丙酮 合成 3-甲基-2丁烯酸 (CH3)2CH=CHCOOH是要合成这个吗？我是读化学专业的大二学生，我的答案是丙酮先和并二酸 HOOCCH2COOH反应，两个羧基的作用下，中间的亚甲基上的氢会很活泼，可以和羰基发生反应.碳连上去了，脱去了水.这一步在碱性条件下催化.下一步加热脱羧，就可以得到产物.你可以查下Knoevenagel缩合.或者羟醛缩合，原理都是活跃α氢与羰基反应
羰基和苯环之间有一个碳原子，算不算共轭 官能2113团是决定有机化合物的化学性质5261的原子或原子团.常见官能团：4102●烷烃：碳碳单键1653（C—C）（每个C各有三键)●烯烃：碳碳双键（＞C=C）加成反应、氧化反应.（具有面式结构，即双键及其所连接的原子在同一平面内）●炔烃：碳碳叁键（-C≡C-）加成反应.（具有线式结构，即三键及其所连接的原子在同一直线上）●卤代烃：卤原子(-X)，X代表卤族元素（F，Cl，Br，I）；在碱性条件下可以水解生成羟基，例如：C2H5Br+NaOH=C2H5OH+NaBr●醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气●醚：醚键（≡C-O-C≡）可以由醇羟基脱水形成.最简单的醚是 官能团甲醚（二甲醚DME）●硫醚：（-S-）由硫化钾(或钠)与卤代烃或硫酸酯反应而得易氧化生成亚砜或砜，与卤代烃作用生成锍盐(硫翁盐).分子中硫原子影响下，α-碳原子可形成碳正、负离子或碳自由基.醛：醛基(-CHO)；可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基.与氢气加成生成羟基.酮：羰基(＞C=O)；可以与氢气加成生成羟基.由于氧的强吸电子性，碳原子上易发生亲核加成反应.其它常见化学反应包括：亲核还原反应，羟醛缩合反应。.
高中有机化学基础里官能团性质总结 1。卤化烃：官能团，卤原子 在碱的溶液中发生“水解反应”，生成醇 在碱的醇溶液中发生“消去反应”，得到不饱和烃2。醇：官能团，醇羟基 能与钠反应，产生氢气 能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子，不能发生消去）能与羧酸发生酯化反应 能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化）3。醛：官能团，醛基 能与银氨溶液发生银镜反应 能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀 能被氧化成羧酸 能被加氢还原成醇4。酚，官能团，酚羟基 具有酸性 能钠反应得到氢气 酚羟基使苯环性质更活泼，苯环上易发生取代，酚羟基在苯环上是邻对位定位基 能与羧酸发生酯化5。羧酸，官能团，羧基 具有酸性（一般酸性强于碳酸）能与钠反应得到氢气 不能被还原成醛（注意是“不能”）能与醇发生酯化反应6。酯，官能团，酯基 能发生水解得到酸和醇醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气醛：醛基(-CHO)；可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。酮：羰基(＞C=O)；可以与氢气加成生成。
我是高二正在学有机物这部分。现在思路都点杂碎 谁帮我好好整理下。 b 高中化学中常见的官能团有：卤代基，醇羟基，醛基，羧基，酯键，硝基，磺酸基，酚羟基。数量有限，记住即可。有机物的分类依据有组成、碳链、官能团和同系物等。烃及烃的衍生物的分类依据有所不同，可由下列两表看出来。有机物的许多性质发生在官能团上有机化学反应主要发生在官能团上，因此，要注意反应发生在什么键上，以便正确地书写化学方程式。如醛的加氢发生在醛基碳氧键上，氧化发生在醛基的碳氢键上；卤代烃的取代发生在碳卤键上，消去发生在碳卤键和相邻碳原子的碳氢键上；醇的酯化是羟基中的O—H键断裂，取代则是C—O键断裂；加聚反应是含碳碳双键(>；C=C<；)(并不一定是烯烃)的化合物的特有反应，聚合时，将双键碳上的基团上下甩，打开双键中的一键后手拉手地连起来。烷烃：碳碳单键（C—C）（每个C各有三键)碳碳单键不是官能团，其异构是碳链异构●烯烃：碳碳双键（＞C=C）加成反应、氧化反应。（具有面式结构，即双键及其所连接的原子在同一平面内）●炔烃：碳碳叁键（-C≡C-）加成反应。（具有线式结构，即三键及其所连接的原子在同一直线上）●卤代烃：卤原子(-X)，X代表卤族元素（F，Cl，Br，I）；在碱性条件下可以水解生成羟基，例如：C2H5Br+NaOH=C2。
关于那些官能团们 烯烃：双键（＞C=C）加成反应、氧化反应.（具有面式结构，即双键及其所连接的原子在同一平面内）●炔烃：三键（-C≡C-）加成反应.（具有线式结构，即三键及其所连接的原子在同一直线上）●卤代烃：卤原子(-X)，X代表卤族元素（F，Cl，Br，I）；在碱性条件下可以水解生成羟基，列如：C2H5Br●醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气●醚：醚键（≡C-O-C≡）可以由醇羟基脱水形成.最简单的醚是甲醚（二甲醚）●硫醚：（-S-）●醛：醛基(-CHO)；可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基.与氢气加成生成羟基.酮：羰基(＞C=O)；可以与氢气加成生成羟基.由于氧的强吸电子性，碳原子上易发生亲核加成反应.其它常见化学反应包括：亲核还原反应，羟醛缩合反应.羧酸：羧基(-COOH)；酸性，与NaOH反应生成水（中和反应），与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳，与醇发生酯化反应●酯：酯(-COO-)水解生成羧基与羟基，醇、酚与羧酸反应生成●硝基化合物：硝基(-NO2)；亚硝基（-NO）●胺：氨基(-NH2).弱碱性●磺酸：磺基（-SO3H）酸性，可由浓硫酸取代生成●酰：（-CO-）●腈：氰基（-C≡N）●胩：异。
醛基能发生什么类型的反应？列举出来 醛基具有还原性，能2113被氧气氧化为羧基。能使酸性高锰5261酸钾溶液褪色，能与弱4102氧化剂银氨溶液或新制的1653氢氧化铜反应，醛基也具有氧化性，能被氢气还原为羟基。这也属于加成反应醛基还可以发生歧化反应，在碱性条件下歧化为羧酸盐和醇醛基上还可以发生加成反应，一般是与具有阿尔法氢原子的醛，发生羟醛缩合反应，
有没有羧酸与醛的反应 有的话说说！！谢谢啦 可以反应。有种反应叫羟醛缩合，羧酸中的羧基正好有一个羟基，故可以发生羟醛缩合。谢谢.
芳香烃化合物与氢氧化钠溶液反应么？ 与氢氧化钠溶液反应的芳香烃化合物该化合物里除了苯环外，决定能与碱反应的还需要有羧基、羟基（需要直接连在苯环上）、酯基、酰卤、醛基（发生羟醛缩合及歧化反应）、酰胺、巯基等
高中化学。。。。高手进。。。。。 羟基(-OH)：可以与钠反应生2113成氢气可以与酸在催化剂5261加热条件4102下发生酯化反应生成1653酯.可以在浓硫酸170度时发生消去反应生成碳碳双键在其他温度下可能发生内部脱水生成醚(我指的是带有-OH羟基的烃，即醇类)羧基(-COOH)：可以与醇在催化剂加热条件下发生酯化反应生成酯当然带-COOH的物质属于酸可以与一切碱性物质起反应.醛基(-CHO)：可以和氢氧化二铵和银(即银氨溶液 Ag(NH3)2OH)发生银镜反应生成Ag H2O NH3 酸铵；可以和氢氧化铜Cu(OH)2反应生成氧化亚铜 水 酸；可以和氢气发生还原反应生成相应的醇；可以和有氧化性的物质发生氧化反应生成酸；酯基：？你指的是-COOCH3-之类吗？这是酯的结构，不叫酯基，可以在强酸或强碱条件下水解生成醇和酸，只不过在强碱(如NaOH)条件下水解得更完全.
