在Mg2+、Ca2+、Fe3+离子的混合溶液中，用EDTA滴定Fe3+，要消除Mg2+、Ca2+的干扰，最简便的方法是 B、控制酸度法最简便方法是提高酸度，如在pH为3左右时滴定时，Ca2+、Mg2+不反应，这时只滴的Fe3+、
能否用EDTA分别滴定钙，镁离子混合液中钙镁的含量，为什么 可以的，你可以参照国标GBT 3286.1-1998 石灰石白云石化学分析方法 氧化钙量和氧化镁量的测定，中的络合滴定这部分。将样品一部分滴定镁，一部分滴定钙。
砂中氯离子砖红色沉淀是什么意思 氯离子和铬酸根离子都能与银离子反应生成沉淀，而氯化银溶解度小于铬酸银.在氯离子和铬酸根离子混合体系中滴加硝酸银，银离子首先与氯离子。
氯离子滴定，加入铬酸钾后，用硝酸银滴定，终点要求是出现砖红色沉淀。这个现象究竟是怎么个过程？ 氯离子和铬酸根离子均与银离子反应形成沉淀，而氯化银的溶解度低于铬酸银。在氯离子和铬酸根离子的混合体系中，滴加硝酸银，并且银离子首先与氯离子反应形成氯化银（白色沉淀），直到溶液中的银离子基本被消耗（浓度小于10）。过量的银离子与铬酸根离子反应形成铬酸银（棕红色沉淀）。因此，砖红色沉淀物的出现意味着氯离子反应完成，并且可以根据硝酸银的浓度和量计算氯离子的量。由于沉淀滴定，氯离子很少很难观察到，只能使用某些预处理方法来增加氯离子含量。扩展资料利用分级沉淀原理进行测定。步骤是以铬酸钾为指示剂，用硝酸银滴定待测液，当硝酸银和氯化钠作用完全后(等当点)，剩余的硝酸银便和铬酸钾作用，生成砖红色棏铬酸钾沉淀，即为终点。（1）如果直接振动无法使拌和水泌出混凝土表面时，才采用方法二。（2）要特别注意取样的代表性，所取的样品一定要符合混凝土配合比的要求。如果所取的样品骨料过多，则检测结果偏低；如果骨料过少，则检测结果偏高。（3）用铁棒将5升容器里的混凝土捣插压实刮平，确保体积计量的准确性。因为称取等量的蒸馏水时是以这5升混凝土为基数，根据混凝土的配合比计算出来的。参考资料来源：-硝酸银
水中氯离子的测定（沉淀滴定法） 1.酸性环境下（此外，你这里面还有硝酸根），Ag2CrO4会溶解，Ag2CrO4+H+2Ag+HCrO4-，而碱性太强时，容易生成Ag2 O沉淀2Ag+2OH—＝2AgOH↓=Ag2O↓+H2O2.太高会使终点提前，而且CrO42-本身的颜色（黄色？我不记得了）也会影响终点的观察；若太小又会使终点滞后，影响滴定的准确度.3.先产生的AgCl沉淀容易吸附溶液中的Cl-离子，使溶液中的Cl—离子浓度降低，以致终点提前而产生误差.因此，滴定时必须剧烈摇动.
在Mg2+、Ca2+、Fe3+离子的混合溶液中，用EDTA滴定Fe3+，要消除Mg2+、Ca2+的干扰，最简便的方法是A、沉淀滴定法B、控制酸度法C、配位掩蔽法D、离子交换法最好能具体的回答一下 B、控制酸度法最简便方法是提高酸度，如在pH为3左右时滴定时，Ca2+、Mg2+不反应，这时只滴的Fe3+、
如何滴定几种金属离子的混合液中各离子的浓度 用掩蔽剂掩蔽一些离子后再滴定
配位滴定中单一离子滴定以及混合离子滴定需满足什么要求 【】控制酸度【】加入配离子，配合掩蔽解蔽【】加入沉淀剂，沉淀掩蔽解蔽【】加入氧化还原剂，掩蔽解蔽
在滴定Cl-，Br-，I-三种离子的混合物时，根据分步沉淀的原理，在滴定曲线上有三个突跃，滴定突跃最大的是(？ Ksp 越小，溶解度越小，滴定突跃越大，选碘化银
