吸光度测定值的规定范围是多少？ 1、测定物质的吸光度，一定不要超过标准曲线的范围；2、按照光度误差的要求，测定的吸光度，应该在0.2~0.8 的范围内。
透光率和吸光度之间有什么关系？怎么换算 可使用下面公式将透光率（%T）转化为吸光度：吸光度=2-log（%T）例：将透光率56%转化为吸光度：2-log（56）=0.252吸光单位 可使用下面公式将吸光度值转化为透光率：%T=102-。
请高人指点：用甲基橙法测氯气，吸光度偏小 甲基橙本身的浓度是否和方法上的一样；不同的仪器也会有偏差。氯气的甲基橙分光光度法具体解释如下：氯气的甲基橙分光光度法”中的结果计算描述“3？5？4样品测定：用测定。
尿素的检测方法 1、从检测尿素的泳池中取一些样水（最佳取水深20cm以下检测），把水倒进量杯至标刻线。量杯在用前要洗干净，然后用干净的布擦干。2、取出一根尿素酶纸条（UREASE），把贴有试剂的一头放进样水中，用手搅拌上下晃动30s后取出并丢掉。3、水样静止2分钟。4、然后再拿一根尿素氨检测纸条（AMMONIA），把贴有黄色检测试剂的一头放进样水中约5s5、取出检测纸条，并将检测块处朝上，不要晃去多余的水，放置90s。6、取出测试纸条，保持平衡，与说明书上的比色卡进行比色得出结果。为取得精确的结果数值，请在荧光灯或白炽灯下读取反应。检测出泳池水中尿素后可以用专门去除水中尿素的药剂，其中科瑞德尿素降解剂是专门为解决池水尿素超标使用的水处理剂，最快6小时能全部去除水中的尿素为零，并且不用换水。另外我们可以采用补充新水的方法来降低水中的尿素含量，不过这方法比较慢，可以根据用户选择。扩展资料：车用尿素溶液浓度测定仪、尿素含量检测专用折光仪等检测仪器快速检测车用尿素的浓度，内置专用曲线可以测试车用尿素浓度、DEF、AUS32和ADBLUE浓度，相比传统的凯氏定氮法，这类仪器不消耗化学试剂，检测快速方便，一次加样0.3ml，3秒钟即可读取浓度值，新标准。
吸光度为什么出现负数
尿素的测定方法可分为两大类：一类直接法，尿素直接和某试剂作用，测定其产物，最常见的为二乙酰一肟法；另一类是尿素酶法，用尿 素酶将尿素变成氨，然后用不同的方法测定氨.1)尿素酶法（直接法）：尿素酶法利用尿素酶催化尿素水解生成铵盐，铵盐可用纳氏试剂直接显色、酚-次氯酸盐显色或酶偶联反 应显色.尿素测定目前多采用尿素酶偶联法：用尿素酶分解尿素产生氨，氨在谷氨酸脱氢酶的作用下使NADH氧化为NAD+时，通过34 0nm吸光度的降低值可计算出尿素含量.此反应是目前自动生化分析仪上常用的测定原理.此外，尿素酶水解尿素产生氨的速率，也可用电导的方法进行测定，其电导的增加 与氨离子浓度有关，反应只需要很短的时间，适用于自动分析仪.2）酚-次氯酸盐显色法：尿素酶水解尿素生成氨和酚及次氯酸盐，在碱性环境中作用形成对-醌氯亚胺，亚硝基铁氰化钠催化此反 应：对-醌氯亚胺同另一分子的酚作用，形成吲哚酚，它在碱性溶液中产生蓝色的解离型吲哚酚：此反应敏感，血清用量少（10μl），无需蛋白沉淀，一般用于手工操作测定中.3)纳氏试剂显色法：尿素经尿素酶作用后生成氨，氨可与纳氏试剂（HgI2.2KI的强碱溶液）作用，生成棕黄色的碘化双汞铵.尿素酶法的优点是反应专一，特异性强，不受尿素类似。
为控制实验误差在0.2%到2%，测定的吸光度值应在什么范围 对于较先进的紫外-可见2113分光光度计，5261T测量的绝对误差△T主要受4102检测器的散粒效应的影响1653，光电检测器噪声近似比例于信号强度的平方根，即△T=KT1/2（K为比例常数）。解得当T=0.135（A=0.86）时，测量的相对误差最小。由于先进仪器自身△T也较小，一般控制吸光度在0.1-2.0之间，就能保证测量精密度在0.5%之内。若读数超出上述范围，相对误差会迅速增大。与传统的0.434比较 对普及型和中等性能的分光光度计，T测量的读数误差△T主要受热噪声或电子噪声影响，不随T本身而变化，是一个常数，约在0.002~0.01的范围。解得 T=0.368，因此，当T=0.368（A=0.434）时，测量的相对误差最小。
吸光度的单位是什么 吸光度定义为A=lg（I1/I2）I1为入射光强度，I2为出射光的强度，I1与I2的单位相消，吸光度的单位为1 以上都是自己亲手打出来的非复制粘贴 g=grit（目）A=c×L×ε；。
维生素C的滴定方法？ 维生素C测定就是对维生素C的测定。在测定维生素C的国标方法中，荧光法为测定食物中维生素C含量的第一标准方法，2、4－二硝基苯肼法作为第二法。1 适用范围本标准适用于果品、蔬菜及其加工制品中还原型抗坏血酸的测定(不含二价铁、二价锡、一价铜、二氧化硫、亚硫酸盐或硫代硫酸盐)，不适用于深色样品。2 测定原理染料2，6－二氯靛酚的颜色反应表现两种特性，一是取决于其氧化还原状态，氧化态为深蓝色，还原态变为无色；二是受其介质的酸度影响，在碱性溶液中呈深蓝色，在酸性介质中呈浅红色。用蓝色的碱性染料标准溶液，对含维生素 C的酸性浸出液进行氧化还原滴定，染料被还原为无色，当到达滴定终点时，多余的染料在酸性介质中则表现为浅红色，由染料用量计算样品中还原型抗坏血酸的含量。3 仪器设备a.高速组织捣碎机：8000～12000r/min。b.分析天平。c.滴定管：25ml、10ml。d.容量瓶：100ml。e.锥形瓶：100ml、50ml。f.吸管：10ml、5ml、2ml、1ml。g.烧杯：250ml、50ml。h.漏斗。4 试剂(凡未加说明者均为分析纯)4.1 浸提剂4.1.1 偏磷酸：2%溶液(W/V)*，4.1.2 草酸：2%溶液(W/V)。4.2 抗坏血酸标准溶液(1mg/ml)：称取 100mg(准确至 0.1mg)抗坏血酸*，溶于浸提剂中并稀至100ml。。
用可见分光光度计测吸光度时为什么出现负值？ 用可见分光光度计测吸光度时出现负值的原因很可能是进行了错误的操作方法，或是顺序错误，或是操作错误，或是器皿不够干净等等，都会造成出现负值的后果。用可见分光光度计。
