在制取a-氰基苯丙酮时，将15%的乙醇钠和苯乙氰，乙酸乙酯的混和液反应 中文名称：α-氰基苯丙酮CASNO.：120065-76-1中文别名：Α-氰基苯丙酮英文名称：ALPHA-ACETYLPHENYLACETONITRILE英文别名：BENZENEACETONITRILE，ALPHA-ACETYL-；。
睛的氰基水解条件是什么？如何控制？氰基可以在碱性条件下进行醇解吗？具体条件是些什么？ 水解和醇解均可在酸或碱的催化下进行，水解时先生成酰胺，再生成羧酸。醇解时，如绝对无水则生成亚胺酯（酯中的氧被亚胺基取代，酸催时得其盐），有水生成酯。酸催化时，可与生成的氨（或胺）成盐，使反应更易向正向进行；碱催时，不能与生成的酯成盐，且如用NaOH还易是生成的酯水解，如用相应的醇钠则成本较高。醇钠同样可以催化酰胺醇解。
氰基丙烯酸乙酯遇乙醇会怎么样，十分钟之内！！！！！ 你好，这个不会发生化学反应，只是乙醇可以溶解氰基丙烯酸乙酯。希望对你有所帮助！不懂请追问！望采纳！
丙炔与氢氰酸亲核加成，氰基应该加到炔的哪个碳原子上？ 丙炔与氢氰酸亲核加成，氰基应该加到炔取代多的碳上.因为亲核加成，甲基是弱推电子集团，所以端基碳的电子云密度高，亲核试剂加到电子云密度小的碳上.其他反应类似.
有高手吗？这大学有机化学反应式会吗？是醇分子内脱水成烯，还是与甲醇分子间脱水成醚，还是与氰基有关？ 与甲醇脱水成醚。因为原分子间的空间位阻较大，电子云密度太大，导致原分子间的靠近比较难。所以是CH3OC(CH3)2CN
乙烯水化法，乙醇的工业制法 乙烯水化法生产酒精2113，即乙烯直接或间5261接水合，在加热、加压和有催化剂存在4102的条件下，乙1653烯与水直接反应，生产乙醇，其化学反应方程式：（catalyst是催化剂，pressure是加压）乙醇的用途很广，可用乙醇制造醋酸、饮料、香精、染料、燃料等。医疗上也常用体积分数为70%~75%的乙醇作消毒剂等，在国防化工、医疗卫生、食品工业、工农业生产中都有广泛的用途。扩展资料：乙醇能与水以任意比互溶；可混溶于醚、氯仿、甲醇、丙酮、甘油等多数有机溶剂。乙醇液体密度是0.789g/cm3，乙醇气体密度为1.59kg/m3，相对密度（d15.56）0.816，式量（相对分子质量）为46.07g/mol。沸点是78.2℃，14℃闭口闪点，熔点是-114.3℃。纯乙醇是无色透明的液体，有特殊香味，易挥发。乙醇是一种很好的溶剂，能溶解许多物质，所以常用乙醇来溶解植物色素或其中的药用成分；也常用乙醇作为反应的溶剂，使参加反应的有机物和无机物均能溶解，增大接触面积，提高反应速率。参考资料来源：-乙醇
卤代烃都可以和氰化钠发生取代反应-----氰基取代卤素原子？ 氰基可以取代卤素原子，因为相比较氰基，卤原子是个比较好的离去基团
问氰基醇解、格式试剂和酯的反应、一道合成题答案分析（前两者给出化学方程式） 简单写了下醇解的机理 后边是亚胺水解机理没具体写 应该容易理解了 汗不能传图片纠结了 我是新手 本身是在酸性水溶液中进行的醇解 生成亚胺过后亚胺继续水解 就成酯了 第二个问题应该是先加上一分子格式试剂然后有个缩醛结构就是同一个碳上两个氧 这种结构很不稳定脱去那个乙氧基氧成酮结构 酮羰基比酯羰基更活泼更容易反应 再加一份子格式试剂 反应完后有一步是加水是氧负离子得氢（强碱换弱碱）成羟基一般图简便就没写 不过刑其毅的书上都有的 就成醇了 前两问回答了第三问就没意义了 呵呵 建议以后看看刑其毅的书 那个比较全 不知道你们学的是那本.
