比较顺式聚丁二烯和反式聚丁二烯结晶能力的大小，并解释原因。 反式聚丁二烯容易结晶，顺式聚丁二烯的结晶能力小于反式聚丁二烯，这是由于反式聚丁二烯的重复周期短，链的对称性好。
聚丁二烯的结构式 1，3-丁二烯的结构式为：在常温下有两种构象：S－反式(96%)和S-顺式(4%)：两种构象的转动能量为2.3千卡/摩尔。S-反式比较稳定。由于两种构象的能量差别很小，它们的异构化是不困难的。1，3－丁二烯是最简单的共轭双烯。沸点为－4.4℃(760毫米汞柱)。商品中常含少量1，2-丁二烯，在常温下用两个大气压可将丁二烯液化。贮于钢瓶时，必须加抗氧剂如叔丁基邻苯二酚或 N-苯基-β-萘胺等，以防止生成过氧化物，引起爆炸。丁二烯分子有两个双键，既可发生1，4加成聚合，生成顺式1，4或反式1，4聚合物；也可发生1，2聚合，其中又有全同1，2和间同1，2之分，所以规整聚丁二烯的结构可有以下四种：采用不同的方法可以制得某一结构占优势的聚合物。四种规整的结晶聚丁二烯的物理化学参数列于表 1中。反－1，4-聚丁二烯有两种晶型；Ⅰ型在75℃以下稳定；Ⅱ型在75℃和熔点之间稳定。顺-1，4-聚丁二烯的熔点随顺式的含量而变。聚丁二烯立构规整聚丁二烯与其他聚合物掺合后加工性能很好，单独加工性能差，难以用普通工厂设备处理；不易降解，加炭墨的胶料可在密闭式混炼机内均匀混合，但难以在滚筒上混合，随着聚合物分子量的增大，加工的困难程度也增加。聚丁二烯可用传统的硫黄法硫化。硫化。
为什么反式聚丁二烯不能用作橡胶 一般来说，对于内聚能密度小于290兆焦/米3的聚合物，都是非极性聚合物，由于它们的分子链上不含有极性基团，分子间主要是色散力，分子间相互作用较弱，加上分子链的柔顺性。
顺式聚1，4-丁二烯和反式聚1，4-丁二烯的结构式 题目不对！顺式聚1，3-丁二烯和反式聚1，3-丁二烯的结构式
结晶型高分子和非晶型高分子在填充补强上有什么区别 聚合物的基本性质主要取决于链结构，而高分子材料或制品的使用性能则很大程度上还取决于加工成型过程中形成的聚集态结构。聚集态可分为晶态、非晶态、取向态、液晶态等，晶态与非晶态是高分子最重要的两种聚集态。结晶形态主要有球晶、单晶、伸直链晶片、纤维状晶、串晶、树枝晶等。球晶是其中最常见的一种形态。结晶形态都是由三种基本结构单元组成，即无规线团的非晶结构、折叠链晶片和伸直链晶体。所以结晶形态中都含有非晶部分，是因为高分子结晶都不可能达到100%结晶。⑴、高分子晶体本质上是分子晶体。⑵、具各向异性。⑶、无立方晶系。⑷、晶体结构具有多重性。⑸、高分子结晶的不完全性。（a）球晶（b）单晶（c）其它结晶形态：树枝状晶；纤维状晶和串晶；柱晶；伸直链晶等。描述晶态结构的模型主要有：（1）缨状微束模型，（2）折叠链模型，（3）插线板模型。折叠链模型适用于解释单晶的结构，而另两个模型更适合于解释快速结晶得到的晶体结构。（1）无规线团模型，（2）局部有序模型。总之模型的不同观点还在争论中。对非晶态，争论焦点是完全无序还是局部有序；对于晶态，焦点是有序的程度，是大量的近邻有序还是极少近邻有序。高分子晶体在七个晶系中。
为什么聚1，4-顺丁二烯与反式聚1，4-顺丁二烯的玻璃化转变温度差别这么大 顺的不规整，就不能形成结晶态，反的规整，容易结晶，因此晶体在玻璃化转化的过程中需要破坏晶格！所以玻璃化转变温度差别大！
高分子物理的结晶 聚合物的基本性质主要取决于链结构，而高分子材料或制品的使用性能则很大程度上还取决于加工成型过程中形成的聚集态结构。聚集态可分为晶态、非晶态、。
聚丁二烯橡胶和顺丁橡胶有什么区别？ 丁二烯有顺式和反式两种构型，在聚合时由于条件不同可产生不同类型的聚合物。高顺式聚丁二烯橡胶1960年在国外正式投入工业生产，我国于1967年工业生产。这种橡胶习惯上称为。
顺14聚丁二烯和反14聚丁二烯具有相同化学结构，为什么前者在室温下是橡胶，后者却是塑料？ 虽然都是相同的化学结构，但是空间结构是不同的.而空间结构对性质的影响，并不可以忽略.这是一个基本概念，结构，并不仅仅说化学结构一样，性质就得一样的.顺式结构，由于两个大基团都在一边，而反式则是大基团分布双键两边.相对而言，反式是更加容易实现堆积，因而，是塑料，顺式，不太利于密堆积，因而更倾向于橡胶.仅供参考
