高中有机化学 D解析：选项中的四种方法都是石油炼制加工的方法，其目的不一样，A项只能对石油进行初步加工，各类烃质量仅占石油总产量的25%。B项操作也不会得到汽油。C项所得产物主要是乙烯、丙烯等小分子化合物。而只有D项才能得到质量更高、产量更多的汽油。（3）乙醇将气体通过溴水即可乙烯会和溴水反应~而乙烷不会~且不会产生杂质气体
请问二四戊二酮与溴水反应吗 二四戊二酮能与溴发生加成反应而使溴水褪色。溴单质与水的混合物。溴单质微溶于水，80%以上百的溴会与水反应生成氢溴酸与次溴酸。但仍然会有少量溴单质溶解在水中，所以溴水度呈橙黄色。新制溴水可以看成是溴的水溶液，进行与溴单质有关的化学反应，但时间较长的溴水中溴分子也会分解，溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴知酸。次溴酸会在光照下分解成氢溴酸和氧气。扩展资料：溴水与醛类等有醛基的物质反应，与醛的反应比较复杂，涉及同时发生的两类反道应（一般是取代反应为主）。反应最终可以生成三溴乙醛，碱性条件可以生成溴仿（三溴甲烷）。溴水不能区分苯酚与苯胺，不应转发传播网络上一些存在科学性错误的所谓讲解。溴水与环丙烷及版其衍生物的开环加成：环丙烷及其衍生物可以与溴水发生开权环加成反应，这与高锰酸钾联用可以检验三元碳环，因为环丙烷室温下不能与高锰酸钾反应。参考资料来源：-溴水
请问：Br2和丙烯CH2=CH-CH3的两种反应条件 1.加成反应，生成1，2-二溴丙烷2.取代反应.首先进行加成反应：CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br生成的二溴乙烷在这个条件下迅速分解BrCH2CH2Br(紫外线)→CH2=CHBr+HBr所以总反应是取代CH2=CH2+Br2→(紫外线)CH2=CH.
《有机化学》中，丙烯与次溴酸生成的是1-溴-2-丙醇，我什么不是2-溴-1-丙醇？这个反应是通过环离子中间体历程进行吧？通过环离子中间体进行也服从马氏规则吗？求解答，谢谢！ 次溴酸结构可以简单看成Br-OH 注意一点：次溴酸里Br是+1价的，显正电性，羟基显负电性的马氏规则本质上是说带正电性的基团加到氢多的碳原子上，带负电性的基团加到氢少的。
试说明为何当丙烯与次氯酸进行加成反应时，得到的产物1-氯-2-丙醇和2-氯-1-丙醇的比例为9︰1。 这里画不出来，你自己在化合物上标“电子云”的不均匀下的“正、负”端吧！Cl-OH中Cl偏“+”；OH偏“—”（次氯酸中，氯为“正一价”）！CH2=CH-CH3中甲基推电子，使1号C（CH2）偏“-”；2号C（CH）偏“+”！反应中，负端对正端，正端对负端的产物为主（或者你把正一价的Cl看为H，用马氏加成规则解释）！也就是得到的产物1-氯-2-丙醇为主要，不要在意9：1是怎么来的，这个牵扯的多了！别追问了，实在不懂了自己问老师去！
溴水、溴的四氯化碳、液溴有什么区别？ 1、成分不同：溴水是溴的水2113溶液，即溴溶解在水中5261，是水混合物。4102溴的四氯化碳溶液是1653把溴溶解在四氯化碳中，四氯化碳是有机物，因此是有机溶剂。液溴是纯净的溴单质，是液体，是纯净物，2、颜色不同：溴水：溴的溶解度比较小，一般呈橙色到淡黄色，浓度越大颜色越深。液溴：深红棕色。溴的四氯化碳溶液：溴的溶解度较大，所以是橙红色，甚至可以是红棕色。3、浓度不同：浓度来说，溴水小于溴的四氯化碳小于液溴。由于溴更容易溶解在有机溶剂里，所以，溴的CCl4溶液里溴浓度大些，可以近似看做纯溴。由于Br2会和水发生微弱反应Br2+H2O=HBr+HBrO，因此溶质复杂。扩展资料：液溴储存要求：在保管中既要按腐蚀性又要按氧化性试剂要求处理。生产单位一般加蒸馏水三分之一左右作为保护剂，防止挥发。宜单独存放。储存时要用玻璃塞。卤族元素单质中碘和溴是很容易分解的，而且溴是唯一一种非金属元素单质中是液体的，很容易挥发，所以要用水隔离。问题就在于水，事实上水会和溴发生反应，生成溴化氢和次溴酸，次溴酸很不稳定，见光易分解。事实上，保存在棕色的瓶子里就是为了保护次溴酸，从化学平衡的角度讲，保护了次溴酸就间接的保护了液溴，减缓了。
能否我先用次溴酸加成~然后再消去呢？先取代后水解的我已经知道了~如果我这样产率又如何呢？高二学生对一道推断题中的某一步的小疑问 不可以 那样的话溴会加到1位上 之后消去时就不对了 可以用硒酸氧化阿尔法位 之后用四氢铝锂还原
我国科学家的最新发现解开了10年来阿伏伽德罗常数测量领域的一大难题，是对阿伏伽德
HOBr 是什么？ 中文名称：次溴酸英文名称：hypobrpmpus acid分子式：HBrO分子量：96.911外观与性状：淡黄色溶液.弱酸.比HClO更不稳定.氧化性于HClO相仿.可氧化I2 H2S.制作：溴水加AgNO3然后过滤，减压蒸馏制得次溴酸是一个不稳定的弱酸，化学式为HOBr，其中溴的氧化态为+1。次溴酸只存在于溶液中，性质与次氯酸类似，用作氧化剂、除臭剂、消毒剂和漂白剂。温血脊椎动物体内含有次溴酸，主要由嗜酸性粒细胞过氧化物酶生成。次溴酸生成的盐称作次溴酸盐，也是不稳定的物质，容易发生歧化反应生成相应的溴酸盐和溴化物。溴素与水反应生成次溴酸和氢溴酸：Br2(l)+H2O(l)→HOBr(aq)+HBr(aq)
在乙酰乙酸乙酯中加入溴水，反应最终产物（） 反应最终产物是：乙酰乙酸乙酯易溶于水，可混溶于多数有机溶剂，醇、醚。与乙醇、丙二醇及油类可互溶。沸点较高，180.4摄氏度，但是乙酰乙酸乙酯在受热的温度超过95摄氏度时就会分解，所以采取减压蒸馏来提纯（靠蒸馏出来提纯）。扩展知资料：溴单质与水的混合物。溴单质微溶于水，80%以上的溴会与水反应生成氢溴酸与次溴酸，但仍然会有少量溴单质溶解在水道中，所以溴水呈橙黄色。新制溴水可以看成是溴的水溶液，进行与溴单质有关的化学反应，但时间较长的溴水中溴分子也会分解，溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。次溴酸会在光照下分解成氢溴酸和氧气。在农药生产上乙酰乙酸乙酯用于合成有机磷杀虫剂蝇毒磷内的中间体α-氯代乙酰乙酸乙酯、嘧啶氧磷的中间体，杀菌剂恶霉灵，除草剂味唑乙烟酸，杀鼠剂杀鼠醚、杀鼠灵等，也是杀菌剂新品种嘧菌环胺、氟嘧菌胺、呋吡菌胺及植物生长调节剂杀雄啉的中间体。此外，乙酰乙酸乙酯也广泛用于医药、塑料、染料、香料、清漆及添容加剂等行业。参考资料来源：—乙酰乙酸乙酯参考资料来源：—溴水
