谁能简单的讲解下羟醛缩合？ 在稀的碱溶液中：1、碱夺2113走醛的5261α-H，形成碳负4102离子：CH3CHO+OH-→C(-)H2CHO2、碳负离子具有很强的亲核1653性，作为亲核试剂进攻另一分子的羰基：C(-)H2CHO+HCHO→OHCCH2C(-)H2=O→OHCCH2CH2O(-)3、最后醇阴离子再结合一个质子，形成β-羟基醛：OHCCH2CH2O(-)+H+→OHCCH2CH2OH4、β-羟基醛在加热时易脱水转化为α，β-不饱和醛：OHCCH2CH2OH→(Δ)OHCCH=CH2（由于产物有共轭体系，因此这个消去很容易，甚至不需要酸的催化即可。一些C原子比较多的产物，或者消去后的共轭体系更大的产物，甚至无须加热即自动消去）
乙醛的羟醛缩合反应 原发布者：lisuyan211 第十一章醛和酮第一节醛、酮的分类，同分异构和命名一、分类CH3CH2CH2CHOCHOCHOCH3CH=CHCHOCH2CHO二元醛CH2CHO脂肪醛脂环醛芳香醛不饱和醛OCH3CH2-C-。
弱碱和非质子溶剂在羟醛缩合得到什么产物质子溶剂能提供质子与溶质分子以氢键相缔合或形成配位阳离子的一类溶剂，一般为含有羟基或氨基的化合物，如：H2O，C2H5OH，HCOOH，CH3COOH，C2H5NH2，等。它们往往能使极性溶质分子形成不稳定的活性中间体，具有催化作用，能促进离子的形成，有利于单分子反应（如SN1反应）。
在有机化学中，如何判断能量高低，比较稳定性？ 要先判断反应式是否是可逆反应（只考虑实际情况，因为理论上任何反应都是可逆的，只是平衡常数大小的问题）通常可逆反应的条件涉及弱酸弱碱，或者较高的温度，举个通俗的例子分子内的羟醛缩合用NaOH这种弱碱会生成更稳定的化合物。产物的生成通常会决定于产物结构本身的稳定性。这个相对容易理解。而动力学控制的反应通常设计低温，强（路易斯）酸强（路易斯）碱的条件。还用分子内羟醛缩合来说明，LDA拔氢条件下，会拔掉位阻最小（动力学上最容易接近）的氢生成烯醇负，然后进攻另一个羰基，得到的反应结果很可能与NaOH条件下的不同。本科初学，当然，由于热力学控制的根本是基于产物的稳定性，而动力学控制的根本是基于反应活化能的大小，这两种控制下得到的产物未必会一样。再详细的就不说了。希望说的没有纰漏，欢迎他人指正，同时祝答主有机化学学习顺利。
可以发生自身羟醛缩合反应的条件是什么？哪些物质可以与HCN反应，有什么规律吗？那些可以与碘仿反应？ 含有α-H的醛酮可以发生自身羟醛缩合反应在碱催化下，氢氰酸能与α，β-不饱和醛、酮发生加成反应能起卤仿反应的化合物：1 具有CH3CO-连于H或C上的结构的化合物2 具有CH3CHOH-R 结构的化合物（能被次卤酸盐氧化为CH3C.
.哪些化合物能发生羟醛缩合反应？条件是什么 主要是温度
乙醛在碱性条件下羟醛缩合，反应原理是什么？最好用例子，它们是怎样缩合的 在稀的碱溶液中：1、碱夺走醛的α-H，形成碳负离子：CH3CHO+OH-→C(-)H2CHO2、碳负离子具有很强的亲核性，作为亲核试剂进攻另一分子的羰基：C(-)H2CHO+HCHO→OHCCH2C(-)H2=O→OHCCH2CH2O(-)3、最后醇阴离子.
