十年前确诊为原发性视网膜色素变 根据你说的情况，视网膜色素变性属于遗传性疾病，具体的遗传方式不定，主要表现为夜盲，后期出现视神经萎缩视野缩小等。这种疾病一般属于基因异常导致的，目前没有特别有效。
视网膜色素变性的早期症状 视网膜色素变性能治好吗？以前症状夜盲症，眼睛马上失明，双方没有遗传史，大夫检查的结果是视网膜色素变性眼睛能治好吗
如何早期发现视网膜色素变性？ 视网膜2113色素变性患者早期即表现为5261夜盲，常在儿童和少年期发4102病，随着年龄增长症状加重1653。临床上引起夜盲的疾病很多，有先天性，后天性之分。先天性者，如视网膜发育不良、白点状视网膜变性、环状视网膜变性、结晶样视网膜变性、闪辉性视网膜变性、小口氏病、进行性视网膜萎缩等。后天性者，如损害视细胞或影响视功能，而导致夜视力障碍者，临床也较多。程度不同，轻者夜视力差，重者构成夜盲。这类疾病有进行性青光眼、视神经炎、视网膜脉络膜炎、视神经萎缩等。因此，有夜盲症状者，必须进行暗适应、视野，以及眼电生理检查。视网膜色素变性患者暗适应检查，初期视网膜锥体细胞功能尚正常，杆状细胞功能下降，使杆体曲线终末阈值升高，造成光色间差缩小，最后杆体功能丧失，椎体阈值亦升高，形成高位的单相曲线。视野检查即可检查出环状暗点。眼电生理检查，ERG的改变远较自觉症状和眼底改变出现为早。EOG严重下降和消失，即使早期，当视野，暗适应，甚至ERG等改变不甚明显时，即可查出。因此眼电生理的检查对本病的早期诊断，以及与其他类型的色素变性的鉴别有一定的意义。
先天性视网膜色素变性，先天性视网膜色素变 你好，先天性视网膜色素变性是和遗传有关的致盲性眼病，也有散发病例，一般多在儿童或双青少年时期发病累及双眼。临床表现夜盲，随着病情的发展和年龄的增长，视野逐渐缩小。
视网膜色素变性能治疗到什么程度？ 本病是一类视功能进行性损害的遗传性视网膜病变。其典型的眼底改变为视乳头蜡黄，小血管变细以及赤道部附近骨细胞样色素斑沉着。夜盲和视野缩小是最主要的主诉。此病多累及双眼，是一种较常见的眼部遗传病，近亲结婚者的后代尤为多见，患者及家人可伴有高度近视、精神紊乱、癫痫、智力下降及聋哑等症状。世界上发病率为5/1000-1/20000，在我国的群体发病率约1/3467。它被认为是单基因遗传病，临床中主要分为典型性视网膜色素变性和非典型性视网膜色素变性，非典型性又分为以下几种：1、无色素性视网膜色素变性：眼底无色素沉着，部分病人经长期观察可出现色素沉着。近年来还发现视紫红质基因变异是导致视网膜色素变性的重要原因。2、中心性和旁中心性视网膜色素变性（又称为倒转性视网膜色素变性）其病变色素在黄斑部或周围，故早期就有中心视力及色觉障碍。3、象限性视网膜色素变性 病变只局限仅局限在1-2象限，双眼对称，以鼻下象限受累多见，此类型多为常染色体显性遗传4、单侧性视网膜色素变性 指病变仅局限在一眼，另眼正常。5、视网膜色素变性 指老年时才发病者。关于发病机理在近20-30年来，有有一些新的认识。病理生理方面，发现视网膜色素上皮细胞对视。
视网膜色素变性的早期症状是什么？ 临床？引起夜盲？疾病？先？性？性？先？性者？视网膜发育？良、白点状视网膜变性、环状视网膜变性、结晶？视网膜变性、闪辉性视网膜变性、？口氏病、进行性视网膜萎缩等？性者？损害视细胞或影响视功能？导致夜视力障碍者？临床？较？程度？同？轻者夜视力差？重者构？夜盲？类疾病？进行性青光眼、视神经炎、视网膜脉络膜炎、视神经萎缩等？夜盲症状者？必须进行暗适应、视野？及眼电？理检查？视网膜色素变性患者暗适应检查？初期视网膜锥体细胞功能尚？杆状细胞功能？降？使杆体曲线终末阈值升高？造？光色间差缩？杆体功能丧失？椎体阈值亦升高？形？高位？单相曲线？视野检查即？检查？环状暗点？眼电？理检查？ERG？改变远较自觉症状？眼底改变？现？早？EOG严重？降？消失？即使早期？视野？暗适应？甚至ERG等改变？甚明显？即？查？眼电？理？检查？本病？早期诊断？及与其？类型？色素变性？鉴别？定？意义？
视网膜色素变性会遗传吗
视网膜色素变的性怎么治疗？年龄 你是，中低端是可以考虑采取手术来治疗的，而且最好尽早去。你这情况一般是可以考虑手术来治疗的，可以选择使用，视网膜置换手术。
