烯烃，醇，醛，羧酸之间的转化的化学方程式 烯烃转化为2113醇：CH？=CH？+H？O=CH？CH？OH醇转化为醛：5261CH？CH？OH+CuO=CH？CHO+Cu+H？O醛转化为羧酸：CH？CHO+2Cu(OH)？=CH？COOH+Cu？O+2H？O醇类化合物受羟基的影响4102，存在分子间1653的氢键，在水中还有醇分子和水分子间的氢键。所以，它们的物理性质与相应的烃差异较大。主要表现在熔沸点比较高，在水中有一定的溶解度等。由于羰基的极性，因此醛的沸点比相对分子质量相近的烃类及醚类高。但由于羰基分子间不能形成氢键，因此沸点较相应的醇低。扩展资料：化学性质：醇的酸性和碱性：醇羟基的氧上有两对孤对电子，氧能利用孤对电子与质子结合。所以醇具有碱性。在醇羟基中，由于氧的电负性大于氢的电负性，因此氧和氢共用的电子对偏向于氧，氢表现出一定的活性，所以醇也具有酸性。醇的酸性和碱性与和氧相连的烃基的电子效应相关，烃基的吸电子能力越强，醇的碱性越弱，酸性越强。相反，烃基的给电子能力越强，醇的碱性越强，酸性越弱。烃基的空间位阻对醇的酸碱性也有影响，因此分析烃基的电子效应和空间位阻影响是十分重要的。醇羟基中氢的反应：由于醇羟基中的氢具有一定的活性，因此醇可以和金属钠反应，氢氧键断裂，形成醇钠和放出氢气。
羧酸化聚苯乙烯是什么颜色的？ 聚乙烯：-[-CH2-CH2-]-n聚丙烯21135261：nCH2=CH-CH3→[-CH2-CH-]n ps：有个甲基在第二号C上.[]键要超4102出括号哈.聚氯1653乙烯：(C2H3Cl)n聚苯乙烯就是把聚氯乙烯中的Cl换成苯（C6H6）
乙烯的氧化反应和羧酸的还原反应 1，乙烯醇很不稳定，属于中间过度产物，从结构可以看出乙烯醇的-OH有强吸电性，所以最终产物只能是乙醛。2，结构决定性质。醇氧化成醛，再氧化成羧酸，还原时却只能从羧酸直接还原成醇，这明显是在还原时首先破坏碳氧双键，形成-OHH+变成水脱除。对于文中可能出现p-π共轭这样的解释，我想他是要说明羧酸中连接碳的-OH中的氧，不能直接断两个键（C-O-H）生成醛，因为碳氧双键和-OH存在p-π共轭而使官能团-COOH稳定.
有机化学中的烯烃怎么氧化成羧酸 一般使用酸性高锰酸钾溶液，如CH3CH2CH=CH2被氧化，从双键处断开生成CH3CH2COOH+CO2
