18号染色体异常是什么啊？宝宝得了18号。
女方第1号染色体和18号染色体平行异位，能做试管婴儿吗 平行异位.哪位文盲医生告诉你的，应该是平衡易位。而且你的平衡易位中有18号染色体，这很严重。首先，你说对的一点，的确应该做试管婴儿，其次，你要弄清楚，如果你做。
21号、18号、13号染色体是检查什么病？ 21号染色体2113三体是生殖细胞在减数分裂过程5261中，由于某些因素的影响4102发生不分离所致，其发生1653率在出生婴儿中为1.45‰，或约为1/700，实际发病率还高，因约一半以上病例在妊娠早期即自行流产，男女之比为3∶2。病因与母亲妊娠时的年龄、遗传因素、妊娠时使用化学药物堕胎、放射线照射、自身免疫性疾病（如慢性甲状腺炎）及病毒感染（如传染性肝炎）等有关。21三体综合征病儿随母亲年龄增大而发病率增高，母亲年龄在35岁者，子女的发病率为1/300，40～45岁为1/100，45岁以上为1/50。发病高峰与母亲年龄有明显关系，有的作者设想是因卵子衰老所致。病例大多为散在发生。21三体综合征病儿染色体的过氧化物歧化酶-I（superoxide dismutase-I，简称SOD-1），活性增加，正常人SOD-1活性为1.0，21单体为0.5，21三体为1.5。SOD-1活性为1.5时，有典型临床表现，嵌合体病儿临床表现可不典型。18三体18三体综合征又名Edward综合征(Edward'syndrome)。新生儿发病率约为1/3500～1/8000。首先由Edward(1960年)及Patau等(1961年)描述。当时仅指出本病患者具有一条额外的E组染色体。Yunis等(1964年)证明为18号染色体三体性。根据统计资料分析，男女发病率之比为1：4，可能。
孩子18号染色体异常以后会出现那些缺陷？ 18号染色体短臂缺失，这个病在临床上是不多见的。这种先天性，染色体引起的疾病是没法治疗的，只能是给予些维持治疗措施
请问我老公的精子活力低而且染色体18号长。
18号染色体异常是什么呀？宝宝得了18号。 这个其实是一种染色体疾病，并不是后天可以治疗好的啦，一般唐氏筛查，我们检测的就是十三三体综合征，十八三体综合征。如果发现一项异常建议引产。
21号染色体18号染色体13号染色体分别是什么？ 3个分别为：1、21号染色体三体是生殖细胞在减数分裂过程中，由于某些因素的影响发生不分离所致，其发生率在出生婴儿中为1.45‰，或约为1/700，实际发病率还高，因约一半以上病例在妊娠早期即自行流产，男女之比为3∶2。2、18号染色体三体，是由于减数分裂时染色体不分离所致。绝大多数病例为全部细胞整条18号染色体三体型，少数为嵌合型和染色体断裂异位型造成的18号染色体的部分三体。3、第13号染色体是最大的近端着丝粒染色体，携带若干与乳腺癌有关的基因，包括BRCA2和RB1基因。扩展资料：染色体异常的一些原因男性也可能造成胚胎染色体异常的原因：男性长期服用药物，是会影响精子品质，并造成胎儿之不良影响。在正常情况下，睾丸组织与流经睾丸的血液之间有一个防护层，医学上称为血睾屏障。这一屏障可阻止血液中某些物质进入睾丸。但是很多药物却能通过血睾屏障，影响精卵健康结合。如常见的一些免疫调节剂，等药物，其毒性作用强，可直接扰乱精子DNA的合成，包括使遗传物质成分改变，染色体异常和精子畸形。像男性不孕症，妇女习惯性流产(早期胚胎丢失)，其中部分原因就是男性精子受损的结果。参考资料来源：-13号染色体-18号染色体。
号染色体上，胎儿期和成年期基因的表达情况如图 答案：（1）选择性表达 570（2）（3）A（4）隐性 1/8见答案图 1（注：所有项目全部正确方可得分，如果解中出现与该问题无关的信息不得分）（5）杂合子 高
