<细胞生物学>为什么荧光显微技术是目前光镜水平最有效的生物大分子定性定位工具 1.在现有的光学成像条件下，直接观察生物大分子有很大难度，这主要受限于显微镜的分辨率，成像的对比度和信噪比等，二荧光标记可以极大提高信号的强度，且荧光分子与要观察的生物大分子具有特异性结合，可以进行有针对性的观察。2.共聚焦显微镜可以提高分辨率，这与荧光显微镜并不矛盾，因为荧光技术可以与共聚焦显微技术结合，也就是共聚焦荧光显微镜。
荧光显微镜和激光共聚焦显微镜的区别 一个高档一个低档而已，看个人需要传统荧光显微镜使用荧光物质标志细胞中的特定结构，不仅图像与背景的对比度增强，而且由于许多荧光显微镜的光源使用短波长的紫外光当所。
全内反射荧光显微镜的技术分类 TIRFM的实现是通过改变激光的入射角来实现的，按技术TIRF显微镜分为两种：棱镜型和物镜型。棱镜型TIRF显微镜采用棱镜产生衰逝波，并用物镜收集荧光成像。物镜型TIRF显微镜采用大数字孔径物镜产生衰逝波，同时采用物镜收集荧光成像。与棱镜型TIRF显微镜相比，物镜型TIRF的应用更为广泛。
如何通俗地理解 2014 年诺贝尔化学奖「超分辨荧光显微技术」的技术原理及其带来的改变？ 私货已经在另一个答案（如何评价2014年诺贝尔化学奖？里面吐槽过了，来认真写个答案吧。第一次写同时面…
<细胞生物学>为什么荧光显微技术是目前光镜水平最有效的生物大分子定性定位工具 细胞生物学>；为什么荧光显微技术是目前光镜水平最有效的生物大分子定性定位工具 为什么不是共焦点扫描显微镜技术，共焦点扫描的分辨率不是荧光的1.4~1.7倍吗，不是应该更。
超分辨率荧光显微技术的研究进展 长期以来，光学显微镜的分辨率都被认为是有极限的，它不可能超过二分之一个光波长度。然而，获奖的三位科学家打破了这一极限，使光学显微镜步入了纳米时代。
超分辨荧光显微成像技术的基本原理
