基因连锁分析的介绍 基因定位的连锁分析是根据基因在染色体上呈直线排列，不同基因相互连锁成连锁群的原理，即应用被定位的基因与同一染色体上另一基因或遗传标记相连锁的特点进行定位。生殖细胞在减数分裂时发生交换，一对同源染色体上存在着两个相邻的基因座位，距离较远，发生交换的机会较多，则出现基因重组；若两者较近，重组机会较少。重组DNA和分子克隆技术的出现，发现了许多遗传标记—多态位点，利用某个拟定位的基因是否与某个遗传存在连锁关系，以及连锁的紧密程度就能将该基因定位到染色体的一定部位，使经典连锁方法获得新的广阔用途，成为人类基因定位的重要手段。
简述人类基因组计划的主要内容和意义？ 人类基因组计划（Human Genome Project，简称HGP）HGP的研究内容 HGP的主要任务是人类的DNA测序，包括下图所示的四张谱图。参考资料：http：//baike.baidu.com/view/22966.htm
人类基因组这一计划的历史背景以及对人类的影响是怎样的？ 这是一道很大的题目，我费了九牛二虎之力，请教了一些参与该项目的同事，才搜集到一些资料，供大家了解。
人类基因组计划的研究内容是什么？ 人类基因组计划<；p>；HGP的主要任务是人类的DNA测序，包括下图所示的四张谱图，此外还有测序技术、人类基因组序列变异、功能基因组技术、比较基因组学、社会、法律、伦理研究。
基因连锁分析的分析介绍 1、具有两个以上遗传标记（所谓遗传标记，可以是形状、基因、位点、SSLP、SNP等等）2、连锁基础—二标记位于同一条染色体（或基因组DNA链/环）上；2、单倍体基因组的前提：基因组可以与其他基因组交换（细菌可以转化、转导、接合，噬菌体不知道了）3、有减数分裂过程的：要么传代周期短，要么细胞可培养，要么有家系遗传数据；（另有辐射作图法，暂不计入）细胞器基因组（线、叶基因组）是符合条件的，唯一的问题就是基因组太小，遗传标记的分辨率太高，不过线粒体有16kb，应该是可以容下多个遗传标记了，所以结论就是可以进行连锁分析。染色体上两个位点从亲代传给子代时，若相距1cM，就有1%的重组机会。整个人类基因组含3.2×109bp，相应约有3300cM，每个染色体平均约有150cM，1cM约为1000kb。因此，一个致病基因和标记位点紧密连锁，二者不须在同一条染色体的同一区段，一条染色体可以产生大量的DNA多态，只要提供足够的家系，按孟德尔方式遗传的疾病都可将其基因定位。
对噬菌体、大肠杆菌、脉胞菌、玉米、人都能进行基因连锁分析，请总结这些分析的基本前提。 什么是连锁分析我就不说了，各种连锁分析的方法不同你都知道了。各种生物连锁分析的基本前提？我理解你的意思是说所有可以做连锁分析的生物的基本要求：1、具有两个以上遗传标记（所谓遗传标记，可以是形状、基因、位点、SSLP、SNP等等）2、连锁基础—二标记位于同一条染色体（或基因组DNA链/环）上；3、可有可无吧，距离上的一定范围（这个该不太必要）。应该就这两个最基本了，如果你是说分析方法的前提，则见下，噬菌体没听说过连锁分析，但想来也是个单倍体基因组的，应该差不多1、单倍体基因组的前提：基因组可以与其他基因组交换（细菌可以转化、转导、接合，噬菌体不知道了）2、有减数分裂过程的：要么传代周期短，要么细胞可培养，要么有家系遗传数据；（另有辐射作图法，暂不计入）细胞器基因组（线、叶基因组）是符合条件的，唯一的问题就是基因组太小，遗传标记的分辨率太高，不过线粒体有16kb，应该是可以容下多个遗传标记了，所以结论就是，可以进行连锁分析。以上。总觉得你这个问题问的有点儿怪，就说说自己的理解了。
在人类基因方面有什么有趣的发现或研究？ 第二个例子来自于2005年的一篇PNAS，(http：//www. pnas.org/content/102/18 /6368.short).一个意大利课题组关注了囊胞性纤维综合症的关键调控基因CFTR位于第12外显子边缘的。
人类基因组计划的主要实例 人类基因组研究的一个关键应用是通过位置克隆寻找未知生物化学功能的疾病基因。这个方法包括通过患病家族连锁分析来绘制包含这些基因的染色体区域图，然后检查该区域来寻找基因。位置克隆是很有用的，但是也是非常乏味的。当在1980s早期该方法第一次提出时，希望实现位置克隆的研究者们不得不产生遗传标记来跟踪遗传，进行染色体行走得到覆盖该区域的基因组DNA，通过直接测序或间接基因识别方法分析大约1Mb大小的区域。最早的两个障碍在1990s中期在人类基因组项目的支持下随着人类染色体的遗传和物理图谱的发展而清除。然而，剩余的障碍仍然是艰难的。所有这些将随着人类基因组序列草图的实用性而改变。在公共数据库中的人类基因组序列使得候选基因的计算机快速识别成为可能，随之进行相关候选基因的突变检测，需要在基因结构信息的帮助。对于孟德尔遗传疾病，一个基因的搜索在一个适当大小的研究小组经常在几个月实现。至少30个疾病基因直接依赖公共提供的基因组序列已经定位克隆到。因为大多数人类序列只是在过去的12个月内得到，可能许多类似的发现还没有出版。另外，有许多案例中，基因组序列发挥着支持作用，例如提供候选微卫星标识用于很好的遗传连锁分析。。
