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醛酮的强氧化力 醛氧化成酸原理

2020-10-06知识13

把醇氧化成醛,可以选择的氧化剂是( )。

醛酮的强氧化力 醛氧化成酸原理

醛的氧化和酮的氧化在操作上有何不同,为什么?

醛酮的强氧化力 醛氧化成酸原理

醛和酮的性质有哪些异同之处?为什么 醛是在其羰基碳原子上结合着两个氢原子或一个氢原子和一个烃基的化合物,通式为RCHO。酮是在其羰基碳原子上结合着两个烃基的化合物。醛和酮具有相似的化学性质。一般醛、酮的化学性质主要表现在两个方面:一是羰基碳原子带部分正电荷,容易受到亲核试剂的进攻而发生亲核加成反应;二是a-H受羰基的影响比其他碳原子上的氢活泼。醛与酮在结构上也有不同之处,其化学性质也有差异,一般反应中,醛比酮活泼。另外,由于-CHO有氢,某些反应只有醛才可发生。一、亲核加成反应1.加氢氰酸氢氰酸(HCN)与醛、脂肪族甲基酮和8个碳原子以下的环酮作用生成相应的加成产物氰醇,也称a-羟基腈。产物比原料增加了一个碳原子。氰醇具有醇羟基和氰基,可制备a,b-不饱和腈、b-羟基胺、a-羟基酸等化合物。2.加醇和水在干燥氯化氢存在下,醇与醛的羰基加成生成半缩醛,半缩醛还可以与另一分子醇反应,失水生成缩醛,半缩醛中与醚键连在同一个碳原子上的羟基称为半缩醛羟基。酮与醇反应生成缩酮反应较困难。但酮容易与乙二醇作用,生成具有五员环状结构的缩酮。缩醛和缩酮对碱及氧化剂都比较稳定,遇稀酸则分解成原来的羰基化合物。在有机合成中,用来保护醛基。另外,可用乙二醇保护。

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醛酮的歧化反应(醛酮的氧化-还原反应)机理是什么? 在无a-H的醛中 羟基最活泼 所以总是先被-OH反应 本身被氧化成酸 因为醛存在高低不同的氧化态所以总是一分子醛被氧化成羧酸 另一分子醛被还原成醇./.

酮能被氧化生成羧酸吗,请举例,写化学方程式 1、醛可以氧化成羧酸,-CHO转化成-COOH2、酮不能被氧化成酸,因为酮中的羰基两面都连着碳,-CO-,不能转化成羧基

#氧化剂#羟基

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