M，N胆碱受体激动药和阻断剂的区别 要求举例吗？拮抗2113剂就是阻断剂，二者一回事儿5261胆碱m受体阻断剂如阿托4102品；n受体阻断剂1653如筒箭毒碱、琥珀胆碱肾上腺素α受体阻断剂如哌唑嗪、育亨宾；β受体阻断剂如普萘洛尔、美托洛尔、拉贝洛尔（兼有α受体阻断作用）
β受体阻滞剂有哪些常用药物 (1)阿替洛尔(又叫氨酰心安2113)，是一种5261心脏选择性的β受体阻滞剂，无内源性抑制交4102感神经活性，半衰期6～9小时，1653多数临床研究表明，经一次服药能使血压持续下降24小时，尤其适用于心动过速合并高血压的患者。(2)美托洛尔(商品名倍他乐克)，是一种选择性β受体阻滞剂。1975年问世后，在治疗高血压、心绞痛、心肌梗塞、心律失常等方面，都取得了一定疗效。(3)盐酸索他洛尔：适用于危及生命的快速室性心律失常，如持续室速。因有促心律失常作用，一般不推荐用于非持续性室性心动过速和室上性心律失常。(4)盐酸普萘洛尔：用于：①高血压，单独或与其他药物合并应用。②心绞痛(典型心绞痛，即劳力型心绞痛)。③心律失常，控制室上性快速心律失常、室性心律失常，特别是与儿茶酚胺有关及洋地黄引起者，可用于洋地黄疗效不满意的房扑、房颤的心室率的控制，也可用于顽固早搏改善患者的症状。④肥厚性心肌病，用于减低流出道压差，减轻心绞痛、心悸与昏厥等症状。⑤嗜铬细胞瘤，配合α受体阻滞剂用于控制心动过速。⑥甲状腺功能亢进症，用于控制心率过快，也用于治疗甲状腺危象。⑦心肌梗死，作为二级预防，减少死亡率。⑧二尖瓣脱垂综合征。⑨还可用于偏头痛和。
什么是选择性 非选择性受体阻断药？ 有时候某种神经递质或者某种化学成分的受体有几种分型，比如组胺的受体H1和H2型等，有的药物可以阻断某种神经递质所有类型的受体，这种药物就叫做非选择性受体阻断药，反之。
说出M，N，α，β样作用和多巴胺受体所产生的生理效应是什么？ 1.M受体的分布：主要分布于胆碱能神经节后纤维所支配的效应器，如心脏、胃肠平滑肌、膀胱逼尿肌、瞳孔括约肌和各种腺体。M受体家族可分为5种亚型，较为公认的是M1、M2、M3三种。
药物作用的选择性高低的意义 药物影响所作用部位的功能而产生效应即为药物的作用机制。作用于细胞外的药物并不复杂，较易分析；作用于细胞内则较复杂。随着科学技术的进步，药物如何与组织、细胞、亚细胞以至分子发生反应，其认识是从宏观到微观，不断深化的。一、受体学说及药物与受体的结合 绝大多数药物具有特异性化学e79fa5e98193e78988e69d8331333339663965结构，它所引起的效应是药物选择性地与组织细胞大分子组分相互作用，改变了组分的功能，增强或抑制其功能，从而激发一系列生化与生理变化。这些功能性组分就是药物作用的部位，特称之为药物受体。1.药物受体的性质 药物受体位于细胞膜上或细胞浆内。从化学性质来看，药物受体中最重要的一类是由细胞蛋白质所构成，例如带关键性的代谢或调节途径中的一些酶(二氢叶酸还原酶、乙酰胆碱酯酶)，涉及转运过程的蛋白质；以及细胞其他成分如核酸，它们所具有的物理化学及空间特性能合适地与某些结构特异性药物相结合。2.药物与受体相互作用—激动药与阻断药(拮抗药)药物与受体结合所产生效应的强度，与药物和受体亲和力有关，其相互作用形成药物爱体复合物服从于质量作用定律。也就是说，效应强度与受体被药物占领数目(百分数)成正比；当全部。
什么是选择性 非选择性 受体阻断药？ 一、胆碱受体激动药 1、选择性M受体激动剂：毛果芸香碱（pilocarpine)，青光眼首选。2、选择性N受体激动剂：烟碱（尼古丁）二、胆碱受体阻断药 1、M受体阻断药：阿托品（atropine)，解除平滑肌痉挛，尤其是胃肠道。抑制腺体分泌，用于麻醉前给药，严重盗汗、流涎症。验光配镜，缓慢性心律失常，感染性休克，有机磷中毒的对症治疗。（5—10mg中毒，过量致死，青光眼、前列腺肥大禁用）其他：山莨菪碱（不通过BBB，类阿托品）、东莨菪碱（结构含氧桥，通过BBB，有镇静作用，防晕动，类阿托品）合成解痉药（胃肠道痉挛绞痛）：曲美布丁、丙胺太林、贝那替秦（benactyzine胃复康，通过BBB，有安定作用）2、选择性M1受体阻断剂：哌仑西平、替仑西平（消化性溃疡）3、N受体阻断药：①除极型肌松药：琥珀胆碱（与N2受体结合，使对Ach反应无效，新斯的明解救无效）②非除极型肌松药：筒箭毒碱（与Ach的竞争作用机制，新斯的明解救有效）三、胆碱酯酶抑制药和复活药 1、易逆性抗胆碱酯酶药：新斯的明（neostigmine)，重症肌无力，术后腹胀气和尿潴留，阵发性室上心动过速，非除极型肌松药解救。2、难逆性抗胆碱酯酶药：有机磷酸酯类（敌敌畏、敌百虫）解救：阿托品（对症治疗），碘解磷。
