如何用流式细胞仪检测GFP的表达 一般流式细胞仪都有FITC通道，GFP可以用该通道来测量.用同一细胞系的转染了无GFP质粒的细胞做阴性对照，设置阈值.
流式细胞仪的各个通道都有什么作用，分别对应什么参数呢 绿色荧光蛋白
如何选择适合的流式抗体（五）：举例 举例一：BD流式仪器FACSCalibur试剂选择及常见问题解答一、如何搭配流式抗体荧光标记流式抗体荧光标记搭配主要由3个因素决定的：流式细胞仪能检测多少个通道、需要同时检测检测多少个指标、厂家的抗体有多少种荧光标记。如果流式细胞仪的通道越多，那么同一份样本能同时做的表面/胞内标志就越多A、如何根据流式细胞仪搭配流式抗体1）BD流式细胞仪（06版目录第614页）流式细胞仪能检测多少个通道是由有多少根激光决定的以及每根激光的功能决定的，所以首先需要注意两点：流式细胞仪有哪些激光。比如标配的FACSCalibur只有一根488nm的激光，能做FL1、FL2、FL3三个荧光通道/三个颜色，而选配的Calibur(FACSCalibur的简称)配有488nm和635nm两根激光，可以检测FL1-FL4四个通道/4个颜色。不同型号的流式细胞仪的同样的一个通道检测荧光素的能力是不一样的，比如Calibur的FL3（第3通道）能检测PE-Texas Red，PE-Cy5，PerCP，PerCPCy5.5，PE-Cy7，而Aria的第3通道只能检测PE-TexasRed，PE-Cy5，PerCP。Calibur第3通道能检测的PerCP-Cy5.5在FACSAria上是第4通道检测。Calibur和LSR都能检测4个颜色，但是第4个通道检测荧光素是不一样的搭配荧光素原则搭配流式荧光素有2个原则。
流式细胞仪的FL2-A通道图的横坐标是什么 这个可以任意设置的啊。看你做的时候怎么设置的了。如果是histogram图，一般可以设为荧光强度（也就是信号的强弱）。如果是散点图，那可能性就太多了。
流式通道间的电压会不会相互影响 很简单的啊。流式细胞仪数据分析5.1数据采集及显示光信号转换成电压脉冲后，再通过模数转换器转换成为计算机能够储存处理的数字信号。流式细胞仪的数据以FSC标准格式存储，该标准由“分析细胞学协会”制定。根据FSC标准，数据存储格式应包括三个文件：样本获取文件，数据设置文件和数据分析结果。4参数（FSC，SSC，FITC和PE）的单细胞分析会生成8位数据。当单个样品累计收集到10000个细胞时，FCS数据文件为80kB.数据采集存储完毕后，细胞亚群可以几种不同格式显示。单参数如FSC或FITC（FL1）可使用直方图，横轴表示荧光通道。纵轴表示在该通道内收集到的细胞数量（如图5-1）。处在同一通道的每一细胞均符合该通道的信号值，而且具有相同的信号密度。通道右侧信号的荧光强度明显高于左侧，越靠右侧荧光亮度越强。图5-1流式数据分析图双参数可在二维散点图中同时显示，X轴显示通道1（FL1），Y轴显示通道2（FL2）。3维图通过X，Y，Z三个轴分别显示每个通道的细胞量（如图5-1）。习题：数据采集及显示1在直方图中横轴和纵轴分别表示.2二维点图用于显示参数。3在CellQuest软件中3维图中Z轴代表.5.2设门通过设门的方法可以定义细胞亚群的区域。如：血样本是混合细胞群，如果想。
流式细胞仪的各个通道都有什么作用，分别对应什么参数呢？？？ 流式细胞仪（Flow cytometry）是对细胞进行自动分析和分选的装置。它可以快速测量、存贮、显示悬浮在液体中的分散细胞的zhidao一系列重要的生物物理、生物化学方面的特征参量专，并可以根据预选的参量范围把指定的细胞亚群从中分选出来。多数流式细胞计是一种零分辨率的仪器，它只能测量一个细胞的诸如总属核酸量，总蛋白量等指标，而不能鉴别和测出某一特定部位的核酸或蛋白的多少。也就是说，它的细节 分辨率为零。
流式细胞仪percp可以放在pc5通道吗 pc5通道不是一个通用的名2113称，所以你要看具体的5261机器设置4102。这个通道锁对应的激发激光1653是哪一个，PerCP是用488nm的蓝色激光激发，如果该通道是对应的其他激光，就不能这个通道锁检测的波长。PerCP的最大波长在675nm左右，一般通道前会有band pass 滤镜。检测PerCP的一般是670-690.如果该通道的检测范围不在这里，就不能。
请问各种染料对应的流式细胞仪的通道是什么？ https：//www.thermofisher.com/us/en/home/life-science/cell-analysis/labeling-chemistry/fluorescence-spectraviewer.html你可以在网页上找到你所问的这四种荧光素的。
