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1氯丁醇成环 一氯代丁醇如何生成环醚,书上是氢氧化钠加热,是否由于醇的酸性与强碱反应呢?是否是脱去氯化钠成环?醇有酸性的啊~它会和碱金属反应啊~有比水弱的酸性啊

2020-10-06知识3

一氯代丁醇如何生成环醚,书上是氢氧化钠加热,是否由于醇的酸性与强碱反应呢?是否是脱去氯化钠成环? 应该是该物质在NaOH条件下,发生去卤反应,生成2元醇。并不是因为醇的酸性,而且醇并没有酸性,只有弱碱性。第二步反应是在浓硫酸条件下进行分子内脱水(醇羟基之间)生成环醚。。

1氯丁醇成环 一氯代丁醇如何生成环醚,书上是氢氧化钠加热,是否由于醇的酸性与强碱反应呢?是否是脱去氯化钠成环?醇有酸性的啊~它会和碱金属反应啊~有比水弱的酸性啊

1-氯丁烷怎么转化为2-丁醇 1-氯丁烷+氢氧化钠加热生成1-丁烯+氯化钠+水1-丁烯+水催化剂加热生成2-丁醇

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怎样用化学方法鉴别环己烯、三级丁醇、氯化苄、苯、1-戊炔、环己基氯、环己醇 解:1,首先用AgNO3-C2H5OH处理;立即有白色沉淀为氯化苄,加热后有白色沉淀为环己基氯.2,剩余4个化合物用Lucas试剂(ZnCl2+HCl)处理:振荡后立即混浊者叔丁醇,过几分钟混浊为环己醇.3.环己烯与1-戊炔用Ag(NH3)+溶液处理:有白色沉淀者为1-戊炔,余者为环己烯.

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丁醇与1—氯—丁烷的消除反应式 CH?CH?CH?CH?OH→CH?CH?CH=CH?+H?O,条件:浓硫酸,? CH?CH?CH?CH?Cl+NaOH→CH?CH?CH=CH?+NaCl+H?O,条件:NaOH的醇溶液,?

下列各组物质不属于同分异构体的是(  ) A.1,3-丁二烯的分子式为C4H6,环丁烷的分子式为C4H8,分子式不相同,不是同分异构体,故A选;B.邻氯甲苯和对氯甲苯都为C7H7Cl,分子式相同,结构不同的化合物,互为同分异构体,故B不选;C.2-甲基丁烷和戊烷的分子式都为C5H12,是分子式相同,结构不同的化合物,互为同分异构体,故C不选;D.2,2-二甲基丙醇和2-甲基丁醇的分子式都为C5H120,是分子式相同,结构不同的化合物,互为同分异构体,故D不选.故选A.

丁醇在什么条件下可转变为1-氯丁烷

化学方法区别1-丁醇,2-丁醇和叔丁醇 1-丁醇、2-丁醇、叔丁醇分别是伯醇、仲醇、叔醇,因此可以用卢卡斯试剂来鉴别卢卡斯试剂:又称盐酸-氯化锌试剂,英文写作LUCAS试剂。用于在有机分析中用作伯、仲、叔醇的鉴别试剂。结构不同的醇和卢卡斯试剂反应速度差异明显叔丁醇与之反应,立即出现浑浊现象2-丁醇在数分钟后变浑浊1-丁醇则需要加热才会出现浑浊

一氯丁醇 的化学式怎么写? 一氯正丁醇CH3-CH2=CH2CH(CL)OH一氯异丁醇(CH3)2CHCH(CL)OH

#氯化钠

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