苯的卤代反应
\ 2楼的乱说.苯的一氯代物只有一种，没有推翻单双键结构倒是苯的二元邻位取代物好像可以推翻单双键结构但是凯库勒提出了一个很聪明不过错误的解释，就是摆动双键学说，而且是有实验支持的，就是邻二甲苯和臭氧反应.可惜摆动双键学说是错的.天才般的设想可惜啊
硝基苯，苯酚，苯，甲苯，氯苯中溴代反应活性最大的是？怎么比较？ 苯进行溴代是一个亲电取代的过程，也就是说，苯环上越富电子，溴代的反应越容易发生。所以反应活性最大的是苯酚，是因为氧和苯有很强的p-π共轭，导致苯环上的电子密度大幅度增大，其次是甲苯（甲基供电子但是效果没有酚羟基强），而后是苯，氯苯次之（氯有吸电子作用），硝基苯由于硝基诱导共轭都有很强的吸电子效应，所以最难发生反应。
氯苯在一定条件下分别进行氯代，硝化，溴化，磺化反应，其对位产物为什么是磺化〉溴代〉硝化〉氯化？ 氯为给电子基团，使苯上的电子云增加，而磺酸，基团和硝基为吸电子基团，有利于亲电子反应.溴和氯为给的电子基团不利于亲电子反应，且氯大于溴的给电子效应，硝基虽然是吸电子基团，但是反应条件苛刻，则得到磺化〉溴代〉硝化〉氯化的结果，不知道是否对你有了解哦1
苯为什么可以和氯气发生加成反应 苯和Cl2的取代反应在氯化铁的催化下，才能发生；苯和氯气在紫外线照射的条件下，才能发生加成反应，生成六氯环己烷（六六六）.【如果条件是苯和Cl2在Fe作催化剂的情况下反应，那就是氯代反应，得到氯苯；如果苯和Cl2是在.
一氯代苯的消去反应方程式 一氯代苯无法发生消去反应，因为消去反应的条件是：有羟基，卤素等等的取代基的时候，而且邻碳上有氢才行。因为苯环是介于C-C单键和C=C双键之间的一种特殊的键，无法进行。
苯的一氯代物能发生取代反应吗如题消去呢？
