促血管生成的因子有哪些 这个里看看 康倍rbi在伤口全封闭状态下15分钟内促使创口处的湿润环境形成，透明质酸钠与生物活性玻璃因子激活创口细胞增殖，3小时后开始溶解。
血管生成的分子机制及研究进展情况 1.出芽式血管生成 出芽式血管生成（sprouting angingenesis，SA）是指肿瘤血管起源于已存在的内皮细胞，通过出芽的方式形成新的肿瘤性毛细血管。SA是最早被认识的肿瘤血管。
血栓性疾病应如何选择检测项目？原则是什么？ 血栓性疾病的实验室检查项2113目包括：(1）非血液学检查5261：用以确定病变部位4102的血管造影、CT、MRI、PET 等，此外，近年来1653发展的血小板活化标志物― 血小板α 颗粒膜蛋白140(GMP 一140）、纤维蛋白抗体等和血栓亲和性高，经同位素如99T。标记可用于血管内血栓定位。(2）血液学检查 ① 反映血管内皮状态：vWF 升高、内皮素（ET）升高、前列环素升高。② 反映血小板激活：血小板聚集性增高、血栓烷戊增加(TXA2，测定其代谢产物TX B2）、血小板膜表面和血浆中GMP-140 增加。③ 反映凝血和抗凝血因子：纤维蛋白原可升高，因子Ⅷ活性增高，抗凝血酶Ⅲ下降，抗凝血酶班与凝血酶复合物（TAT）增加，蛋白C、蛋白S 下降。有些患者可检查出抗心磷脂抗体或狼疮抗凝物，凝血酶原片段1+2 增高。有些患者可有FV Leiden。④ 反映纤溶系统：可有tPA 减低、PAI 升高、D 二聚体增高。⑤ 反映血液流变性：血液薪度增高、红细胞变形性减低、红细胞聚集性增加。对于AT-Ⅲ、PC、PS 等的减低还应进一步分析是先天性还是获得性，是量的减少还是质的异常。
为什么血小板减少性紫癜不能运动和劳累？ 我是一枚患有血小板减少性紫癜的妹子，治了五年之久，反反复复。去年10月31号又光荣的病危了，我只是室友…
血管新生的介绍 血管生成对恶性实体肿瘤的生长、转移乃至预后都有着极其重要的意义。目前国内在研究肿瘤中新生血管时，常用的血管内皮细胞标记物包括CD34、CD31、CD105、CD146和vWF等。血管生成是恶性实体肿瘤突破上皮基底膜后进一步生长所必须的。肿瘤中新形成的血管具有其自身独特的结构特点，表现为管壁不完整，无平滑肌成分，仅由有孔的内皮细胞和片状的基膜构成。多数学者认为，新生血管的结构特点使恶性肿瘤组织发生远处转移成为可能。因此，恶性实体肿瘤中新生血管的定量被认为是一种重要的独立的预后标志[3]
血管新生的背景资料
