什么是18三体综合征 18三体综合征（trisomy18syndrome）是由于个体多一条18号染色体引起，由Edwards等于1960年首先报道，又称Edwards综合征（Edwardssyndrome），该病在新生儿中发生率1/3000-1。
18-三体综合征是怎么回事 18-三体综合征是外国专家Edwards在1960年发现的一个疾病，所以名字叫Edwards综合征。正常人一个体细胞内染色体条数都是46条，23对，而18-三体综合征是基因组中多出来一条18。
18三体综合征是什么原因导致？是不是就 18三体综合征也是一直比较危险的妇科病，而且18三体综合征是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征，经染色体检查多一个额外的染色体，认为是17号染色体，临床综合征与18号。
18三体综合征是什么原因导致？ 您好！18-三体综合征(trisomy 18 syndrome)又称为爱德华兹综合征，患者成活率极低，存活2年的病例罕见。患儿有突出的枕骨、低位畸形耳、小眼、先天性心脏病等外表和。
18-三体综合征是什么病 你好，18-三体综合征(18-trisomy syndrome，Edwards syndrome)是仅次于21-三体综合征的第二种常见常染色体三体征。由Edwards等于1960年首次报道。主要临床表现为多发畸形，。
18三体综合征高风险是什么意思 您好，18三体综合征高风险是说胎儿患18三体综合征的风险高于一般胎儿。但您提供的化验结果，18三体风险值为1：2970，小于1：350属于低风险。建议咨询筛查单位，检测结果是否。
18三体综合症是什么原因造成的 指导意见：绝大多数病例为全部细胞整条18号染色体三体型，少数为嵌合型和染色体断裂易位型造成的18号染色体的部分三体。三体型多来自高龄母亲，出生时母龄平均为32岁。易位。
18三体综合征是什么 18三体综合征是人体内染色体中多了一条染色体，其发病率仅次于21三体综合征，是临床中常见的非整倍体常染色体数目异常的遗传学疾病。主要表现是病人多器官或者多系统的器官。
