硫酸氢氯吡格雷片和阿司匹林肠溶片哪个效果好？ 在心血管疾病的血栓预防方面，阿司匹林和氯吡格雷是两个最常见的抗血小板药物，有人说，阿司匹林好，有人说氯吡格雷更好，其实对于这两个药物来说，没法具体分析哪个效果更好，在药物应用上，只有哪个更适合的问题。阿司匹林是一个百年老药，其对于血小板的抵抗作用的发现，也已经有六七十年的历史了，随着临床应用的不断深入，以及临床效果的不断确认，目前阿司匹林已经是心血管疾病一级预防和二级预防的基础用药之一。其作用机理是通过抵抗血栓素A2的生成，从而达到抵抗血小板凝集，减少血栓风险的作用。阿司匹林的血小板抵抗作用可发生于血小板的整个生命周期，其对血小板的抵抗作用是不可逆的。氯吡格雷最早上市与上世纪90年后期，相比阿司匹林算是一个较新型的药物，由于相比其同类药物噻氯匹定用药安全性有大幅度的提高，因此，目前也是在心血管疾病二级预防方面常用的抗血小板药物。与阿司匹林的作用机理不同，氯吡格雷通过拮抗二磷酸腺苷受体活性而具有抗血小板凝集的作用，氯吡格雷的抗血小板作用同样也是不可逆的。这么说可能太专业不好理解，总而言之，阿司匹林和氯吡格雷从不同的作用方向，都具有抵抗血小板凝集的作用。阿司匹林和氯吡格雷的比较这两个药物，都是。
氢氯吡格雷片作用与功效
为什么临床上氯吡格雷不能与奥美拉唑合用？ 这个问题牵扯到药代动力学和药物代谢的相关知识—氯吡格雷是抗血小板凝集的药物，奥美拉唑是质子泵抑制剂（PPI）抑制胃酸分泌的常用药物，这两个药到底能不能合用呢？为什么不能合用呢？今天就给大家解读和分析一下。李药师谈健康，点击右上方红色按钮“+关注”，更多用药科普知识与您分享！奥美拉唑会影响氯吡格雷的药效吗？答案是肯定的。奥美拉唑进入人体后，主要通过肝脏的药物代谢酶CYP2C19代谢，同时奥美拉唑本身又是这个肝药酶的强效抑制剂，氯吡格雷属于一种前体药物，通过肝脏的肝药酶代谢氧化作用形成2-氧基-氯吡格雷，然后再经过水解形成活性代谢物(一种硫醇衍生物)起到抗血栓的作用，因此，从药代动力学上来说，奥美拉唑确实有可能影响氯吡格雷的代谢和抗凝药物活性。目前，质子泵抑制剂PPI干扰氯吡格雷抗血栓作用的证据主要来自药代动力学的体外研究和血小板活性的检测。以血小板聚集力为替代终点的随机对照研究显示，奥美拉唑使氯吡格雷抑制血小板聚集的作用减弱。氯吡格雷如果需要与制酸剂合用怎么办？什么情况下会考虑氯吡格雷与抑酸剂合用的，主要是针对需要抗凝治疗，而胃肠道又有溃疡等问题的情况下，才需要考虑服用氯吡格雷时，同时服用胃酸抑制剂，保护。
质子泵抑制剂危害 质子泵抑制剂有如下危害：\\n1、长期应用质子泵抑制剂，在停药的时候可以导致胃酸分泌反而增多，由于负反馈调节作用导致胃泌素分泌增多，使得胃酸进一步增多；。
质子泵抑制剂：不是想用就能用
阿司匹林和氯吡格雷的区别是什么？ 首先说阿司匹林和氯吡格雷的相同之处就是它们都是抗血小板聚集的药物，就是老百姓常说的抗栓药。当然，如果把它称之为“抗栓药”其实并不严谨，因为低分子肝素、华法林等抗凝药物也有抗血栓的作用。而对于阿司匹林和氯吡格雷来说，更多的是针对动脉血栓的治疗。说起它们之间有什么不同，也的确是很多心脑血管疾病患者关心的。1、抗血小板聚集的作用机制不同在人类的身体里，普遍存在环氧化酶，而环氧化酶经过一些列的转变，可以变成环氧化酶2，从而促发身体动脉内血小板聚集，也就是血栓的发生。阿司匹林是一种非选择性环氧合酶抑制剂，可以使环氧化酶2减少，这样达到减少动脉血栓发生的作用。而氯吡格雷是通过抑制血小板表面的ADP受体白Ⅱb/Ⅲa 复合物的活化，从而抑P2Y12 不 可逆的结合，进而抑制ADP介导的血小板的激活和聚集过程。可以通俗地讲，阿司匹林和氯吡格雷两个药物是通过两条不同途径对抗血小板的聚集，就像一道双保险，稳稳地通过不同途径控制住血小板，不让它发生聚集，从而减少血栓发生。2、服药长短不同对于心脑血管疾病患者，尤其是冠心病放了支架的患者来说，很可能阿司匹林联合氯吡格雷吃1年左右，当然还要根据具体情况调整。但是，阿司匹林只要没有禁忌症。
