醇与氢卤酸反应，氢卤酸活性大小为什么是这样的？ 这个是SN1反应，反应的决速步不是在给电子基的多少，而是在与碳正离子的稳定性
醇与氢卤酸的反应 CH3CH2OH+HCl=CH3CH2Cl+H2O
醇和氢卤酸的取代反应方程式是什么？ 醇和氢卤酸的取代反应方程式是：CH3CH2OH+HX-加热→CH3CH2X+H2O醇，有机化合物的一大类，是脂肪烃、脂环烃或芳香烃侧链中的氢原子被羟基取代而成的化合物。
氢卤酸与烃的反应是否需要纯氢卤酸 烷烃不和氢卤酸反应，只和纯净的卤素单质发生取代反应.烯烃、炔烃可以和氢卤酸加成，不用纯净醇可以和氢卤酸的浓溶液发生取代反应生成卤代烃，也不需要纯净
醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的如CH3-CH2OH+HBr→CH3-CH2Br+H2O这里的HBr常用浓H2SO4，NaBr代替
醇跟氢卤酸的反应问题
乙醇为什么会跟氢卤酸反应？ HF是不反应的HCl需要无水ZnCl2催化HBr，HI反应比较容易，热浓的氢卤酸就可以了
乙醇和氢卤酸的反应
醇与氢卤酸发生取代反应为什么重排 大多数的仲醇和叔醇与氢卤酸的反应是按SN1反应机制进行的。仲醇反应时，由于仲碳正离子不如叔碳正离子稳定，某些特殊结构的醇可能容易发生重排。为什么醇的沸点较其它分子量相近的物质的沸点高？简单回顾氢键形成条件，并以氢键解释此现象，说明醇的沸点随分子结构变化的一般规律。（一）官能团的反应1、与活泼金属反应，（O-H键）2、酯化反应（O－H键）3、与氢卤酸反应（C-O键断裂）、（重点讲解）引入lucas试剂（浓HCl/无水ZnCl2），利用lucas试剂鉴别6C以下的伯、仲、叔醇HX反应活性：HI＞HBr＞HClROH反应活性：烯丙醇，苄醇但有时会发生重排，使其在合成上的应用受到限制。COHHHH¨3CH3 CH3 CH3 CH3HCl｜CH3C—CH CH3—→CH3C—CH CH3+CH3C—CH CH3CH3 OH CH3 Cl Cl次 主反应历程为：CH3 CH3 CH3H+｜+CH3C—CH CH3—→CH3C—CH CH3—→CH3C—CH CH3—→CH3 OH CH3OH2 CH3CH3Cl一｜CH3C—CH CH3CH3 ClCH3 CH3 CH3 CH3重排｜Cl 一｜CH3C—CH CH3—→CH3C—CH CH3Cl伯醇主要按SN2反应机制进行，快RCH2—OH+HX—→RCH2—OH2+X-RCH2—OH2+X-—→X…CH2…OH2—→RCH2X+H2OR
