“二甲基甲酰胺”怎样可以消解？ 这个，首先看它的官能团1、分子式为分子式HCON（CH3）2，所以为酰胺。酰胺是一种很弱的碱，它可与强酸形成加合物，如CH3CONH2·HCl，很不稳定，遇水即完全水解。酰胺也可形成金属盐，多数金属盐遇水即全部水解，但汞盐（CH3CONH）2Hg则相当稳定。酰胺乙氧酰胺苯甲酯在强酸强碱存在下长时间加热，可水解成羧酸和氨（或胺）。酰胺在脱水剂五氧化二磷存在下小心加热，即转变成腈。酰胺经催化氢化或与氢化铝锂反应，可还原成胺。酰胺还可与次卤酸盐发生反应，生成少一个碳原子的一级胺。酰胺可以通过羧酸铵盐的部分失水，或从酰卤、酸酐、酯的氨解来制取；腈也可部分水解，停止在酰胺阶段。低分子液态酰胺如N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺是优良的非质子极性溶剂，也可用作增塑剂、润滑油添加剂和有机合成试剂。长链脂肪酸酰胺，如硬脂酸酰胺可作纤维织物的防水剂，芥酸酰胺是聚乙烯、聚丙烯挤塑时的润滑剂。N，N-二羟乙基长链脂肪酸酰胺是非离子型表面活性剂，也是氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物的增塑剂。N-磺烷基取代的长链脂肪酸酰胺是合成纤维的柔软剂。二元羧酸与二元胺缩合聚合形成的聚酰胺是具有优异性能的合成纤维。肉桂酰胺酸碱性：酰胺一般是近中性的。
乙醛和丙醛的羟醛缩合有哪些产物？ 这个反应羟醛缩合本身可以先产生4种产物。1，乙醛α氢脱去形成碳负离子进攻丙醛的羰基碳形成：CH3-CH2-CH(OH)CH2CHO(3—羟基—1—戊醛）但是β—羟基醛受热易脱水，所以又可以形成2种产物：CH3-CH2-CH=CH-CHO 与 CH3-CH=CH-CH2-CHO 2，丙醛α氢脱去形成碳负离子进攻乙醛的羰基碳形成：CH3-CHOH-CH(CH3)CHO 同理脱水有2种产物：CH2=CH-CH(CH3)CHO 与 CH3-CH=C(CH3)CHO(主要产物，遵循查氏规则）3，4 分别是乙醛与丙醛自身的羟醛缩合以及脱水（不脱水有2种，脱水后有4种，我就不打了，LZ就按照1，2的规律自己写写吧，知道LZ数学很强，化学竞赛也不会差吧。所以楼主问不脱水的直接产物的话有4种β—羟基醛，但羟醛缩合反应一般是要脱水的，此时有8种产物。
有机反应中增加碳的反应有那些？ 增长碳链的常用方法：a、双烯合成：在无水AlCl3的作用下，两个分子的烯结合成一新的分子；（1）双烯体是以顺式构象进行反应的，反应条件为光照或加热。（2）双烯体（共轭二。
醛羰基和酮羰基哪个更容易质子化？ 1、碱夺走醛的α-H，形成碳负离子：CH3CHO+OH-→C(-)H2CHO 2、碳负离子具有很强的亲核性，作为亲核试剂进攻另一分子的羰基：C(-)H2CHO+HCHO→OHCCH2C(-)H2=O→OHCCH2CH2O(-。
醛类如何发生自身加成 醛类缩合有两种方式，要看醛类自身的结构决定：1，缩合的醛都有α-H的醛的缩合（羟醛缩合），在碱性环境中亲核试剂进攻α-H，形成碳负离子。而这个碳负离子作为亲核试剂。
苯乙醛与氢氧化钠溶液共热的产物是什么？ 只有缺乏α氢原子的醛才可能发生康尼查罗反应，而且发生羟醛缩合反应至少需要一种有α氢的醛。两个反应是不会发生竞争的。苯乙醛具有α氢（2个），因此不能发生康尼查罗。
醛基能和氢氧化钠溶液反应吗？ 醛基能和氢氧化钠溶液能发生反应。分为两种情况：1、没有α氢存在的情况下，醛可以在碱性条件下发生歧化反应生成酸和醇。2RCHO+NaOH->；RCOONa+RCH2OH R上距离醛基最近的第一。
缩聚、缩合、聚合反应有什么区别？ 1、功能不同聚合反应是把低分子量的单体转化成高分子量的聚合物的过程，聚合物具有低分子量单体所不具备的可塑、成纤、成膜、高弹等重要性能，可广泛地用作塑料、纤维、。
甘油可以与哪些物质反应？ 甘油就是丙三醇 无色粘稠液体，无气味，有暖甜味，能吸潮。主要用途：用于气相色谱固定液及有机合成，也可用作溶剂、气量计及水压机减震剂、软化剂、抗生素发酵用营养剂、干燥。
糖是由什么物质组成的？ 开放分类：有机化合物、碳水化合物构成：主要由碳、氢、氧三种元素构成。糖类化合物包括单糖、单糖的聚合物及衍生物。单糖分子都是带有多个羟基的醛类或者酮类。糖类化合物。
