乙醛和三氯乙醛亲核加成的活性谁更强？ 三氯乙醛更强，因为氯的电负性比氢强，是吸电子基，甲基上的氢被氯取代后，对碳碳键间的电子对吸引力更强，使得羰基上所带的正电性增强，也就更有利于亲核取代反应.当然，羰基上的碳原子是被进攻的原子，是亲电子原子，利于亲核试剂的进攻.
炔 氢 的性质有哪些 炔烃，为分子中含有碳碳三键的碳氢化合物的总称，是一种不饱和的脂肪烃，直链炔烃的分子通式为CnH2n-2(其中n为非1正整数)，简单的炔烃化合物有乙炔(C2H2)，丙炔(C3H4)等。。
第9类-杂项危险质和物品，危害环境物质 危害环境物质 一、为防止危险废物对环境的污染，加强对危险废物的管理，保护环境和保障人民身体健康，根据《中华人民共和国固体废物。
下列化合物中与HCN反应速度最快的是（）A丙酮B 丙醛C三氯乙醛D环戊酮 C，吸电子基使羰基化合物活性更高
溴水和醛怎么反应？ 溴水与醛的反应第一步2113：Br2+H2O=HBr+HBrO第二部：R-CHO+HBrO=R-COOH+HBr在碱性5261条件下，醛类可发生α-H的取4102代，而甲醛可发生卤仿反应生成溴仿。反应有1653多种形式，以乙醛为例：1、在酸性条件下，乙醛被氧化为乙酸，溴水被还原为溴化氢（氢溴酸）2、在碱性条件下，乙醛与溴水反应，生成甲酸（碱性条件下为甲酸根）和三溴甲烷，此反应只有含有 CH3-CO-或CH3-CHOH-基团的才能发生，例如乙醇，乙醛，丙酮。丙醛无此反应，在此条件下丙醛被氧化成丙酸（碱性条件下是丙酸根），溴被还原为溴离子。扩展资料：溴单质与水的混合物。溴单质可溶于水，80%以上的溴会与水反应生成氢溴酸与次溴酸，但仍然会有少量溴单质溶解在水中，所以溴水呈橙黄色。新制溴水可以看成是溴的水溶液，进行与溴单质有关的化学反应，但时间较长的溴水中溴分子也会分解，溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。次溴酸会在光照下分解成氢溴酸和氧气。与醛的反应比较复杂，涉及同时发生的两类反应（一般是取代反应为主）一是对于醛α-氢的溴代如CH3CHO+Br2=BrCH2CHO+HBr，反应最终可以生成三溴乙醛，碱性条件可以生成溴仿（三溴甲烷）；二是溴单质对于醛基的氧化CH3CHO+Br2+H2O=CH3。
有机锂有几种反应性能 酮基是一个碳原子和氧原子形成双键，同时这个碳原子还和另外两个碳原子形成共价键结构式。结构式酮基去氢表雄酮OC—结构简式：(—CO—）使含该结构的有机物有还原性如：草酸 HOOC—COOH在生物中，另有专业名称，羰基。分子轨道由一个 sp2或sp杂化（见杂化轨道）的碳原子与一个氧原子通过双键（见化学键）相结合而成的基团，可以表示为：关系式羰基C=O的双键的键长约1.22埃（公制长度单位，一亿分之一厘米，常用以表示光波的波长及其他微小长度）。由于氧的电负性(3.5)大于碳的电负性(2.5)，C匉O键的电子云分布偏向于氧原子：分布示意图这个特点决定了羰基的极性和化学反应性。构成羰基的碳原子的另外两个键，可以单键或双键的形式与其他原子或基团相结合而成为种类繁多的羰基化合物。羰基化合物可分为醛酮类和羧酸类两类(R为烷基)：醛酮类：R─CH─O 醛R─CO─R 酮羧酸类：R─CO─OH 羧酸R─CO─OR′羧酸酯R─CO─O─CO─R′酸酐R─CO─O─O─CO─R′酰基过氧化物R─CO─NH2 酰胺R─CO─X(X─F、Cl、Br、I)酰卤R─CH─C─O 烯酮R─N─C─O 异氰酸酯由于碳原子和氧原子的电负性差别，羰基化合物容易与亲核试剂发生亲核加成反应。羰基的性质很。
