羟醛缩合是什么反应类型？ 一、羟醛缩合反应的概念羟醛缩合反应(Aldol condensation)是指在稀碱溶液中，两分子醛相互作用，一个醛分…
羟醛缩合反应的原理是什么 酸催化：1、烯醇化：RCH2CHO+H+→RCH2CH=OH+→RCH=CHOH+H+2、亲核加成：RCH=CHOH+RCHO→RCHOH-CH(R)-CHO碱催化：1、烯醇化：RCH2CHO+OH-→-CH(R)CH=O→RCH=CHO-2、亲核加成：RCH=CHO-+RCHO→R.
谁能简单的讲解下羟醛缩合？ 在稀的碱溶液中：1、碱夺2113走醛的5261α-H，形成碳负4102离子：CH3CHO+OH-→C(-)H2CHO2、碳负离子具有很强的亲核1653性，作为亲核试剂进攻另一分子的羰基：C(-)H2CHO+HCHO→OHCCH2C(-)H2=O→OHCCH2CH2O(-)3、最后醇阴离子再结合一个质子，形成β-羟基醛：OHCCH2CH2O(-)+H+→OHCCH2CH2OH4、β-羟基醛在加热时易脱水转化为α，β-不饱和醛：OHCCH2CH2OH→(Δ)OHCCH=CH2（由于产物有共轭体系，因此这个消去很容易，甚至不需要酸的催化即可。一些C原子比较多的产物，或者消去后的共轭体系更大的产物，甚至无须加热即自动消去）
羟醛缩合
羟醛缩合？ 最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：lisuyan211第十一章醛和酮第一节醛、酮的分类，同分异构和命名一、分类CH3CH2CH2CHOCHOCHOCH3CH=CHCHOCH2CHO二元醛CH2CHO脂肪醛脂环醛芳香醛不饱和醛OCH3CH2-C-CH3脂肪酮O脂环酮OC-CH3芳香酮OCH3CH=CH-C-CH3不饱和酮OOO二元酮CH3-C-CH2-C-CH3二、同分异构现象醛酮的异构现象有碳链异构和羰基的位置异构。三、醛酮的命名选择含有羰基的最长碳链为主链，从靠近羰基的一端开始编号。例如：CH3-CH-CH2CHOCH33甲基丁醛OC6H5-CH-CHOCH32苯基丙醛OOCH3-C=CHCH2CH2-CH-CH2CHOCH2CH33，7二甲基6辛醛H3COCH3CH2-C-CH2CH33戊酮O2环己烯酮CH3-C-CH2-C-CH32，4戊二酮OC-CH2CH3O3甲基环戊酮COCH2CH2CH3C-CH31苯基1乙酮α萘1丁酮1环己基1丙酮碳原子的位置也可用希腊字母表示。例如：δγβαCCCCCOHCH3CH=CHCH2CHOβ丁烯醛第二节醛、酮的结构、物理性质和光谱性质一、醛、酮的结构π键COCsp2杂化Oζ键H116.5。COH近平面三角形结构121.8。醛酮的官能团是羰基，所以要了解醛酮必须先了解羰基的结构。C=O双键中氧原子的电负性比碳原子大，所以π电子云的分布偏向氧原子，故羰基是极化的，氧原子上带部分负电荷，碳原子上带部分正电荷。πCOCOδCδ。
羟醛缩合的简介 具有α-H的醛，在稀碱催化下生成碳负离子，然后碳负离子作为亲核试剂对醛酮进行亲核加成，生成β-羟基醛，β-羟基醛受热脱水成不饱和醛。在稀碱或稀酸的作用下，两分子的醛或酮可以互相作用，其中一个醛（或酮）分子中的α-氢加到另一个醛（或酮）分子的羰基氧原子上，其余部分加到羰基碳原子上，生成一分子β-羟基醛或一分子β-羟基酮。这个反应叫做羟醛缩合或醇醛缩合（aldol condensation）。通过醇醛缩合，可以在分子中形成新的碳碳键，并增长碳链。
