无菌检查薄膜过滤器需要用0.22um滤膜吗 1、灭菌方法培养基的灭菌方法主要有两种，高压除菌及0.22um微孔滤膜过滤除菌。与过滤相比，高压灭菌的工作强度小，成本较低，但易造成营养成分的流失，而且在多次加样（无菌谷氨酰胺溶液，无菌碳酸氢钠溶液等）过程中容易造成二次污染。大多数培养基采用0.1～0.2μm孔径的微孔滤膜进行过滤灭菌，并且已成为培养基除菌的发展方向，它可低限度地减少培养基的营养损失。1.1 高压灭菌某些培养基（如MEM）可进行高压灭菌，例如清大天一的MEM培养基中的MD605、MD609等。这类培养基一般不含有L-谷氨酰胺和碳酸氢钠，一般是在培养基高压灭菌后加入L-谷氨酰胺和碳酸氢钠的无菌的液体。另外可高压的谷氨酸盐（如L-丙氨酰-L-谷氨酰胺）可代替L-谷氨酰胺。可高压灭菌的培养基在121℃、15psi，15分钟的条件下完32313133353236313431303231363533e78988e69d8331333363376538全可达到灭菌效果及营养成分的最小损失，不需将灭菌时间延长。为保证高压灭菌的效果，灭菌设备的验证很关键。1.2 过滤灭菌可供过滤灭菌使用的滤膜很多，其材料多为polyethersulphone（PES）、尼龙、多聚碳酸盐、醋酸纤维素、硝酸纤维素、PTFE、陶瓷等。一般情况下采取正压过滤，正压过滤较之负压过滤具有。
膜剂的质量要求有哪些？
无菌检查薄膜过滤器能用来做什么，在河南能买到吗？ 海宁大成生产的无菌检查薄膜过滤器可用来注射用中、西药品，大输液的无菌检查；微生物限度检查，用于口服中、西药品、化妆品、食品、保健食品等杂菌计数，可作半固体、混悬液、固体等样品检查；临床化验体液中的细菌检查、血液制品和兽药制品的检验；少量试验材料的除菌过滤。
小剂量的片、膜剂、胶囊剂或注射用无菌粉末等每片（个)含量偏离标示量的程度，称为A．含量差异B．含量 正确答案：B
中国药典中药物微生物检测在哪部
小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末需检查 A．溶出度 B．释放度 C． 参考答案：C
如何使用 一次性使用备皮包 一次性使用备皮包由备皮刀、一次性使用PE手套、海绵刷、塑料镊、医用纱布片、无纺布膜巾、备皮包托盘组成。备皮包应无菌，主要供外科、妇产科术前在普通病房剃除手术部位。
医疗器械的无菌检查法 关于中国药典中的一次性医疗器械的无菌检查，我们想用直接接种法，有知道的希望详细说明一下，万分感谢 一次性无菌导尿管，还有探头，都是硅胶的，用普通营养琼脂培养就。
“药品的标示量的百分含量”是什么意思了？需要通过什么公式进行计算？ 是指一种药品制剂中包含的国家标准规定的有效成分的数量.药品的含量或效价是评定药品的主要指标之一，设计其测定方法时，应根据药品特性、剂型、处方、鉴别试验和纯度检查。
哪些药品制剂需无菌检验 哪些需限量检验 这个问题回答起来得费点事。一、需要做无菌检验的药品制剂有：1.所有的注射剂 2.眼内注射溶液、眼内植入剂及供手术、伤口、角膜穿透伤用的眼用制剂 3.用于烧伤或严重创伤的软膏剂、乳膏剂 4.植入剂 5.用于烧伤、创伤或溃疡的气雾剂 6.用于烧伤、创伤或溃疡的喷雾剂 7.用于烧伤或创伤的局部用散剂 8.用于手术、耳部伤口或耳膜穿孔的滴耳剂与洗耳剂 9.用于手术创伤的鼻用制剂 10.冲洗剂 11.用于严重创伤的凝胶剂。二、需要做微生物限度检验的制剂有：(1).所有的中药制剂都要求做微生物限度检查（做过无菌检验的除外(2).除中药制剂之外的丸剂、胶囊剂、颗粒剂、部分片剂不要求做微生物限度检查(3).要求做微生物限度检查的制剂还有：1.片剂的口腔贴片、阴道片、阴道泡腾片、外用可溶片 2.栓剂 3.酊剂 4.软膏剂、乳膏剂、糊剂 5.眼用制剂的液体制剂、眼用半固体及固体制剂 6糖浆剂 7.气雾剂、粉雾剂、喷雾剂 8.膜剂 9.口服溶液、口服混悬剂、口服乳剂 10.散剂 11.耳用制剂 12.鼻用制剂 13.洗剂、灌肠剂 14.搽剂、涂剂、涂膜剂 15.凝胶剂。16.贴剂。《中国药典》里都有规定的。
