Taq DNA聚合酶活力测定方法 一种Taq DNA聚合酶冷启动活性检测方法，其具体操作步骤为(1)引物和假模板的设计及合成选择任意一段已知序列的DNA作为模板，根据模板DNA序列，利用引物设计软件设计一对PCR引物，并进行人工合成，其包括正义引物和反义引物；人工合成一DNA片段，使其5‘端部分与上述PCR引物的正义引物或反义引物互补，3‘端部分与模板DNA的序列完全不同，将这段DNA命名为假模板；假模板3‘端部分与模板DNA的序列完全不同的部分，其长度为 3 30个碱基，优选为8 18个碱基。(2)PCR反应前假模板与弓I物的处理用水分别稀释合成的正义引物、反义引物和假模板，然后分别取稀释后的假模板以及 5’端部分与假模板互补的正义引物或反义引物，混合均匀，使假模板的摩尔浓度与5’端部分与假模板互补的正义引物或反义引物的摩尔浓度比为1：1 1：1.1，使其充分变性，然后缓慢复性，得到混合物I，备用；(3)PCR反应体系的配制将模板DNA、混合物I、5’端部分不与假模板互补的反义引物或正义引物、PCR缓冲液、氯化镁、DNTP混合物和待测定的Taq DNA聚合酶，加入同一个PCR管中，组成PCR反应体系；(4)PCR反应将步骤(3)所制备PCR反应体系放入PCR仪中25°C放置60 Min，接着进入PCR反应，其具体反应条件，可。
单体的相对活性习惯上用______和______判定，自由基的相对活性习惯上用______判定。在用Q、e值判断共聚行为时，
如何判断自由基引发剂的活性？自由基聚合在选择引发剂时应注意哪些问题 如何判断自2113由基引发剂的活性？自由基5261聚合在选择引发剂时应注意哪些4102问题有机类各种引1653发剂中【过氧化二酰类】引发活性较高，二酰基过氧化物分解时，一般按两步进行，首先分解成酰氧白由基，若单独存在则引发反应，若不单独存在则进一步分解，生成稳定的碳自由基.二酰基过氧化物引发剂活性较高，活性与其结构关系很大，芳酰类比较稳定，酯酰类活性较大，其a一H越少活性越大，【不对称二酰过氧化物的活性更高，一般不单独使用】.
离子聚合和自由基聚合的区别是什么？ 自由基聚合是采用受热易产生自由基的物质作为引发剂，离子聚合是采用容易产生活性离子的物质作为引发剂。1.引发剂中的一部分，在活性中心近旁成为反离子 其形态影响聚合速率、分子量、产物的立构规整性。2.阳离子聚合：阳离子聚合：带有强推电子取代基的烯类单体 共轭烯烃（活性较小）。阴离子聚合：带有强吸电子取代基的烯类单体。3.自由基聚合，向溶剂链转移，降低分子量 笼蔽效应，降低引发剂效率，溶剂加入，降低了[M]，Rp略有降低 水也可作溶剂，进行悬浮、乳液聚合。4.离子聚合，溶剂的极性和溶剂化能力，对活性种的形态有较大影响：离子对、自由离子 影响到 RRp、Xn 和产物的立构规整性。5.自由基聚合：取决于引发剂的分解温度，50～80 ℃。离子聚合：引发活化能很小，为防止链转移、重排等副反应，在低温聚合，阳离子聚合常在－70～－100 ℃进行。
样本的名词解释
用什么简便方法可以判断反应是自由基聚合还是离子聚合 借离子型引发剂（也称催化剂）使单体形成活性离子，通过离子反应过程，其增长链端基带有正或负电荷的加成聚合或开环聚合反应。又称催化聚合。合成高聚物的重要方法之一。离子型聚合反应的特点是：①与自由基聚合相比，离子型聚合反应通常在较低温度下进行。大多数聚合反应温度低于0℃，而自由基聚合几乎都在0℃以上甚至超过50℃的温度下进行的。②离子型聚合反应的活化能总是小于相应的自由基聚合的活化能，甚至可能是负值。③离子型聚合对反应介质的极性和溶剂化能力的变化较敏感。在工业上的应用不如自由基聚合广泛。④聚合反应不受自由基猝灭剂的加入而受影响。根据活性中心的不同，离子型聚合反应可分为阳离子聚合、阴离子聚合及配位聚合3类。工业化的阳离子聚合的产品有聚异丁烯、丁基橡胶、聚甲醛等。用阴离子聚合生产的有低顺丁橡胶（顺式-1，4结构的含量约为35％）、高顺聚异戊二烯橡胶（顺式-1，4结构约占90％～94％）、SBS热塑性橡胶和聚醚等。阳离子聚合 与双键相连的碳原子上有推电子取代基团（如烷基、烷氧基等）的烯类单体只能进行阳离子聚合，因该类取代基使双键带有一定的负电性而具亲核性，所以当亲电催化剂存在时，双键打开，形成三价碳阳离子活性中心：除。
如何判定 矿物油有着极差的渗透性，和很好的封闭性，很难被皮肤吸收，所以，很多品牌婴儿油的主要成份，就是优质的矿物油，就是利用了矿物油的极差渗透性。也因为这个特性，它在保湿。
如何根据竞聚率的值判断两单体的相对活性？ 竞聚率系单体均聚链增长速率常数和共聚链增长速率常数之比。即 r1=r11/r12 r2=r21/r22，？ 它表征两单体的相对活性，可根据r值，判断两单体能否共聚和共聚类型；r值越大该单体越活泼；
活性聚合的活性聚合特征： 最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：回访沟通99第七章活性聚合7.1概述7.1.1活性聚合概念活性聚合不存在链转移和链终止的聚合。为了保证所有的活性中心同步进行链增长反应而获得窄分子量分布的聚合物，活性聚合一般还要求链引发速率大于链增长速率。活性聚合物活性聚合的增长链在单体全部耗尽后仍具有引发活性，因此将活性聚合的增长链称为活性聚合物。活性聚合特征：（1）聚合产物的数均分子量与单e5a48de588b6e79fa5e9819331333433623762体转化率呈线性增长关系；（2）当单体转化率达100%后，向聚合体系中加入新单体，聚合反应继续进行，数均分子量进一步增加，并仍与单体转化率成正比；（3）聚合产物分子量具有单分散性，即MwMn→1（4）聚合产物的数均聚合度等于消耗掉的单体浓度与活性中心浓度之比Xn=[M]0×Conversion/[I]0因此活性聚合又称计量聚合。活性/可控聚合有些聚合体系并不是完全不存在链转移和链终止反应，但相对于链增长反应而言可以忽略不计，宏观上表现出活性聚合的特征。为了与真正意义上的活性聚合相区别，把这类聚合称为活性/可控聚合。7.1.2活性聚合的动力学特征在理想的活性聚合中，Rtr=Rt=0，且Ri>；>；Rp，即由链引发反应很快定量形成链增长。
单体活性的表示自由基活性的表示？ 自由基等活性假设对动力学方程的链增长速率的影响比较明显，链增长是单体自由基连续加聚大量单体的链式反应，处理自由基的聚合动力学时，要做等活性假定，即链自由基的活性与链长基本无关，或者各步增长反映的速率常数相等。
