自由基型连锁聚合反应的历程和实质如何？其内因和外因是什么？以丙烯腈聚合反应来说明.
对于苯乙烯，甲基丙烯酸和丙烯腈的溶液聚合，可选择哪些溶剂？ 晚上好，溶剂聚合如果使用非活性稀释剂可选范围很广，比如乙酸乙丁酯、丙丁酮和芳香烃都可以成为以上单体的良溶剂，其中芳香烃比如甲苯对于苯乙烯和甲基丙烯酸聚合成PS和PMAA有一定催化能力，一般来说使用沸点适中的酯类溶剂不易产生爆聚反应平稳试试看乙酸丁酯请参考。活性稀释剂可以考虑VAC、NVP、THF和一些低粘度缩水甘油醚例如AGE，它们便于调控产生梯度聚合，按照提问中这三种聚合后属于坚硬固体（PS+PMAA+PAN，没有明显软段，看起来更像是缺少了邻苯二甲酸酯做填充增塑的191不饱和聚酯）。
丙烯腈的聚合中，所用引发剂需要在酸性条件下才有活性，故反应中通常加入什么来调节PH 确定聚合反应引发剂加入量定关系，主要考虑化力面素.初始引发剂量调点，引发剂加入式关系，间歇式反应量较.感觉这样的提问是没有意义的还是自己找下资料吧
自由基型连锁聚合反应的历程和实质如何？其内因和外因是什么？以丙烯腈聚合反应来说明.正常情况下，机体内产生自由基和清除自由基系统处于动态平衡，故存在的自由基不至于引起。
丙烯腈的聚合可以用哪些催化剂？写得具体详细一点，谢谢！ 丙烯腈均聚物具有脆性、高熔点的特性，极大的限制了其应用。因此，一般来说，丙烯腈聚合采用共聚的方法制备得到具有广泛应用价值的材料，也就是说通过引入第二或第三单体进行共聚。丙烯腈共聚物的制备方法，主要有溶液聚合、水相沉淀聚合以及高低温乳液聚合等，不同的聚合方法使用的引发剂不同，具体如下：溶液聚合-引发剂：偶氮类化合物，诸如：AIBN等；水相沉淀聚合-引发剂：水溶性氧化还原体系引发剂；高低温乳液聚合-引发剂：无机、有机过氧化物类引发剂。大体情况是这样，请与评价，谢谢！
丙烯腈的作用 丙烯腈【名称】：丙烯腈【化学式】：CH2═CHCN 三维模型【化学性质】：分子量 53．06 辛辣气味的无色液体。熔点-82℃。密度0.806g／cm3。。
丙烯腈是合成纤维的重要原料之一，称取 (1)(2)双键与 Hg 生成环状过渡态，溶剂从背面进攻得产物(或：－CN 是吸电基，反应遵马氏规则加成而得)(1 分)(3)作为缓冲溶液，稳定溶液的 pH(1 分)(4)
丙烯腈的阴离子聚合产物为什么是黄色的如：CH2=CH→CN、CH2=CH→NO2、CH2=CH→C6H5，凡电子给予体如碱、碱金属及其氢化物、氨基化物、金属有机化合物及其衍生物等都属亲核催化剂。阴离子聚合反应的引发过程不外有两种形式：①催化剂分子中的负离子如H2N∶-、R∶-与单体形成阴离子活性中心；②碱金属把原子外层电子直接或间接转移给单体，使单体成为游离基阴离子。阴离子聚合反应常常是在没有链终止反应的情况下进行的。许多增长着的碳阴离子有颜色，如体系非常纯净，碳阴离子的颜色在整个聚合过程中会保持不变，直至单体消耗完。当重新加入单体时，反应可继续进行，分子量也相应增加。这种在反应中形成的具有活性端基的大分子称为活性聚合物。在没有杂质的情况下，制备活性聚合物的可能性决定于单体和溶剂。如溶剂（液氨）和单体（丙烯腈）有明显的链转移作用，则很难得到活性聚合物。利用活性聚合物可制得嵌段共聚物、遥爪聚合物等。在环氧型单体中，如环氧乙烯、环氧丙烯等，可通过碱金属醇类引发开环，形成氧负离子进而链增长。聚环氧乙烯（PEO）等主链重复单元为CH2-CHO等聚合物均可实现阴离子聚合。由于氧负离子的活性较碳负离子更加稳定，环氧类单体的阴离子。
怎么判断烯类单体能否进行配位聚合，例如丙烯腈，丙烯酸甲酯，配位聚合有特点。 乙烯和丙烯配位聚合所用的两组分区别：(1)首先是两组分进行基团交换或烷基化，形成钛-碳键。(2)烷基氯化钛不稳定，进行还原性分解，在低价钛上形成空位，供单体配位。钛组分的价态对聚丙烯的立构规整性有较大的影响。对丙烯聚合而言，+4、+3、+2 价钛都能成为活性中心，但定向能力各异，低价钛有利于定向作用，不同价态的定向能力大小顺序为：TiCl3>；TiCl2>；TiCl4≈β-TiCl3。三氯化钛的晶型对聚丙烯的立构规整性有较大的影响，三氯化钛具有 α、β、δ、γ 四种晶型，其中 α、δ、γ 三种结构相似，为层状结晶，可以形成高等规度的聚丙烯。而 β-TiCl3是线形结构，定向能力低，只能形成无规聚合物。
苯乙烯和丙烯腈聚合可以用哪些溶剂
