土壤放线菌的分离 老是分离不出来采回来的土样风干两天，用高氏一号培养基，平板涂抹法，为什么总是没有放线菌.其次，放线菌菌落形态特征是什么？如何与真菌区别？
1g土壤被稀释成10的负四次方被稀释了多少倍1、土样采集：取10cm左右深层土壤10g备用.2、制备土壤稀释液：称取土壤1g，放入有99mL无菌水的三角瓶中，振荡均匀，即为稀释10－2的土壤悬液.然后进行十倍梯度稀释，依次制备 10－3、10－4、10－510－6、10－7 稀释度的土壤稀释液.3、培养基平板制备：按培养基配方各配置牛肉膏蛋白胨琼脂培养基、马丁氏培养基、高氏Ⅰ号培养基各100ml.灭菌后分别倒3个平板.（高氏Ⅰ号培养基灭菌前加入10滴10%苯酚；马丁氏培养基倒平板前加入2ml去氧胆酸钠(2%)和0.4ml 1万单位/ml链霉素）4、接种：用无菌吸管吸取0.1ml相应浓度土壤稀释液，以无菌操作技术接种在平板上，涂布均匀.细菌选用10－4、10－5、10－6 三个稀释度接种于牛肉膏蛋白胨琼脂培养基，放线菌与霉菌选用10－2、10－3、10－4 三个稀释度，分别接种于高氏Ⅰ号培养基、马丁氏培养基.（一个稀释度一个平板）5、培养：细菌平板于37℃恒温培养1～2d，放线菌于30℃培养2～3d，霉菌于30℃培养3～5d，观察.6、计数：用稀释水样检测平板的菌落计数方法进行计数，报告细菌总数/(CFU·ml-1)7、纯化：挑取典型菌落接种于相应平板，培养条件同上，培养 纯化.
在营养琼脂平板上如何区分细菌，放线菌，酵母菌和霉菌的菌落？
简述细菌放线菌和霉菌在接种方法上有何不同 试题库试题(1)一、填空(每小题1分，共10分)1.真核微生物核糖体类型为（）。2.大肠杆菌长为2.0μm，宽为0.5μm，其大小表示为（）。3.研究细菌遗传、代谢性能常采用（）时期的。
1月做土壤微生物的时候（稀释平板法），土壤放线菌并没有在培养基上生长.试验过程并无出任何差错，这是 1.营养琼脂培养基的配置，按照药瓶上的说明书就行.倒平板 2.才取3土样，地表3CM下湿润土壤 3.无菌水溶解，震荡充分，可放点玻璃珠 4.作5到6个梯度的稀释 5.取几个稀释度的土壤液涂板，每个板加100UL 6.28℃或者37摄氏度培养
