2-甲基-2-氯丁烷 和2-甲基-3-氯丁烷哪个稳定 后者比前者稳定，因为前者更容易生成较稳定的碳正离子，也就是说，前者更容易去反应，因此前者更不稳定.碳正离子越稳定，说明其越容易生成，对应的物质则越不稳定
有机化学中，甲氧基（-O-CH3)是吸电子基还是推电子基？ 甲氧基具有吸电子诱导效应和供电子共轭效应，其中供电子的共轭效应占主导地位，因此在苯环上表现为供电子，其供电子性比甲基还大.同样羧基也是以上两种效应共同作用，但其诱导效应占主要，所以它是吸电子基
如何看碳正离子的稳定程度？ 比较诱导效应和共轭效应，一般情况叔>；仲>；伯.这就是由于相连烷基增多导致p-sigma超共轭效应增 大，使得碳正离子稳定.而处于烯丙位，苄位的碳正离子也比较稳定(通常)，这是p-π。
邻基效应的定义是什么？ 邻基参与效应，有机化学概念之一，指的是相邻基团含有的σ键、π键电子或孤对电子与反应中心发生作用，使反应的某些性质发生改变的现象。邻基参与效应的典型现象为：反应速率加快（邻助效应），产物具有异常的立体化学特征（如亲核取代反应中的构型保持），反应涉及环状过渡态或中间体，反应中发生重排，等等。一般指邻基参与效应，指的是杂原子孤对电子对SN2反应的协助及桥环化合物和π体系对碳正离子的稳定作用。其实这个效应的范围很广，比如狄尔斯-阿尔德反应中连有不饱和基团的亲双烯体与双烯体之间的次级轨道作用，使得内型加成物成为动力学控制产物的现象，就是邻基参与效应的一个例子。邻基参与效应-杂原子亲核取代反应中，硫、氧、氮、溴等杂原子由于带有孤对电子，可以作为分子内亲核试剂向反应中心的碳进攻，形成环状正离子中间体，帮助离去基团离去。然后真正的亲核试剂进攻这个中间体，杂原子离去，形成产物。由于亲核试剂可以进攻任何一个碳原子，故产物通常是取代产物和重排产物的混合物。另外，由于反应机理发生改变，因此产物的立体化学特征也常会发生改变。比如，1-对甲苯磺酰氧基-2-乙酰氧基环己烷在乙酸中溶剂解时，由于羰基氧可以作为内部亲核。
氯甲基碳正离子为什么比甲基碳正离子稳定 因为氯原子能很好的分散正电荷。
SN1反应速率快慢：①氯环己烷②1-甲基1-氯环己烷③氯甲基环己烷 为什么答案：②>①>③ SN1反应要求离去基团（这里是氯离子）先离去，形成一个碳正离子，亲核剂随后进攻碳正离子得到产物。能形成更稳定碳正离子的底物，其SN1速率更快。对于碳正离子的稳定性，叔碳正离子>；仲碳正离子>；伯碳正离子。氯甲基环己烷只能形成最不稳定的伯碳正离子，所以其SN1速率最慢。氯代环己烷形成仲碳正离子，速率快一些。1-甲基-1-氯环己烷形成最稳定的叔碳正离子，所以SN1速率最快。
碳正离子重排的迁移集团的迁移顺序是什么，为什么优先重排氢原子？ 这并没有固定顺序，重排反应中的优先迁移基团受很多因素综合影响：1.反应产物的稳定性例：2-氯甲基环己烷的氯离去后生成的碳正离子发生重排，优先迁移1号碳的氢原子而不是甲基，因为重排后生成的是三级碳正离子，比二级的稳定。2.基团的电子云密度（注意亲核重排与亲电重排的不同）比如pinnacle重排，优先迁移的是电子云密度大的基团，这可能是受羟基高密度电子云影响的结果，多数情况下迁移优先顺序为：芳基＞烷基＞氢原子。3.空间位阻效应我一下子没找到好的例子。但这一点不用多说，空间位阻效应是有机反应常常考虑到的一个效应。还有很多因素，比如说温度不同，也可能导致重排反应不一样。
下列碳正离子最稳定的是？ 碳正离子肯定是缺电子，看附近的基团是什么样的.如果是吸电子的，就会更不稳定，如果是推电子的，就会稳定.至于基团吸或者推电子的强弱：常见的吸电子基团（吸电子诱导效应用-I表示）NO2>；CN >；F >；Cl >； Br >； I >； C三C>；OCH3>；OH>；C6H5>；C=C>；H常见的给电子基团（给电子诱导效应用+I表示）(CH3)3C>；(CH3)2C>；CH3CH2>；CH3>；H有一个简单的办法，对于一个基团-RX，如果R的电负性大于X，那么它就是给电子的，反之就是吸电子.比如烷基-CH3，羟基-OH，烷氧基-OCH3，由于C的电负性大于H，O的电负性大于H，O的电负性大于C，所以都是给电子的；而像硝基-NO2，羧基-COOH，醛基-CHO这些就正好相反，都是吸电子的.电负性：F>；O>；Cl>；N>；S>；C>；H，记住这几个就可以了.举例，三级碳正离子稳定性大于二级碳大于一级碳.带苯环的话.共轭的话会稳定，破坏共轭的话就不稳定.比如Ph-CH2+就比 Ph+稳定.前者的CH2的C以sp2杂化参与共轭，而后者则破坏了苯环共轭，碳正离子不稳定.所以选B，因为A中碳正离子，对位没有基团，比较稳定，B中的甲氧基是给电子基团，碳正离子会更稳定，而CD选项的对位均是吸电子基团，会更不稳定.
碳正离子上连有一个苯环和一个甲基稳定 还是 碳正离子连有三个甲基稳定？
