码分析技术，分析人体内的全部32亿个基因序列，涵盖所有的基因，因此是详细分析所有可能致病的基因。这一分析在位于北京中关村生命科学园的基因解码技术和应用研究中心进行。携带枫糖尿症基因在23魔方做过唾液的基因检测，检测出枫糖。 携带枫糖尿症基因 在23魔方做过唾液的基因检测，检测出枫糖尿病1B型在BCKDHB基因上有一个变异，布卢姆综合症在BLM基因上有一个变异。枫糖尿症 宝宝枫糖尿症 枫糖尿症患病多久：一月内 麻烦医生告知父母要做哪些检查，找出原因，感谢既往病史：无枫糖尿症 成年人能在你们这做遗传代谢检查吗 成年人能在你们这做遗传代谢检查吗 病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：我家宝宝2009.12。28出生，出生第六天出现拒食，嗜睡症状。先后在河南省确山县妇幼保健院。

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