用琼脂平板划线法分离细菌，培养后如何识别是你接种的，还是操作时杂菌污染？ 你划板的时候操作需要规范，有条件的应该在洁净台操作，同时应注意穿实验服和戴口罩.避免污染源.操作时污染的菌一般会单独生长，且数量很少.你接种的菌在平板上会有很多菌落且排列较规则.一般都会生长在你的划痕上.根据你接种菌的形态特征来进行分辨.
接种有细菌的平板孵育时有哪些注意事项？ 接种过的平板应于室温下放置几分钟直至接种点的水分被吸干，即接种点变干，-然后将平皿倒置，于351孵育16~20 h。在检测耐万古霉素肠球菌和耐苯唑西林葡萄球 菌时，应孵育整。
琼脂平板稀释法的具体步骤 稀释操作：1、将分别盛有9ml水的6支试管灭菌，并按10^1到10^6的顺序进行编号.2、用移液试管吸取1ml培养的菌夜，注入10^1倍稀释的试管中.用手指轻压移夜管上的橡皮，吹吸三次，使菌液与水充分混匀.3、从10^1倍稀释的试管中吸取1ml稀释液，注入10^2倍稀释的试管中，重复第二步的混匀操作.以此类推，直到完成最后一支试管的稀释.注意：移夜管需要经过灭菌.操作时，试管口和移夜管应在离火焰1~2cm处涂布操作：1、将涂布器浸在盛有酒精的烧杯中.2、取少量菌夜（不超过0.1ml）滴加到培养基表面.3、将沾有少量酒精的涂布器在火焰上引燃，待酒精燃尽后，冷却8~10s.4、用涂布器将菌液均匀地涂布在培养基表面，涂布时可转动培养皿，使菌液分布均匀.注意：1.将涂布器末端浸在盛有体积分数为百分之七十的酒精的烧杯中.取出时，要让多余的酒精在烧杯中滴尽，然后将沾有少量酒精的涂布器在火焰上引燃.
微生物接种方法有哪几种？ 接种常见方法2113有：平板划线接种法、斜5261面接种法、倾注培4102养法、穿刺接种法、液体1653接种法。一、平板划线分离法平板划线分离法：是指把混杂在一起的微生物或同一微生物群体中的不同细胞用接种环在平板培养基表面，通过分区划线稀释而得到较多独立分布的单个细胞，经培养后生长繁殖成单菌落，通常把这种单菌落当作待分离微生物的纯种。二、斜面接种法该法主要用于单个菌落的纯培养、保存菌种或观察细菌的某些特性。三、穿刺接种法穿刺培养，是指将带有欲培养微生物的接种针深插至半固体培养基（琼脂含量0.2%？1.0%）中接种，并进行微生物固体深层培养的一种方法，主要用于厌氧或兼性厌氧微生物的培养。四、液体接种法液体培养，是指将微生物直接接种于液体培养基中，并不断振荡或搅拌，使微生物均匀地在液体培养基中生长繁殖的一种培养方法。液体培养适用于好氧微生物和植物组织培养，以迅速得到大量繁殖体为目的。五、涂布接种法微生物学实验中的一种操作方法。由于将含菌材料现加到还较烫的培养基中再倒平板易造成某些热敏感菌的死亡，而且采用稀释倒平台法也会使一些严格好氧菌因被固定在琼脂中间缺乏氧气而影响其生长，因此在微生物学研究中更常用。
微生物平板涂布注意事项 微生物平板2113涂布法有以下注意事项：52611、整个过程需要保证在无菌4102条件下进行。试管、1653枪头等仪器设备都需要提前经过灭菌环节才可以使用。2、接种环使用前应当在酒精灯上灼烧至红热，以保证灼烧充分。3、蘸取少量菌液，先在培养皿上划第一条，注意不要转动接种环。4、在稀释过程中要充分混匀，吸取100ul到平板上，然后用烧好的涂布棒均匀涂抹开，各个方向都可以涂布，涂布完灼烧。5、注意力度大小适宜，不应划破培养基的表面。6、每个稀释度用一个灭菌刮铲，更换稀释度时需将刮铲灼烧灭菌。扩展资料涂抹平板计数法的操作方法是：先将培养基熔化后趁热倒入无菌平板中，待凝固后编号，然后用无菌吸管吸取0.1ml菌液对号接种在不同稀释度编号的琼脂平板上（每个编号设三个重复）。再用无菌刮铲将菌液在平板上涂抹均匀，每个稀释度用一个灭菌刮铲，更换稀释度时需将刮铲灼烧灭菌。在由低浓度向高浓度涂抹时，也可以不更换刮铲。将涂抹好的平板平放于桌上20—30min，使菌液渗透入培养基内，然后将平板倒转，保温培养，至长出菌落后即可计数。参考资料来源：-涂布平板法
接种细菌的三种方法各有什么用途 接种细菌的方法各有什么用途：1、平面接种法：此方法主要用于鉴定或保存菌种，或观察细菌的某些生化特性和动力。2、菌落分纯法：此方法主要用于分离琼脂平板上的混合菌。3。
病原微生物接种时需要选择什么样的琼脂平板 1.需含有碳源、氮源、无机盐、水，同时需要满足微生物对PH、特殊营养物质及氧气的要求。2.因为是“病原微生物”所以在培养后需要灭菌。
