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丙烯和次溴酸如何加成 能否我先用次溴酸加成~然后再消去呢?先取代后水解的我已经知道了~如果我这样产率又如何呢?高二学生对一道推断题中的某一步的小疑问

2020-10-06知识6

试说明为何当丙烯与次氯酸进行加成反应时,得到的产物1-氯-2-丙醇和2-氯-1-丙醇的比例为9︰1。 这里画不出来,你自己在化合物上标“电子云”的不均匀下的“正、负”端吧!Cl-OH中Cl偏“+”;OH偏“—”(次氯酸中,氯为“正一价”)!CH2=CH-CH3中甲基推电子,使1号C(CH2)偏“-”;2号C(CH)偏“+”!反应中,负端对正端,正端对负端的产物为主(或者你把正一价的Cl看为H,用马氏加成规则解释)!也就是得到的产物1-氯-2-丙醇为主要,不要在意9:1是怎么来的,这个牵扯的多了!别追问了,实在不懂了自己问老师去!

丙烯和次溴酸如何加成 能否我先用次溴酸加成~然后再消去呢?先取代后水解的我已经知道了~如果我这样产率又如何呢?高二学生对一道推断题中的某一步的小疑问

试说明为何当丙烯与次氯酸进行加成反应时,得到的产物1-氯-2-丙醇和2-氯-1-丙醇的比例为9︰1. 这是作业题,所以没得问老师,不过你已经说出了思路和原因,谢谢你了

丙烯和次溴酸如何加成 能否我先用次溴酸加成~然后再消去呢?先取代后水解的我已经知道了~如果我这样产率又如何呢?高二学生对一道推断题中的某一步的小疑问

烯烃的亲电加成反应活性大小 题如下 急等。 亲电加成就是亲点试剂对π键的进攻,所以π电子云越密集,越容易亲电加成.对于第二个,就是a大于c大于b大于d;对于第一个,还要考虑p-π超共轭效应,由于2-丁烯超共轭效应,异丁烯的位阻效应,所以a大于c大于b—抛砖引玉啦~

丙烯和次溴酸如何加成 能否我先用次溴酸加成~然后再消去呢?先取代后水解的我已经知道了~如果我这样产率又如何呢?高二学生对一道推断题中的某一步的小疑问

能否我先用次溴酸加成~然后再消去呢?先取代后水解的我已经知道了~如果我这样产率又如何呢?高二学生对一道推断题中的某一步的小疑问

2-甲基丙烯与溴水怎么进行加成反应 CH2=C(CH3)2+Br2—CH2Br-CBr(CH3)2,CH2=C(CH3)2+HBr—CH3-CBr(CH3)2CH2=C(CH3)2+HBrO—CH3Br-C(OH)(CH3)2

单烯烃和HOCl加成的产物是什么? 烯烃与次卤酸(常用次氯酸或次溴酸)加成生成β-卤代醇.例如:CH2=CH2+HOCl→CH2ClCH2OH在实际生产中,由于次氯酸不稳定,常用氯和水直接反应.例如,将乙烯和氯气直接通入水中以生产β-氯乙醇.这时反应的第一步是烯烃与氯气进行加成,生成环状氯鎓离子中间体.在第二步反应中,由于大量水的存在,水进攻氯鎓离子生成β-氯乙醇.但溶液中还有氯离子存在,它进攻氯鎓离子,故有副产物1,2-二氯乙烷生成.不对称烯烃与次卤酸的加成,也遵循马氏规则.亲电试剂的氯加到含氢较多的双键碳原子上,水加到含氢较少的双键碳原子上.例如:CH3CH=CH2+HOCl→CH3CHOHCH2Cl上述两个反应的产物—氯乙醇和1-氯-2-丙醇是制备环氧乙烷和甘油等化合物的重要化工原料.

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