有关有机化学周环反应中西格玛迁移，[x，x]迁移表示什么意思， σ迁移反应的命名方法，是先将迁移前的σ键的两个原子均定为1号，从其两端分别开始编号，把新生成的σ键所连接的两个原子的编号i、j放在方括号内，记为迁移.习惯上.因此，上面图示的反应是一个迁移反应.也可以将迁移的取代基原子写在前面，写成诸如迁移反应的形式.迁移后，如果新形成的σ键在π体系的同侧，称之为同面迁移；反之，则称为异面迁移.图示它们也可以写在标记中，同面以s表示，异面以a表示.下面的迁移反应对于氢原子和戊二烯基来说都是同面的，因此是一个迁移反应.在迁移反应中，如果和迁移键相连的碳原子为手性碳，而且迁移后，该碳原子仍在键断裂处形成新键，称为构型保持；如果新键在原键断裂处的相反位置形成，则称为构型翻转.同芳香性可以在标记中用homo表示.
在锂离子电池中，需要一种有机聚合物作为正负极之间锂离子迁移的介质，该有机聚合物的单体之一（用M表示 单烯烃Q的相对分子质量为56，分子式为C4H8，分子中有两种化学环境不同的氢原子，且原子个数比为1：3（Q分子中含有支链），则Q为，由转化关系可知Q、A、B、C、D、E中碳骨架结构不变，结合M与环氧乙烷结构可知，E为CH2=C（CH3）COOH，F为CH2=C（CH3）COOCH2CH2OH，F在一定条件下生成G．结合Q、E的官能团变化可知，Q与溴发生加成反应生成A为，A在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成B，B为HOCH2C（OH）（CH3）2，B催化氧化生成C，C氧化生成D，故C为OHCC（OH）（CH3）2，D为HOOCC（OH）（CH3）2，D在浓硫酸作用下发生消去反应生成E，（1）由上述分析可知，Q的结构简式为，故答案为：；（2）合成M的反应中，反应I属于加成反应，反应III属于消去反应，试剂Ⅱ是氢氧化钠水溶液，C为OHCCH2C（OH）（CH3）2，含有官能团的名称为羟基、醛基，故答案为：加成反应；消去反应；氢氧化钠水溶液；羟基、醛基；（3）E的结构简式为CH2=C（CH3）COOH，故答案为：CH2=C（CH3）COOH；（4）M与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式为：，故答案为：；（5）D在一定条件下能发生缩聚反应生成高聚物，D发生缩聚反应的化学方程式为：，故答案为：；（6）若，则W为，W的一种同分异构体。
有机物迁移转化机理的讨论 控制有机污染物在水-土壤体系中迁移、转化的主要机理是挥发、吸附和生物降解。（一）挥发在包气带或饱水带，当溶解的污染物或非水相污染物与气相接触时，会发生挥发作用。影响挥发的因素有化合物的水溶解性、蒸汽压及土壤的吸附作用等，其中，蒸汽压是影响有机污染物挥发的主要参数，其受温度的影响较大。Cohen（1984）证实温度每升高10℃，挥发性将增大4倍。蒸汽压表征了化合物蒸发的趋势，也可以说是有机溶剂在气体中的溶解度。水中溶解的有机溶质的挥发用亨利定律来描述：河流渗滤系统污染去除机理研究式中：P为污染物在水面大气中的平衡分压，Pa；KH为亨利常数，Pa·m3/mol；Cw为污染物在水中的平衡浓度，mol/m3。根据亨利常数的大小，可以初步判断物质从液相向气相转移的速率。当KH×10-2 Pa·m3/mol时，认为化合物基本不挥发；KH＞3×102 Pa·m3/mol时，挥发作用是主要的物质迁移机理。胡枭等（1998）从挥发性物质的水溶解性、蒸汽压和吸附系数估算所得的挥发速率与观察到的挥发性有很好的相关性。位于土壤深层的污染物，在其从地表挥发至大气之前，需先迁移至地表，这个过程一般认为属于一维扩散。由于土壤的非均匀性，可用Fick第二定律描述此过程。（二）。
在表示有机反应机理时，弯箭头的标注有哪些注意事项？
求个有机化学反应机理 羰基合成反应 此反应为烯烃加氢甲酰化反应，也称为氧合（OXO）反应，可用下式表示：R-CH=CH2+H2+CO→R-CH2-CH2-CHO+R-CH(CH3)-CHOR2C=CH2转变为R2CH-CH2-CHO的催化循环示于下图，循环的每一步都是金属有机化学中的基本反应，含钴的催化剂中间体在循环中于18e和16e物种之间交替变化，18e物种反应减少2个电子（通过配体解离，配位烯烃的1.2插入，烷基迁移，还原消除等），而16e物种可以通过烯烃或CO配位，氧化加成等增加2个电子.加氢甲酰化过程中的某些步骤值得进一步说明，第一步涉及到HCO(CO)4的CO解离，受到高压CO的抑制，而第4步是CO的加成高压有利于此反应，因此控制适合的压力(200-300atm)对产率和反应速度十分重要.第二步反应是烯烃一级反应，是慢步骤（速度决定步骤），在第三步反应中，CH2基结合到金属上比CR2基结合到金属上更有利于产物的形成，第6步反应涉及到H2的加成，然而，高的H2压可能导致第3步16e中间体H2的加成，然后消除烷烃 R2CH-CH2-Co(CO)3+H2=→R2CH-CH2-Co(H)2(CO)3 氧化加成16e 18eR2CH-CH2-Co(H)2(CO)3=→R2CH-CH3+HCO(CO)3 还原消除18e 16e因此仔细控制实验条件以实现目的产物的最优产率是十分重要的，此反应前催化剂(precatalyst)是金属原子簇CO2(CO)8，实际催化剂物种是16e HCo。
