单一金属离子准确滴定条件是什么 1.金属离子浓度，CM越大突变浓度越大；2.K'的影响：K'增大突越值增大；所以取决于KMY，阿尔法a(YH)，阿尔法a(ML)；lgK'=lgKMY-lga(H)-lga(M)所以PH降低或者其他配离子浓度的增加还有金属EDTA络合物本身的稳定性有影响。准确滴定条件lgCspK'>；=6
比较银量法的几种指示终点的方法 一、铬酸钾指示剂法（Mohr法）1、原理：在中性或弱碱性的介质中，以K？CrO？为指示剂，用AgNO？标准溶液直接滴定Cl-(或Br-)。2、滴定条件（1）指示剂的用量（2）溶液的酸度（3）滴定时应剧烈振摇（4）干扰的消除3、应用范围：Mohr法主要用于Cl-、Br-、CN-，不适用于测定I-和SCN-。二、铁铵矾指示剂法（Volhard法）直接滴定法和返滴定法的原理（反应在什么介质下进行）、滴定条件、应用范围（都很重要）1、直接滴定法（1）原理：在酸性条件下，以铁铵矾为指示剂，用KSCN或NH？SCN为标准溶液直接滴定Ag+。（2）滴定条件1）滴定应在0.1-1mol/L HNO？介质中进行。2）滴定过程中，不断有AgSCN沉淀形成，由于AgSCN具有强烈的吸附作用，部分Ag+被吸附于表面，使终点出现过早，结果偏低。因此，滴定过程中必须充分振摇，使沉淀吸附降到最低。（3）应用范围：可测定Ag+2、返滴定法（1）原理：在含有卤素离子的HNO？溶液中，加入一定量过量的AgNO？，以铁铵矾为指示剂，用NH4SCN标准溶液返滴定过量的AgNO？。（2）滴定条件1）滴定应在0.1-1mol/L HNO？介质中进行。2）强氧化剂、氮的氧化物及铜盐、汞盐均与SCN-作用而干扰测定，必须事先除去。3）返滴定法测定碘化。
水质氨氮测定及处理方法，近年来，我国城市化进程逐渐加快，而我国水污染问题却越发严重，特别是氨氮废水随意排放，会对水体环境产生巨大的伤害。环瑞针对不同行业水质研发。
什么是福尔哈德法 以铁铵矾[NH4Fe(SO4)2]作指示剂的一种银量滴定法。在酸性介质中，用硫氰酸铵(NH4SCN)标准溶液直接滴定含Ag+的试液，待硫氰酸银(AgSCN)沉淀完全，稍过量的SCN-与Fe3+反应生成红色络离子，指示已到达滴定终点。采用返滴定法可测定Cl-、Br-和I-。即加入过量硝酸银标准液，将Cl-、Br-和I-生成卤化银沉淀后，再用硫氰酸铵返滴剩余的Ag+。用该法测定Cl-时，由于氯化银(AgCl)沉淀的溶解度比硫氰酸银(AgSCN)的大，近终点时可能发生氯化银沉淀转化为硫氰酸银，将多消耗硫氰酸铵滴定剂而引入较大的误差。为避免此现象，可加入硝基苯等试剂保护氯化银沉淀。该法较莫尔法的优点是干扰少、应用范围广
直接碘量法和间接碘量法有什么区别 直接碘量法和2113间接碘量法的区别主5261要体现在所需测试液、滴4102定条件和反应原理三1653个方面，具体区别如下：1、所需测试液不同直接碘量法是供试液液就是你所测的物质和碘反应，当碘稍过量时，淀粉和碘反应显蓝色，这就是反应终点。而间接碘量法是加入定量的碘化钾、溴试剂等，生成碘，加淀粉显蓝色，然后加入硫代硫酸钠与碘反应，滴定终点为蓝色消失。2、滴定条件不同直接碘量法的滴定条件是：弱酸（HAc，pH=5）弱碱（Na2CO3，pH=8）溶液中进行；如果溶液pH>；9，可发生副反应使测定结果不准确。间接碘量法滴定条件：在一定条件下，用I-还原氧化性物质，然后用 Na2S2O3标准溶液滴定析出的碘。（此法也可用来测定还原性物质和能与 CrO42-定量生成沉淀的离子）3、反应原理不同直接碘量法反应条件和滴定条件是用碘滴定液直接滴定还原性物质的方法。在滴定过程中，I2被还原为I：间接碘量法的反应条件和滴定条件：酸度的影响—应在中性、弱酸性溶液中进行反应。扩展资料碘量法的影响因素1、适用 pH 2~9：淀粉指示剂在弱酸介质中最灵敏，pH>；9时，I2易发生歧化反应，生成IO、IO3，而IO、IO3不与淀粉发生显色反应，当pH时，淀粉易水解成糊精，糊精遇I2显红色，。
蛋白质的沉淀反应 首先：你要知道，蛋白质是带有电荷的，一种蛋白质在某一个pH下，蛋白质的电荷被中和，溶解度最小，这个pH成为等电百点。（你们用的蛋白质的等电点估计就是4.7）其次，乙醇使得蛋白质的二级、三级、四级结构变化，但是度不改变蛋白质的一级结构，也就是说，知蛋白质还是原来的两性物质（既有酸性又有碱性，所以能够溶于酸和碱）。好了1号管有乙醇，还有缓冲液（缓冲液就是由酸碱组成的），1号管沉淀了，你要说明这是因为乙醇而不是缓冲液啊。道所以你需要二号三号管来证明，酸和碱都没有使蛋白专质沉淀（因为变性的蛋白质被酸碱溶解了），而且中和之后就发现沉淀出现了，说明沉淀是因为乙醇而不是酸碱。属至于甲基红，是为了指示酸碱度，你不是要中和嘛，没有指示剂你怎么滴定？
淀粉的含量测定
