如何计算气相色谱仪器检出限和方法检测限 要是算仪器检出限的话：就进一针小浓度标液（比如1mg/L），在目标峰（假设为下图的peak2）旁边选一段比较平稳的基线，放大（图中基线很平滑，需要进行放大呈锯齿状），算。
气相色谱的死时间怎么测 可用苯、四氯乙烯或KNO3水溶液作探针测死时间。
气相色谱定性定量分析实验中，为什么单纯测得乙醚的死时间和混合物中乙醚死时间不同？有乙醚和乙酸乙酯的混合物，乙醚和乙酸丁酯的混合物 如果溶剂是乙酸乙酯和乙酸丁酯，。
死时间 保留时间 固定液体积 怎么求分配系数 一般情况下在流动相中不保留的成分，出来的第一个峰就是死时间。因此，死体积=死时间X流量。死时间(t0)是液相色谱中的重要参数，其值的精确测定对分离条件的优化和色谱热力学研究具有重要意义。在反相色谱中．固定相极性较弱．流动相一般为强极性的水、甲醇、乙腈等．故通常采用极性更强的NaNO3或NH4No3作为标记物，进行死时间的测定。但由于标记物与固定相之间，存在着一定的相互作用．因此测定结果会与真实死时间有一定的偏离。通常以NaNO3等强极性溶质进行反相液相色谱中死时间测定时，其与固定相之问极弱的相互作用可以忽略不计。这种方法得到的死时间可以进一步用于色谱保留机理的热力学研究和分离条件的优化。高效液相色谱中死时间是个非常重要的基础参数。在进行色谱条件优化及定性鉴定时都需要用到。液相色谱中的基本理论与气相色谱相同，但液相色谱系统与气相色谱系统却有很大差别 如液体的扩散系数和料颗粒的孔体积，也包括填料颗粒间的孔隙体积．故影响死时间的因素也比气相色谱复杂得多。在色谱中测定死时间通常有两种方法，一是用所谓的无保留的探测物如脲嘧啶、D2O、某些无机盐等直接测定；二是根据同系物的保留时间用数学方法进行计算求取死时间。测。
求问如何精确测定死时间和死体积？ 一般情况下在流动相中不保留的成分，出来的第一个峰就是死时间。因此，死体积=死时间X流量。死时间(t0)是液相色谱中的重要参数，其值的精确测定对分离条件的优化和色谱热力。
在长为2m的气相色谱柱上，死时间为1min，某组分的保留时间18min，色谱峰半高宽度为0.5min， 峰形对称并符合正态分布，N可近似表示为：理论塔板数=5.54(保留时间/半高峰宽)2(2是平方)=5.54(18/0.5)^2=7179.84不知道你哪儿出错了.两个理论塔板数计算公式无非一个用峰宽，一个用半高峰宽N=16*（t/w）＾2 这个用峰宽.
气相色谱中保留时间单位是min，峰宽单位是cm，如何根据n=16(tR/Y)2计算塔板数 该题中应该会有纸速度吧？有的话，通过峰宽cm与纸速s/cm的乘积求得时间s，把保留时间的min化为s。使得保留时间单位与峰宽单位一致，就可以利用该公式计算塔板数了
在长为2m的气相色谱柱上，死时间为1min，某组分的保留时间18min，色谱峰半高宽度为0.5min，计算：（1）此色谱柱的理论塔板数N，有效理论塔板数Neff.（2）每米柱长的理论塔板数.（3）色谱柱的理论踏板高H，有效理论踏板高Heff.（4986，4343，2493，2172，0.4mm，0.46mm）
气相色谱仪的使用步骤 1打开稳压电源；2打开氮气阀，打开净化器上的载气开关阀，然后检查是否漏气，保证气密性良好；3调节总流量为适当值（根据刻度的流量表测得）；4调节分流阀使分流流量为实验。
